滴度中文资讯频道 – 第185页 – 滴度中文资讯频道

Indegene 与微软合作，推动全球生命科学公司使用 GenAI

Indegene 宣布与微软建立战略合作关系，助力全球生命科学公司扩大专用企业级生成式 AI 服务的采用，从而推动更快的大规模创新。 Indegene 和微软的目标是开发高度专业化和熟练的医疗和技术工具资源，以共同创新商业、医疗、监管和临床职能领域的生成性 AI 服务和工作流程。战略合作第一阶段重 ...
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- 2024-07-13
抗生素耐药性威胁日益严重

耐多药 (MDR) 超级细菌的惊人增长对全球健康构成了重大威胁，传统抗生素正以前所未有的速度失去效力。抗生素耐药性是我们这个时代最紧迫的公共卫生问题之一。当微生物进化出抵抗旨在杀死它们的药物的机制时，就会发生这种情况，从而使标准治疗无效并导致持续感染和传播风险增加。这种现象对全球健康、发展和可持续性 ...
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- 2024-07-13
摩洛哥医疗器械及制药展览会Morocco Medical Expo

摩洛哥医疗器械及制药展览会（Morocco Medical Expo）是北非当地最重要且最具号召力的医疗医药展览会之一。展会不仅仅能够吸引到摩洛哥国内的展商，更能吸引到来自世界各地的国际医疗公司及机构前来参展。
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- 2024-07-12
美国食品药品监督管理局批准Arcutis Biotheraputics的Zoryve治疗轻中度特应性皮炎

作者：Don Tracy，副主编 Zoryve是一种不含类固醇的每日一次治疗方法，可为轻度至中度特应性皮炎患者提供快速的疾病清除和显著的瘙痒减轻。美国食品药品监督管理局已批准阿库提斯生物治疗公司0.15%佐瑞韦（罗氟司特）乳膏的补充新药申请（sNDA），用于治疗成人和6岁以上儿童的轻度至中度特应性皮 ...
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- 2024-07-12
Amylyx旨在帮助患者使用一种新型GLP-1药物，但不是以人们常规想象的方式

与用于减肥的GLP-1激动剂药物不同，Amylyx Pharmaceuticals的新药avexitide阻断了其靶受体。Amylyx计划将这种GLP-1拮抗剂推进减肥后低血糖症的3期测试，这是一种罕见的血糖水平急剧下降的情况。作者：Frank Vinluan 在GLP-1药物成为治疗肥胖的一种广 ...
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- 2024-07-12
Arcutis的特应性皮炎药膏在延期后获得FDA批准

Arcutis公司的Zoryve（roflumilast）乳膏在两年内第三次获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，最新的适应症是成人和部分儿童特应性皮炎患者。美国食品及药物管理局已批准这种每天一次的外用药膏用于治疗六岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。Zoryve是一种磷酸二酯酶-4（PDE4） ...
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- 2024-07-12
NICE 推荐特应性皮炎患者使用 Ebglyss

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐 Almirall 公司的 Ebglyss（lebrikizumab）用于中度至重度特应性皮炎患者，这为英国国家医疗服务系统（NHS）的患者提供了另一种生物疗法选择。根据 NICE 的指导方针，NHS 现在将有 90 天的时间向患者提供该疗法。根据 7 ...
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- 2024-07-12
英国 DRI 和 NHS 合作开发数字化痴呆症护理平台

经过 Jen Brogan | 2024 年 7 月 10 日 |新闻大约五分之一的痴呆症住院病例是由于可预防的原因造成的英国痴呆症研究所（UK DRI）与 NHS 合作，计划开展一项为期两年的新研究，为将其数字化痴呆症护理平台 Minder 整合到医疗和社会护理服务中做好准备。该研究由 Lif ...
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- 2024-07-12
各机构将牵头资助 170 万英镑的网络，为患有痴呆症风险的人提供支持

这种神经退行性疾病目前影响着英国超过 944,000 人伦敦大学学院 (UCL) 和埃克塞特大学将共同领导一项新的全国性痴呆症网络加计划，并获得超过 170 万英镑的资金支持。可持续预防、创新和参与网络 (SPIINNET) 将通过支持新项目和参与社区来帮助降低痴呆症风险并改善人们患有痴呆症的生 ...
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- 2024-07-12
【专家速答】医疗器械二类备案和三类许可证的区别是什么？办理流程是什么？

【滴度医贸网专家回答】医疗器械二类备案和三类许可证在多个方面存在显著区别，主要体现在所涵盖的医疗器械风险等级、管理要求、办理流程等方面。以下是详细的区别及各自的办理流程：一、区别风险等级与管理要求二类医疗器械：具有中度风险，需要对其进行严格控制管理以保证其安全、有效。这类器械在 ...
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- 2024-07-12

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