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  • 关于痛风管理策略及心血管结局的新见解

    欧洲风湿病学会联盟建议,对于患有严重痛风的患者,其血尿酸水平应控制在<6 毫克/分升(360 微摩尔/升)和<5 毫克/分升(300 微摩尔/升)范围内。尽管有现有的治疗方法,但痛风仍常常被漏诊,其治疗效果也往往不尽如人意。在2025年于巴塞罗那举行的欧洲风湿病学会年会上,有关痛风的一系 ...

    • 来源: drugdu
    • 80
    • 2025-06-17
  • 攻克食物过敏:技术如何助力新疗法的开发,同时避免痛苦

    流式细胞术的进步能够让研究人员在不接触过敏原的情况下,获取有关食物过敏的宝贵信息。世界卫生组织报告称,全球约有 2.2 亿人患有食物过敏症(点击此处查看详细信息)。据非营利组织“食物过敏研究与教育”(FARE)的数据,仅在美国,每 13 名儿童中就有一人患有危及生命的食物过敏症。2024 年,美国食 ...

    • 来源: drugdu
    • 73
    • 2025-06-17
  • 大参林业绩说明会释放信号:门店网络基本建成 将聚焦区域加密精细化发展

      近日,医药零售行业龙头大参林(603233.SH)举办2024年度暨2025年第一季度业绩说明会,全方位展示公司经营成果及未来发展规划。公司财务总监、董事会秘书彭广智指出,大参林已成功构建覆盖全国21个省(自治区、直辖市)的门店网络,跨省份扩张之战基本完成,2025年公司将聚焦加密已覆 ...

    • 来源: drugdu
    • 77
    • 2025-06-17
  • 速递丨“多动症”新药上市申请获受理并纳入优先审评!爱科百发申报

    今日(6月16日),上海爱科百发生物医药技术股份有限公司(下称” 爱科百发”)宣布其新药爱智达(通用名:丝右哌甲酯/右哌甲酯复方胶囊;代号:AK0901)的新药上市申请(NDA)已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理,并将其已纳入” ...

    • 来源: drugdu
    • 98
    • 2025-06-17
  • 和誉医药完成依帕戈替尼治疗HCC注册性临床试验首例患者给药

    和誉在港交所公告,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(简称“和誉医药”)宣布已完成其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼治疗肝细胞癌(HCC)的注册性临床试验的首例患者给药。依帕戈替尼于2025年5月获中国国家药监局药品审评中心突破性疗法认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标 ...

    • 来源: drugdu
    • 61
    • 2025-06-17
  • 华海药业:获得富马酸喹硫平缓释片药品注册证书

    华海药业(600521.SH)6月15日公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸喹硫平缓释片的《药品注册证书》。该药品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作,最早由阿斯利康公司研发,于2007年在美国上市。根据米内网数据预测,2024年国内市场销售金额约4.51亿元。华海药业在该项 ...

    • 来源: drugdu
    • 67
    • 2025-06-17
  • 中国首款干细胞药物,价格定了

    近日,中国首款获批上市的干细胞药物艾米迈托赛注射液在北京大学人民医院开出首张处方,用于单倍体移植患者治疗。该药物单次治疗费用为19800元,以8次为一个完整疗程计算,总费用约15.8万元。 横向对比国际市场,美国FDA批准的间充质干细胞药物Ryoncil单剂定价高达19.4万美元(约139万元),是 ...

    • 来源: drugdu
    • 139
    • 2025-06-17
  • 勇夺金奖!东阳光药又一创新突破

    近日,国家知识产权局公布了第二十五届中国专利奖授奖决定。东阳光药发明专利“磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法”(专利号ZL200610066995.7)荣膺第二十五届中国专利金奖。 中国专利奖由国家知识产权局与世界知识产权组织共同主办,设立中国专利金奖、中国外观设计金奖、中国专利奖最佳组织奖等九大奖项, ...

    • 来源: drugdu
    • 71
    • 2025-06-17
  • 科伦药业:注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液获得药品注册批准

    科伦药业6月12日晚披露,公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液”近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。 披露显示,头孢唑林钠是抗感染治疗的经典用药,目前临床广泛用于各种手术围术期预防用药和治疗敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织、骨关节等感染,也是WHO唯一认定用于 ...

    • 来源: drugdu
    • 84
    • 2025-06-16
  • 翰宇药业:司美格鲁肽注射液项目已进入剂量维持期 预计2026年中国申报上市

    6月12日,翰宇药业发布投资者关系活动记录表,HY3003系一款翰宇药业与合作方利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂,用于减重适应症。截至本周,已完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发,正式进入原料药中试放大阶段。除三靶点减重药物外,公司还布局有1.1类 ...

    • 来源: drugdu
    • 80
    • 2025-06-16
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