简单易用的血液检测可以更快地诊断罕见的自身免疫性疾病
2024-01-19
来源: drugdu
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重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是“严重的肌肉无力”，大约每5000人中就有一人受到影响，主要是40岁以下的女性和60岁以上的男性。症状包括眼睑下垂、复视、说话困难、咀嚼、呼吸和四肢控制。在严重的情况下，它可能危及生命。目前针对重症肌无力的血液检测针对三种抗体之一，可能需要数周才能得出结果。在15%至50%的病例中，该病患者的抗体检测呈阴性。由于症状与中风或多发性硬化症等其他神经系统疾病相似，准确的诊断通常需要长达两年的时间。研究人员现在已经确定了一种通用的生物标志物，可以更快，更容易地诊断重症肌无力。
阿尔伯塔大学（加拿大埃德蒙顿）的研究小组采用先进的蛋白质组学方法，确定重症肌无力患者的血液中蛋白质纤维蛋白原水平明显高于健康人和类风湿性关节炎患者。他们应用各种蛋白质组学技术分析了31名重症肌无力患者，30名健康对照者和18名类风湿性关节炎患者的血液样本。这些分析表明，在所有重症肌无力患者样本中，纤维蛋白原水平高约1000倍。他们用其他方法复制了这些发现，并使用盲法样本进一步验证了结果。
重症肌无力患者纤维蛋白原水平升高的原因尚不清楚，尽管怀疑与慢性炎症有关。为了充分了解潜在的机制，有必要进行进一步的研究。此前，该团队已经使用代谢组学鉴定了其他重症肌无力生物标志物，但此类技术仅限于主要医疗中心。新发现的生物标志物可以用更简单的技术检测到，可能会在较小的医院和农村中心使用。研究人员还预计，这种生物标志物可能有助于监测患者未来对治疗的反应。正在计划进行一项更大规模的研究，以证实这些发现，并开发一种更简单，更快的诊断测试。
首席研究员兼神经科医生扎伊姆·西迪奇（ZaeemSiddiqi）表示：“我们已经为所有类型的重症肌无力找到了一种简单而通用的生物标志物，无论疾病的阶段如何，因此我希望我们可以使用这种方法更快地诊断患者。”
来源：
https://www.labmedica.com/molecular-diagnostics/articles/294799939/simple-and-accessible-blood-test-to-enable-faster-diagnosis-of-rare-autoimmune-disease.html
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