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阿尔茨海默病患者脑脊液检测有助于识别疾病分子亚型

2024-01-17 来源: drugdu 194

科学家们通过识别阿尔茨海默病的五种不同生物变体，做出了一项重大发现，每种变体都可能需要独特的治疗方法。这一发现表明，之前测试过的阿尔茨海默氏症药物可能被错误地认为无效或仅略有益处，因为这些变体没有被解释清楚。
阿尔茨海默病的核心是淀粉样蛋白和tau蛋白在大脑中的积累。然而，这种聚集只是疾病复杂性的一个方面。包括阿姆斯特丹UMC（荷兰阿姆斯特丹）的研究人员在内的研究人员采用了创新的方法来分析阿尔茨海默氏症的其他生物学过程。这些过程，包括炎症和神经细胞的生长，是通过测量表现出淀粉样蛋白和tau积聚的患者脑脊液中的各种生物标志物来研究的。在对419名被诊断为阿尔茨海默氏症患者的脑脊液进行分析时，研究人员评估了1058种蛋白质，并在该疾病中确定了五种不同的生物亚型。第一种亚型的特征是淀粉样蛋白的产生增加，而第二种亚型则显示血脑屏障被破坏，淀粉样蛋白产生减少，神经生长减少。
这些亚型还表现出蛋白质合成、免疫系统功能和负责脑脊液产生的器官性能的变化。观察到这些变体中不同的亚组具有不同的疾病进展率。这一发现对阿尔茨海默病药物研究具有重要意义。一种对一种阿尔茨海默病亚型有效的药物可能不适合另一种。例如，一种旨在减少淀粉样蛋白产生的药物可能对淀粉样蛋白产量增加的患者有益，但对淀粉样肽水平降低的患者有害。还有一种可能性是，与其他变体的患者相比，患有某种阿尔茨海默病变体的患者可能会经历更多的副作用。研究人员的下一个目标是证明这些阿尔茨海默病亚型对药物的反应确实不同。这将为未来更个性化、更有效的阿尔茨海默病治疗铺平道路。

来源：
https://www.labmedica.com/molecular-diagnostics/articles/294799914/cerebrospinal-fluid-testing-of-alzheimers-patients-to-help-identify-disease-molecular-subtype.html

责编: editor
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