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艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书
信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入 礼来新型口服药控糖效果显著 患者用药便利性和依从性有望提升
  • 新技术实现DNA的高分辨率分析

    功能和形式在生物学中是紧密交织在一起的。了解生物体如何生长、适应和繁殖需要了解它们的物理结构。因此,显微镜在过去四个世纪的科学中具有变革性的力量。 显微镜,或显微镜使用领域,现在可以通过微晶电子衍射或MicroED等技术揭示最微小的结构。MicroED不像光学显微镜那样让光穿过细胞,而是用电子流轰击 ...

    • 来源: drugdu
    • 242
    • 2023-08-07
  • Bavarian Nordic 锁定 1.2 亿美元的 BARDA 协议,以补充美国天花、mpox 疫苗的库存

    疫苗制造商 Bavarian Nordic 在 2022 年麻疹爆发期间提供救援后,已同意帮助补充美国商店的天花/麻疹疫苗。 在周四的新闻稿中表示,美国生物医学高级研究与开发局 (BARDA) 正在向巴伐利亚北欧公司提供一份价值 1.2 亿美元的新合同,主要用于生产新的散装疫苗产品。 大宗产品订单占 ...

    • 来源: drugdu
    • 344
    • 2023-08-07
  • 诺和诺德 (Novo Nordisk) 和礼来 (Eli Lilly) 面临来自GLP-1 使用者的伤害诉讼

    随着诺和诺德 (Novo Nordisk) 和礼来 (Eli Lilly) 的 GLP-1 糖尿病和肥胖药物销量大幅增长,两家公司还必须做好准备,应对新用户的诉讼。 路易斯安那州一名妇女提出的诉讼就是一个典型的例子,她起诉了这两家公司,声称她使用了 Novo 的 Ozempic(索马鲁肽)和礼来(L ...

    • 来源: drugdu
    • 403
    • 2023-08-07
  • 葛兰素史克 (GSK) 对辉瑞 (Pfizer) 提起 RSV 疫苗专利侵权诉讼

    葛兰素史克 (GSK) 在美国法院起诉辉瑞 (Pfizer),指控其呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗专利受到侵犯。 该诉讼声称辉瑞的 Abrysvo 侵犯了葛兰素史克的四项专利,这些专利涵盖了其竞争对手疫苗 Arexvy。 今年5月,Arexvy获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,成为世界上第一 ...

    • 来源: drugdu
    • 351
    • 2023-08-07
  • NICE 发布指南草案不推荐 CSL 的 B 型血友病基因治疗

    美国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 发布了一份评估咨询文件草案,不推荐 CSL Behring 的 Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) 基因疗法治疗 B 型血友病。 该公司一直在寻求批准将该疗法用于患有严重或中度严重 B 型血友病且无因子 IX 抑制剂病 ...

    • 来源: drugdu
    • 426
    • 2023-08-07
  • 【专家速答】医疗器械出口需要什么?

    【滴度医贸网专家回答】 医疗器械出口首先需生产企业及其产品具有基本的出口资质条件,方能向中国海关进行产品的出口申报;其次,国外各个地区对于医疗器械产品也有相应的准入门槛,同时这两个条件是出口的基础条件。在此,就上述两个条件将结合医疗器械大类进行展开。 一、出口企业所需办理事项。 1. 对外贸易经营者 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,560
    • 2023-08-04
    产品资质 医疗器械出口
  • Augmedics以90万美元收购Surgalign的数字健康资产

    简讯一览 外科导航技术开发商Augmedics将以90万美元现金收购Surgalign Holdings的数字健康资产,并在破产法庭拍卖中出价成功后承担未指明的责任。 Surgalign在申请第11章破产保护后,正在法院监督下出售其资产。该公司在周五的一份声明中表示,Xtant Medical Ho ...

    • 来源: drugdu
    • 298
    • 2023-08-04
  • 液体活检可用于鉴定儿童动静脉畸形的基因突变

    今天在神经介入外科学会(SNIS)第20届年会上发表的一项研究表明,可能使用侵入性较小的技术来识别导致儿科患者某些动静脉畸形(AVM)的基因突变。 动静脉畸形,包括盖伦静脉畸形,通常在出生后不久被诊断出来,是一种扰乱血液流动和氧气循环的缠结血管,最常见于大脑和脊髓。这些血管会破裂,导致儿童和成人的脑 ...

    • 来源: drugdu
    • 240
    • 2023-08-04
  • 随着武田 (Takeda) 和 Hutchmed 的大力推广,Taiho 凭借更强效的 Lonsurf 疗法在治疗结直肠癌方面赢得了FDA 认可

    在 FDA 首次批准用于经过严格预处理的结直肠癌治疗八年后,Taiho Oncology 的 Lonsurf 在同一适应症中再次获得批准,成为更有效的治疗方案的重要部分。 FDA 周三批准Lonsurf与贝伐珠单抗一起用于既往治疗过的转移性结直肠癌,而不是单药治疗方案。尝试过抗 VEGF 抑制剂(例 ...

    • 来源: drugdu
    • 293
    • 2023-08-04
  • 硬皮病研究基金会推出临床试验平台以推进治疗

    硬皮病研究基金会 (SRF) 宣布推出一个新的临床试验平台,旨在推进罕见的皮肤和器官自身免疫性疾病的治疗。 CONQUEST 平台使用十多年前创建的模型来加速肿瘤药物开发,但以前未用于自身免疫性疾病,旨在识别已准备好从 2b 期临床试验进展到 3 期临床试验的药物。 该倡议由 SRF 构思和领导,最 ...

    • 来源: drugdu
    • 343
    • 2023-08-04
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