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美国食品药品监督管理局的拒绝延缓了Regeneron与强生、辉瑞在多发性骨髓瘤方面的竞争

Regeneron Pharmaceuticals表示，除了之前与合同制造商发现的问题外，美国食品药品监督管理局没有对其多发性骨髓瘤药物linvoseltamab的批准问题表示担忧。虽然linvoseltamab落后于强生和辉瑞目前销售的双特异性抗体，但如果获得批准，它可以为患者带来更早的治疗选择。 ...
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- 2024-08-23
意大利世界制药原料展览会 CPhI Worldwide

世界制药原料展览会（CPhI）是全球制药原料行业的市场领跑者。于1990年首次举办至今，每年在欧洲主要发达城市举办。医药原料及中间体行业规模大、水准高、知名度的贸易展览会。世界制药原料展览会（CPhI）上届展会总面积160000平方米，参展企业2500家均来自中国、美国、中国香港、迪拜、印度、土耳其、澳大利亚、新加坡、日本等，参展人数达42000人。中国展团650家，反应效果极佳。
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- 2024-08-23
孟加拉达卡制药展览会Asia Pharma Expo

孟加拉达卡制药展览会（Asia Pharma Expo）是孟加拉境内最具规模、最具号召力且唯一一个具备国际水准的医药原料及医药设备展览会。该展也得到了孟加拉医药行业协会的大力支持，是孟国及周边地区重要的医药信息交流平台。
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- 2024-08-23
【专家速答】兽药原料药企业能靠CDMO转型成功吗？

【滴度医贸网专家回答】我觉得兽药原料药企业能否靠CDMO转型成功需要看它是否有转型成功的可能性以及转型成功的关键因素。一、转型成功的可能性 1.市场需求：随着全球医药行业的快速发展，兽药市场也呈现出稳步增长的趋势。兽药原料药企业向CDMO转型，可以满足兽药研发和生产过程中的外包需求 ...
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- 2024-08-23
POC唾液检测设备在15分钟内预测心力衰竭

心力衰竭是一种严重的疾病，心肌无法向全身泵送足够的富氧血液。它是全球死亡的主要原因，对无法使用医疗设施的人来说尤其致命。传统上，心力衰竭每两年通过血液检测进行一次监测，该检测测量B型利钠肽（BNP）水平，表明心脏过度紧张。最近，护理点技术的进步旨在通过引入简单的家庭唾液检测来彻底改变这种方法，从而比 ...
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- 2024-08-22
提供相同班次抗生素敏感性测试结果的快速诊断系统

世卫组织估计，败血症每年影响全球约4900万人，导致约1100万人死亡，其中约132万人死亡与细菌耐药性直接相关。鉴于这种紧迫性，对快速抗菌药物敏感性测试（AST）的需求越来越大，可以指导靶向抗菌疗法的使用。这种检测对于提高患者疗效、降低医院成本和遏制抗菌素耐药性的上升至关重要。现在，一个快速的AS ...
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- 2024-08-22
强生公司将收购V-Wave有限公司

作者：唐·特蕾西，副主编此次收购价值6亿美元，预计将把V-Wave整合到强生医疗技术公司，这可以通过降低射血分数来改善心力衰竭的治疗。强生公司已达成收购V-Wave有限公司的最终协议，这是一家专门为心力衰竭患者生产心血管植入物的私营公司。此次收购预计将把V-Wave整合到强生医疗技术公司。V-Wa ...
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- 2024-08-22
礼来公司的药物降低了糖尿病发病的风险，为更广泛地使用该疗法奠定了基础

在一项3期研究中，礼来公司的替西帕肽使肥胖或超重的糖尿病前期患者进展为2型糖尿病的风险降低了94%。礼来公司已经计划将这种重磅代谢紊乱药物的使用范围扩大到睡眠呼吸暂停和心力衰竭。作者：Frank Vinluan 礼来公司（Eli Lilly）一种重磅代谢紊乱药物迄今为止最长的临床试验现在有数据显示 ...
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- 2024-08-22
强生公司的 Rybrevant 加 Lazcluze 组合疗法获 FDA 批准用于治疗 NSCLC

强生公司（J&J）的 Rybrevant（amivantamab-vmjw）加 Lazcluze（lazertinib）已获得美国食品药品管理局（FDA）批准，可作为某些类型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。该适应症包括经 FDA 批准的检测发现表皮生长因子受体（EGFR）19 ...
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- 2024-08-22
Adcendo与Multitude签署价值10亿美元的ADC协议

抗体药物共轭物（ADC）交易趋势又添一例，Adcendo 公司与中国 Multitude 公司就其组织因子靶向 ADC 候选药物签署了一份价值可能超过 10 亿美元的许可协议。这家丹麦公司将获得 ADCE-T02 的全球开发权和商业化权，但大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和 ...
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- 2024-08-22

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