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SynaptixBio 荣获 Innovate UK 颁发的 200 万英镑生物医学催化剂资助

总部位于牛津的 SynaptixBio 公司获得了 Innovate UK 颁发的 200 万英镑生物医学催化剂资助，以支持其针对 H-ABC（TUBB4A 脑白质营养不良最严重形式）的治疗药物的首次人体临床试验。 2023 年 11 月，SynaptixBio 获得了 Innovate UK 的早 ...
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- 2024-08-27
研究支气管扩张患者治疗方法的新药试验

英国有 20 万人患有所谓的“隐性”肺部疾病支气管扩张是英国第三大常见肺部疾病，但尽管如此，由于缺乏公众意识、投资和研究，它有时被视为“隐藏”疾病。目前，一项耗资数百万英镑的临床试验将于 9 月开始，以研究现有药物是否可用于治疗这种使人衰弱的肺部疾病。当支气管（肺部的管道）受到永久性损伤和扩张时 ...
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- 2024-08-27
礼来加倍推进与 Oblique 在抗体生成方面的合作

礼来公司正在加强与 Oblique Therapeutics 公司的联系，两家公司宣布扩大合作协议，将第二个 “高价值目标 “纳入其中。在 2023 年 11 月达成的现有协议基础上，礼来公司将继续使用 Oblique 的 AbiProt 平台发现抗体。具体来说，总部位于瑞 ...
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- 2024-08-27
阿斯利康可能终止英国疫苗生产计划

在工党政府可能削减国家资助的情况下，阿斯利康公司正在考虑将其生产设施从英国迁往美国。据英国《金融时报》报道，英国财政大臣雷切尔-里夫斯（Rachel Reeves）讨论了减少国家对该公司耗资 4.5 亿英镑的疫苗中心的财政援助的计划。这家制药巨头曾宣布计划于 2024 年 3 月在利物浦的 Sp ...
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- 2024-08-27
【专家速答】胰岛素原料药出口到德国，需不需要在德国办理《进口许可证》？

【滴度医贸网专家回答】关于胰岛素原料药出口到德国是否需要办理《进口许可证》的问题，我将会从国际贸易以及药品监管这两方面进行解答，希望对您有帮助。首先，需要明确的是德国作为欧盟成员国，其药品进口和销售受到严格的法规监管。通常情况下，药品（包括原料药）的进口需要符合欧盟及德国的相关法律 ...
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- 2024-08-26
滴度周报 | 国家药监局恢复开浦兰进口、销售和使用；达安基因猴痘病毒核酸检测试剂盒获批

本周要闻 1.国家药监局恢复开浦兰进口、销售和使用 2.该地医保局称自10月1日起，医用耗材回款生变 3.达安基因猴痘病毒核酸检测试剂盒获批 4.本瑞利珠单抗在华获批，用于重度哮喘 5.参芪十一味颗粒转换为非处方药 6.华海药业替格瑞洛片在美获批，用于治疗血栓 7.健帆生物血液透析浓缩液获医疗器械注 ...
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- 2024-08-26
合成致死性：与Aprea Therapeutics首席执行官Oren Gilad的问答

作者：迈克·霍兰 Gilad讨论了这种方法可用于治疗各种癌症的方法，而不会让患者经历化疗的副作用。精准医学在生命科学行业的发展势头越来越强劲。它也在改变研究人员探索新疗法和疗法的方式。制药执行官与Aprea Therapeutics总裁兼首席执行官Oren Gilad博士就公司以这种新的心态治疗癌症 ...
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- 2024-08-26
GLP-1治疗显著增加肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停患者内脏脂肪组织代谢活性

作者：唐·特蕾西，副主编发表在《肥胖学会杂志》上的一项研究的结果可能会显著促进对GLP-1类似物及其在治疗肥胖中的作用的理解。近年来，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，如Ozempic，通过促进饱腹感和延迟胃排空，从而减少能量摄入，显示出有希望的减肥效果。然而，在动物身上进行的许多研究表明， ...
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- 2024-08-26
卫材的 Leqembi 被认为对英国国家医疗服务系统（NHS）来说过于昂贵

尽管英国已成为欧洲第一个批准使用卫材和百健公司的早期阿尔茨海默病药物Leqembi（lecanemab）的国家，但由于这种抗淀粉样蛋白治疗药物被认为过于昂贵，英国国家医疗服务系统（NHS）的患者将无法获得这种药物。根据英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）8月22日发布的指导咨询草案，一个独立委 ...
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- 2024-08-26
莱西康将面临美国食品药品管理局AdComm对Zynquista糖尿病和慢性肾脏病药物的审批

美国食品药品管理局（FDA）已经召集了一个咨询委员会（AdComm）来评估Zynquista（索他利氟嗪）的疗效，看来Lexicon Pharmaceuticals第二次申请Zynquista（索他利氟嗪）的批准将和第一次一样艰难。 FDA 的内分泌与代谢药物咨询委员会将讨论 Zynquista 作 ...
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- 2024-08-26

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