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迈威生物与深势科技达成战略合作, 打造生物药研发大模型平台
康希诺吸入肺结核疫苗获印尼临床试验批准 星昊医药多西他赛注射液获FDA新药简略申请(ANDA)批准 华北制药子公司重组破伤风疫苗获批临床试验
  • 使用精神卫生服务的人中艾滋病毒诊断率较高

    新的研究发现,在伦敦南部,使用心理健康服务的人感染艾滋病毒的频率是普通人群的2.5倍。这篇论文今天发表在《英国医学杂志公开版》上。   在伦敦南部,艾滋病毒在使用心理健康服务的人群中的发病率是普通人群的2.5倍。   伦敦国王学院的研究人员发现,在接触过心理健康服务的人中,有2. ...

    • 来源: drugdu
    • 229
    • 2023-04-27
  • 一项新的研究表明,在K-12学校里,喷过可乐的狗可以帮助检测感染情况

    杰奎琳·霍华德,CNN 加利福尼亚州北部的一所学校里,小学生们在一个大型体育馆的中央,在一块白色窗帘后排队。他们站着不动,一名训犬员沿着窗帘的另一边牵着一只黄色拉布拉多犬。   这只2岁的雌性小狗躲在孩子们的视线之外,从窗帘屏障下嗅着每个孩子的鞋子。每次嗅完之后,这只狗都会抬头看着饲养员。 ...

    • 来源: drugdu
    • 180
    • 2023-04-27
  • 激光散斑成像可以识别适合移植的心脏

    在大多数情况下,心脏移植后的移植物衰竭可归因于严重的冠状动脉疾病等异常。随着高龄和已有心脏病等长期标准的捐赠者有资格进行心脏移植,仔细筛查先天性异常变得至关重要。有创冠状动脉造影是一种重要的筛查工具,可以检测冠状动脉疾病(CAD),这是一种以心脏动脉中胆固醇沉积为特征的疾病。然而,后勤方面的挑战限制 ...

    • 来源: drugdu
    • 247
    • 2023-04-27
  • 【专家速答】药品出口加拿大的流程是什么?

    【滴度医贸网专家回答】   药品出口加拿大需要遵循一定的流程和规定。以下是药品出口加拿大的主要步骤:   1.了解加拿大法规:在出口药品前,首先要了解加拿大的药品法规和监管要求。加拿大的药品监管机构是加拿大卫生部(Health Canada),负责制定和执行药品进口政策。你需要熟悉相关法规 ...

    • 来源: drugdu
    • 980
    • 2023-04-27
    出口流程 加拿大 药品出口
  • 【专家速答】人用生长激素的原料药出口需要哪些资质和材料?

    【滴度医贸网专家回答】 人用生长激素的原料药是一种药品原料药,其出口需要符合国内相关法规和进口国家的法律、法规和要求。下面是可能需要的一些资质和材料: 1.药品生产许可证:出口药品需要获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药品生产许可证,该许可证是证明企业符合国家药品生产标准和质量管理要求的凭 ...

    • 来源: drugdu
    • 719
    • 2023-04-26
    出口资质 原料药出口
  • 【Cell子刊】:哈佛大学联合杜克大学证实,压力导致的衰老,可在休息后恢复

    原创 转化医学网 作者:Jerry 导读:衰老被认为是损伤积累和功能丧失的不断增加的过程,这会导致发病率和死亡率的增加。生物体的衰老,除了用实际年龄衡量外,还可以用生物学年龄衡量。研究表明个体的生物学年龄会在压力下迅速增加,而从压力中恢复过来后会逆转。 近日,哈佛大学医学院和杜克大学医学院的研究人员 ...

    • 来源: drugdu
    • 349
    • 2023-04-26
  • 在 pegcetacoplan 获得批准后,Apellis 在 ALS 试验中遭遇挫折

    尽管形势大好,开发治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的药物依然具有挑战性。 现在,Apellis Pharmaceuticals 的候选药物遇到了挫折。周五,瑞穗证券爆料称“pegcetacoplan 的临床挫折”,Apellis 的 C3 抑制剂已被 FDA 批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2023-04-26
  • 研究揭示了细菌感染中令人担忧的全球抗微生物耐药性负担

    研究背景 细菌性AMR是一种新出现的公共卫生威胁,它使抗生素的使用变得无效或对许多影响动物和人类的常见细菌性疾病的疗效降低。英国政府委托对AMR进行的一项审查表明,到2050年,AMR每年可能夺走1000万人的生命。 世界卫生组织(WHO)和许多其他研究人员也提出,AMR的传播是一个迫切需要立即关注 ...

    • 来源: drugdu
    • 356
    • 2023-04-26
  • 杨森 (Janssen) 实现 Akeega 批准

    该疗法有关治疗患有转移性去势抵抗性前列腺癌的成人   强生旗下的杨森制药公司宣布,欧盟委员会 (EC) 已授予 Akeega 上市许可。   该疗法是一种双重作用的片剂,结合了尼拉帕尼和醋酸阿比特龙 (AA),并与泼尼松或泼尼松龙一起提供。 它特别关注患有转移性去势抵抗性前列腺癌 ...

    • 来源: drugdu
    • 288
    • 2023-04-26
  • 几经周折,Bule Bird终向FDA提交镰状细胞基因疗法申请

      蓝鸟生物周一表示,已将其治疗镰状细胞病的lovo-cel基因疗法提交美国食品药品监督管理局批准,结束了等待该机构对生产的反馈的短暂延迟。 这家总部位于马萨诸塞州的制药商未能实现在3月底前提交申请的目标,这使得顶点制药公司和CRISPR Therapeutics能够提前申请一种竞争疗法的 ...

    • 来源: drugdu
    • 251
    • 2023-04-26
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