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艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书
信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入 礼来新型口服药控糖效果显著 患者用药便利性和依从性有望提升
  • 美国纽约生物制药展览会Interphex

    美国纽约生物制药展览会(Interphex)是全球领先的制药和生物技术盛会,将行业创新与专家主导的会议融合在一起。自1979年举办至今,北美最值得信赖的跨化学制药与生物制药两个领域的生命科学展会。展商通过展会与来自全球顶级的制药公司的决策买家见面。

    • 来源: drugdu
    • 318
    • 2024-11-05
  • 新冠药物成了“大黑马”

    成也新冠、败也新冠,这是此前市场对辉瑞过去几年的总结。2022年,新冠疫苗和新冠口服药为辉瑞带来了高达570亿美元的收入。靠着新冠产品带来的泼天富贵,这一年辉瑞的收入突破1000亿美元,刷新了大药企的收入最高纪录。然而,随着新冠疫情的消散,全球市场对新冠产品的需求都出现了断崖式下跌,辉瑞首当其冲。 ...

    • 来源: drugdu
    • 196
    • 2024-11-05
  • 指南调整后,葛兰素史克RSV疫苗销售额暴跌74%

    明星疫苗产品遭遇滑铁卢。去年,RSV疫苗技惊四座;今年,却迅速回落。日前,葛兰素史克发布财报,其RSV疫苗Arexvy第三季度销售额同比下降74%,销售额为1.88亿英镑,折合2.4亿美元。那么,是什么原因导致了Arexvy的下滑?根据葛兰素史克所说,Arexvy遭遇了三重打击。最核心的,是美国疾病 ...

    • 来源: drugdu
    • 172
    • 2024-11-05
  • 恒瑞医药「2款1类新药」获批临床

    近日,据CDE官网显示,恒瑞医药的两款1类新药获得临床试验默示许可,分别为HRS-5632注射液和HRS-6208胶囊。前者拟用于治疗脂蛋白紊乱,后者针对实体瘤。 脂蛋白紊乱 脂蛋白紊乱是指血浆脂蛋白的代谢异常,研究显示其可能导致脂质在血液中的运输和分布异常,从而引发一系列健康问题。目前,脂蛋白紊乱 ...

    • 来源: drugdu
    • 204
    • 2024-11-05
  • 滴度周报 | 首批粤港澳大湾区中药标准发布;我国归集31亿条药品耗材追溯码,将实现药品流通全流程监管

    本周要闻 1.首批粤港澳大湾区中药标准发布 2.19批药品不合格,涉山西国润制药、陕西汉王药业等17家企业 3.先声药业引进的同类首创QPCT抑制剂专攻肾病,公布最新数据 4.国产Biotech卖出一款大药,获3亿美金首付款 5.我国归集31亿条药品耗材追溯码,将实现药品流通全流程监管 6.诺华的“ ...

    • 来源: drugdu
    • 315
    • 2024-11-04
  • 单细胞转录组学和蛋白质组学分析

    帕金森病(Parkinson’s disease)是一种常见的神经退行性疾病,主要表现为运动障碍、自主神经功能障碍和睡眠认知问题,影响全球近600万人。其神经病理特征包括多巴胺能神经元的丧失以及细胞内的α-突触核蛋白的聚集。虽然涉及胶质细胞和免疫细胞的神经炎症被认为可能对帕金森病的发病机制相关,但是 ...

    • 来源: drugdu
    • 249
    • 2024-11-04
  • Nat Commun丨欧阳松应教授团队揭示Sir2-HerA系统在致病菌抗噬菌体免疫中的激活机制

    在细菌、古菌与噬菌体之间长期而激烈的生存竞争中,它们演化出了多种复杂的抗病毒系统来抵御噬菌体的侵袭。最新的研究揭示,约7%的已测序细菌基因组中存在至少一种防御系统,其中通过耗尽烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)来对抗噬菌体而导致的流产感染是抗噬菌体常见的策略之一,发挥水解NAD+功能的主要由含有TIR ...

    • 来源: drugdu
    • 200
    • 2024-11-04
  • 160亿元!诺华「跑步」入场

    近日,分子胶明星公司Monte Rosa Therapeutics宣布与诺华达成全球独家开发和商业化许可协议,推进靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的开发,包括在研疗法MRT-6160。 根据协议条款,诺华同意向Monte Rosa支付1.5亿美元的预付款。此外,Monte Rosa有资格获得最高达21 ...

    • 来源: drugdu
    • 214
    • 2024-11-04
  • 国产PD-L1首度在英国获批

    今日(10月31日),基石药业发布公告称,英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)已批准舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 这是继欧盟委员会批准之后,舒格利单抗在海外市场获得的第二项上市许可申 ...

    • 来源: drugdu
    • 195
    • 2024-11-04
  • 艾美疫苗13价结合肺炎疫苗取得相应生产许可证 已正式提交上市注册

    上证报中国证券网讯艾美疫苗11月1日发布公告,公司自主研发的13价结合肺炎疫苗已向国家药品监督管理局提交药品上市注册。已完成揭盲的Ⅲ期临床研究结果显示,艾美这款13价结合肺炎疫苗具有良好的免疫原性和安全性,达到临床预设目标。集团全资子公司艾美坚持生物制药有限公司已取得生产该产品相应的药品生产许可证。 ...

    • 来源: drugdu
    • 185
    • 2024-11-04
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    2025-11-04

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