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远大医药：延缓儿童近视的眼科药物中国IIa期临床首例患者入组

远大医药10月26日公告称，公司用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的IIa期临床研究已完成首例患者入组。这意味着，GPN00884将进入探索药物剂量、评估初步疗效的重要阶段。此次进行的IIa期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂平行对照的研究，拟入组80余例6~12周岁近视 ...
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- 2025-10-27
诺华拟以约120亿美元收购Avidity Biosciences

诺华公司同意以约120亿美元收购Avidity Biosciences，每股价格为72美元。此次收购将帮助诺华扩充其罕见病治疗产品线，特别是针对肌肉疾病的疗法。 Avidity Biosciences将把其早期阶段的心脏病治疗项目分拆出来，成立一家名为Spinco的新公司，该公司预计将公开上市。 ...
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- 2025-10-27
新诺威：仑卡奈单抗生物类似药获批临床，用于治疗阿尔茨海默病

新诺威公告称，控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的仑卡奈单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，该药物将于近期开展临床试验。仑卡奈单抗注射液是一种重组抗人β淀粉样蛋白单克隆抗体药物，为乐意保的生物类似药，适用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴 ...
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- 2025-10-27
滴度周报 | 长春规范医疗服务价格项目307项，11月1日起执行；君实生物子公司苏州众合通过FDA现场检查

本周要闻 1.长春规范医疗服务价格项目307项，11月1日起执行 2.重磅！杭州医保新政发布，明年1月1日起实施 3.哈药股份：磷酸奥司他韦干混悬剂获得药品注册证书 4.九强生物：地高辛测定试剂盒取得医疗器械注册证 5.吉贝尔：加替沙星收到化学原料药上市申请批准通知书 6.恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单 ...
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- 2025-10-27
信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理

10月15日晚间，信立泰（002294）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，公司自主研发的创新小分子药物SAL0137片（项目代码：SAL0137）临床试验申请获得受理。信立泰表示，SAL0137是公司研发的具有自主知识产权的口服小分子药物，公司本次提交的申请为SAL013 ...
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- 2025-10-27
【专家速答】什么是医疗器械唯一标识UDI？

【滴度医贸网专家回答】医疗器械唯一标识（UDI，Unique Device Identifier）是国际医疗器械监管领域的核心工具，旨在通过标准化编码实现医疗器械全生命周期的精准追溯与管理。其核心构成、实施逻辑及价值如下：一、UDI的构成：双码联动，精准定位 UDI由产品标识（DI ...
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- 2025-10-27
神州细胞募资9亿元“回血”，通过补贴患者扩大销售，回应：行业普遍做法

　　红星资本局10月15日消息昨日晚间，神州细胞（688520.SH）披露定增计划，总计募资不超过9亿元，将全部用于补充流动资金。　　针对神州细胞此次定增，9月5日，上交所曾发出问询，要求公司说明销售费用逐年上升、患者福利及关爱项目、对外捐赠等问题。昨日，神州细胞披露了回复报告。　　红星资本局注 ...
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- 2025-10-26
基石药业：舒格利单抗再获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见

10月17日早间，基石药业在港交所公告，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准舒格利单抗单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因数受体（EGFR）敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂放化疗（CRT）后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞 ...
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- 2025-10-26
科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批，上半年该药贡献超9成药品销售收入

　　红星资本局10月13日消息，科伦博泰（06990.HK）昨日晚间公告称，旗下药物芦康沙妥珠单抗（佳泰莱®）获得国家药监局批准，用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　科伦博泰 ...
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- 2025-10-26
礼来新型口服药控糖效果显著患者用药便利性和依从性有望提升

药物创新正成为推动糖尿病治疗水平提升的重要力量。近日，礼来公司宣布，其在研口服GLP-1类药物orforglipron在两项3期临床试验ACHIEVE-2与ACHIEVE-5中均达到主要终点及所有关键次要终点，再次确认其作为2型糖尿病基础治疗药物的潜力。　　ACHIEVE-2研究 ...
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- 2025-10-26

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