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迈威生物与深势科技达成战略合作, 打造生物药研发大模型平台
康希诺吸入肺结核疫苗获印尼临床试验批准 星昊医药多西他赛注射液获FDA新药简略申请(ANDA)批准 华北制药子公司重组破伤风疫苗获批临床试验
  • FDA 批准 GSK 的 Menveo 疫苗的单瓶版本,不再需要重新配制

    脑膜炎球菌病疫苗 Menveo 的单瓶制剂已获得 FDA 批准,从而结束了自该产品 2010 年上市以来就存在的重组需求。 Menveo 最初的两瓶装必须在肌肉注射前通过三步过程重新配制。从第一个小瓶中取出液体并与第二个小瓶中的内容物混合。摇动混合物合并后,取出所得溶液并注入。 现在,FDA 已经批 ...

    • 来源: drugdu
    • 401
    • 2023-05-05
  • 5月11日之后,免费的新冠肺炎检测无法保证,但仍有时间储备

    当美国新冠肺炎疫情本月结束时,冠状病毒检测仍将可用,但由谁支付检测费用将有所改变。 这些覆盖范围的变化究竟会是什么样子仍然存在疑问,但对许多人来说,免费测试的保证将失去——一些成本可能会转移到自掏腰包。 在5月11日公共卫生紧急状态到期之前,仍有办法利用其提供的福利。在过去的两年里,联邦政府要求私人 ...

    • 来源: drugdu
    • 180
    • 2023-05-05
  • 空气污染可能增加患痴呆症的风险,遗传因素使其复杂化

    三年前,《柳叶刀》杂志委托进行的一项国际研究列出了12个增加痴呆症风险的可改变因素,其中包括三个新因素:过量饮酒、头部受伤和空气污染。 由加州大学圣地亚哥分校的科学家领导的一个研究小组在2023年5月2日出版的《阿尔茨海默病杂志》上撰文,进一步阐述了暴露在环境空气污染的最后一个新因素中,如汽车尾气和 ...

    • 来源: drugdu
    • 157
    • 2023-05-05
  • 辉瑞、葛兰素史克准备战斗,期望在世界上第一个 RSV 疫苗市场中占有一席之地

    辉瑞和葛兰素史克已经在准备战斗,这两家公司正在争夺新的呼吸道合胞病毒 (RSV) 市场。 本周,两家公司都离获得监管批准更近了一步,他们都可能在 2023 年首次获得 RSV 疫苗的批准。葛兰素史克 (GSK) 获得了优先审查,并在 5 月 3 日批准了其针对老年人的 RSV 疫苗。辉瑞紧随其后,提 ...

    • 来源: drugdu
    • 171
    • 2023-05-05
  • Novavax 疫苗注射在先前的 mRNA vax 接受者中获得资格。它会成功吗?

    在大肆宣传之后,Novavax 推迟 COVID-19 疫苗上市。而且,现在,又再次推迟了,因为在 Moderna 和 Pfizer-BioNTech获得最新的免注射疫苗后,它已经获得了FDA 对其新版本的紧急授权。 此外,虽然来自 Moderna 和 Pfizer 的新型加强针旨在抵御 omicr ...

    • 来源: drugdu
    • 157
    • 2023-05-05
  • 【专家速答】药物研发立项会经历那些步骤?

    【滴度医贸网专家回答】 药物研发立项是一个复杂的过程,通常会涉及多个阶段和步骤。以下是一个大致的流程,供参考: 1.研究背景和目标:确定研究的背景和目标,包括确定要研发的药物类型、治疗领域和目标患病人群等。 2.需求评估:评估研发该药物的市场需求、商业前景和潜在风险等。 3.初步研究:进行初步的研究 ...

    • 来源: drugdu
    • 368
    • 2023-05-05
    研发立项 研发计划 药品研发
  • 【专家速答】兽药原料如何找海外客户?

    【滴度医贸网专家回答】 兽药原料药找海外客户需要一定的市场调研和营销策略,以下是一些可能的方法: 1. 参加国际展会:参加兽药行业的国际展会可以扩大企业知名度,建立国际化的业务网络,并且可以直接面对海外客户,了解他们的需求和反馈。 2.通过互联网搜索引擎:通过搜索引擎,特别是海外常用的搜索引擎,如G ...

    • 来源: drugdu
    • 501
    • 2023-05-04
    兽药 原料药 海外客户开发
  • 尽管最高法院作出裁决,堕胎药米非司酮在一些州被禁止或被限制

      堕胎药米非司酮在 27 个州被不同程度地禁止或限制,尽管最高法院做出决定决定,即当前维持食品和药物管理局的规定,允许人们很容易地获得这种药物。   上周最高法院紧急采取行动,阻止了下级联邦法院的即使在堕胎仍然合法的一些州也对米非司酮施加严格限制的命令。   该裁决源 ...

    • 来源: drugdu
    • 195
    • 2023-05-03
  • 全球首个口服胰岛素申报上市,III 期临床未达主要终点

    4 月 25 日,国家药品监督管理局药品审评中心网站显示,合肥天麦生物科技发展有限公司(以下简称:天麦生物)引进的重组人胰岛素肠溶胶囊(ORMD-0801)申报上市,用于治疗口服降糖药疗效不佳的 2 型糖尿病患者。该产品也是全球首款申报上市的口服胰岛素制剂。 据该公司公众号介绍,口服胰岛素胶囊为肠溶 ...

    • 来源: drugdu
    • 206
    • 2023-05-03
  • 人工智能检测CT图像上的骨折用于骨质疏松症诊断

      许多人的骨密度随着年龄的增长而下降。这个过程被称为骨质疏松症,即使椎体有骨折,也经常被忽视。这些骨折可以通过X射线或计算机断层扫描(CT)检测到,但这种情况并不总是发生。例如,由于CT是出于不同的原因进行的,脊椎骨折在临床上的日常生活压力中可能会被忽视。   基尔大学石勒苏益格-荷尔斯 ...

    • 来源: drugdu
    • 320
    • 2023-05-03
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