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全球联通 · 稳步前行:滴度医贸网在CPhI再获认可与关注
英格兰近 30 人因注射肉毒杆菌素而患上罕见疾病 全球疫苗接种工作停滞不前,致使数百万儿童面临可预防疾病的威胁。 美国食品药品监督管理局要求对新冠疫苗可能引发罕见心脏问题的风险作出更新警示
  • DKSH 与 Cosucra 延长在澳大利亚和新西兰的独家分销协议

    大昌华嘉旗下的高性能材料业务部是领先的特种化学品和原料分销商,将为 Cosucra 在澳大利亚和新西兰的一系列膳食纤维和植物蛋白提供业务开发、营销、销售、物流和分销服务。 作为豌豆蛋白和菊粉纤维的全球领先生产商,Cosucra 利用两种天然原料——菊苣根和豌豆的特性,开发出健康、可持续且美味的食品原 ...

    • 来源: drugdu
    • 182
    • 2024-08-17
  • 逆风正在缓解;ICRA 预测,到 2025 财年,印度 API 公司的收入将增长 7-8%,营业利润率将提高至 12-14%:ICRA

    评级机构 ICRA 在其最近发布的研究报告中强调了印度活性药物成分 (API) 行业令人鼓舞的增长前景。ICRA 预计,其样本公司的收入将从 2023 年的 130 亿至 140 亿美元增长至 2023 至 2029 年的 7-8% 的复合年增长率。这将由制药配方行业的稳步增长推动,而老年人口的增加 ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2024-08-17
  • 吉利德的原发性胆汁性胆管炎疗法 Livdelzi 获得加速批准

    吉利德科学公司的 Livdelzi (seladelpar) 获得了美国食品药品管理局 (FDA) 的加速批准,用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC)。 这项批准是基于III期RESPONSE试验(NCT04620733)的结果,该试验表明Livdelzi是首款能显著降低碱性磷酸酶(ALP)正常化和 ...

    • 来源: drugdu
    • 154
    • 2024-08-17
  • Vimgreen完成评估VG081821AC治疗帕金森病的2期临床试验的入组工作

    中国杭州2024年8月15日电 /美通社/ — Vimgreen Pharmaceuticals 是一家以科学为驱动力、专注于调节腺苷信号的制药公司,该公司今天宣布,用于治疗早中期帕金森病的新型腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂 VG081821AC 的 2 期临床试验已完成注册。 ...

    • 来源: drugdu
    • 272
    • 2024-08-17
  • Smiths Medical因软件问题召回输液泵

    简讯一览 美国食品和药物管理局周二表示,史密斯医疗公司因与旧软件有关的多个问题召回了输液泵。 这些问题影响了CADD Solis便携式输液泵,它可能无法发出警报,停止和电源键没有反应,并向有权访问某些文件的人泄露密码。 ICU Medical子公司表示,在2月份发出紧急通知时,它纠正了早期软件更新中 ...

    • 来源: drugdu
    • 157
    • 2024-08-16
  • Breas Medical指出呼吸机中甲醛暴露的风险

    简讯一览 Breas Medical周五表示,在发现甲醛暴露风险后,该公司开始对8000多台呼吸机进行矫正。 该通知由美国食品和药物管理局分享,声明对Vivo 45 LS呼吸机设备的内部测试表明,在特定条件下,短期暴露于甲醛水平升高的可能性。 Breas没有收到任何相关的伤害报告,它降低了呼吸机的最 ...

    • 来源: drugdu
    • 157
    • 2024-08-16
  • UroGen Pharma 向 FDA 提交 UGN-102 新药申请,这是一种治疗低度中度风险非肌层浸润性膀胱癌的潜在药物

    作者:Don Tracy,副主编 UroGen 表示,UGN-102 有可能成为首个获得 FDA 批准的治疗低度中度风险非肌层浸润性膀胱癌的药物。UroGen 已完成 UGN-102(丝裂霉素)膀胱内溶液的新药申请 (NDA) 提交,表明它有可能成为首个获得 FDA 批准的治疗低度中度风险非肌层浸润 ...

    • 来源: drugdu
    • 190
    • 2024-08-16
  • FDA 加速批准吉利德科学治疗罕见肝病的药物

    Livdelzi 现已获得 FDA 批准,用于治疗罕见肝病原发性胆汁性胆管炎。吉利德科学今年早些时候以 43 亿美元收购 CymaBay Therapeutics,将该药物添加到其产品线中。 作者:Frank Vinluan 吉利德科学今年早些时候以数十亿美元收购的一款药物现已获得 FDA 批准,作 ...

    • 来源: drugdu
    • 188
    • 2024-08-16
  • Replimune 启动研究 RP1 免疫疗法的黑色素瘤 III 期试验

    Replimune公司宣布,其主导免疫疗法RP1或vusolimogene oderparepvec的III期黑色素瘤试验的首例患者已完成剂量和随机分配。 IGNYTE-3研究(NCT06264180)将调查RP1与百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联用治疗抗PD1和抗C ...

    • 来源: drugdu
    • 283
    • 2024-08-16
  • Kezar 暂停实体瘤试验,专注于自身免疫性疾病候选药物

    处于临床阶段的生物制药公司 Kezar Life Sciences 将放弃实体瘤药物的 I 期试验,以集中精力开发其主要的自身免疫性疾病药物 zetomipzomib。 这家总部位于旧金山的生物技术公司在其第二季度财报中分享了这一最新进展。该候选药物被命名为KZR-261,正在实体瘤患者中进行I期试 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-08-16
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