作者：戴维·詹姆斯 百济神州的 Brukinsa 是一种小分子布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，可作为单一疗法或与其他疗法联合治疗各种 B 细胞恶性肿瘤。FDA 加速批准百济神州的 Brukinsa (zanubrutinib) 与罗氏的 Gazyva (obinutuzumab) 联合治疗经过两种或多种全 ...
鉴于营销实践与阿片类药物过量危机之间的研究建立的联系，一些战略步骤可以为临床医生和政策制定者提供前进的道路。 作者：苏泽特·格拉斯纳-爱德华兹最近与涉及阿片类药物销售和营销的广告和制药制造公司索赔相关的一系列和解令人鼓舞，要求对将奥施康定等高成瘾性药物宣传为非成瘾性的行为负责。 这些和解金额从 35 ...
伽玛治疗还显示出治疗神经系统疾病患者的潜力 麻省理工学院 (MIT) 的研究人员表明，一种称为伽玛治疗的非侵入性治疗可以保护癌症患者免受“化疗脑”、记忆障碍和化疗带来的其他认知影响。 化疗脑是一个术语，用于描述患者在癌症治疗之前、期间或之后可能遇到的思维和记忆问题。 该疗法最初是为了治疗阿尔茨海默病 ...
这种罕见的癫痫发作目前在英国影响着大约四万二千分之一的人 美国药品和保健品监管局 (MHRA) 已批准 Marinus Pharmaceutical 的 Ztalmy（加奈索酮）用于治疗细胞周期蛋白依赖性激酶样 5 (CDKL5) 缺乏症 (CDD)。 此次批准标志着 Ztalmy 成为英国第一种用 ...
英国卫生安全局首席医疗顾问提醒公众，在应对传播进展缓慢的情况下，需要提高认识，鼓励女性接受艾滋病毒检测。 尽管 2019 年至 2022 年间，男同性恋和双性恋男性的病例大幅下降，但异性恋群体并没有遵循同样的轨迹。 自 2021 年以来，减少异性恋女性艾滋病毒传播的进展放缓，病例数增加了 26%，从 ...
百济神州的 Brukinsa (zanubrutinib) 已获得美国食品和药品管理局 (FDA) 加速批准，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。 BTK 抑制剂已被特别授权与罗氏的抗 CD20 单克隆抗体 Gazyva (obinutuzumab) 一起用于先前至少接受过两种全身治疗的成年患者。 F ...
歌礼制药公司（Ascletis Pharma Inc.，HKEX: 1672，”Ascletis”）今天宣布，将在美国圣地亚哥举行的2024年美国皮肤病学会（AAD）年会上以海报形式展示治疗痤疮的首款脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC40的II期研究最终结果。 海报摘要如下 ...
中国南京和美国马里兰州盖茨堡 2024年3月8日电 /美通社/ — 致力于在全球范围内创新差异化药物的临床阶段生物制药公司药捷安康（TransThera）今天宣布，替能替尼与医生选择的随机对照全球多中心3期试验（FIRST-308）评估了FGFR改变受试者的疗效和安全性、 继获得美国、韩 ...
哈萨克斯坦国际医疗医药展( KIHE )是哈萨克斯坦境内颇具规模和代表性的国际医疗器械技术展览会。每年都会汇集来自不同国家的不同专业的医生、药剂师、政府官员和商人。KIHE同期还将举办各种论坛，探讨未来医疗及制药趋势。
作者：唐·特雷西，副主编 该药物是美国批准的第一个用于静脉注射和皮下注射治疗自身免疫性疾病（例如类风湿性关节炎和幼年特发性关节炎）的托珠单抗生物仿制药。费森尤斯·卡比 (Fresenius Kabi) 今天宣布，FDA 已正式批准 Tyenne (tocilizumab-aazg)，一种参照托珠单抗 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
