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【专家速答】复杂制剂行业发展趋势如何？

【滴度医贸网专家回答】复杂制剂行业发展趋势如下： 1.复杂制剂工艺将获得更大发展空间：制剂创新可延长新分子实体生命周期，提高已上市产品的安全性、有效性和依从性，成为药物创新研发热点。例如亮丙瑞林普通剂型逐渐被淘汰，而亮丙瑞林微球至今仍是前列腺癌及子宫肌瘤等适应症治疗的一线药物，20 ...
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- 2025-08-29
兴齐眼药：上半年归母净利润增长近一倍

　　上证报中国证券网讯 8月27日晚间，兴齐眼药发布2025年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入1,162,742,877.58元，比上年同期增长30.38%；实现归属于上市公司股东的净利润334,826,054.80元，比上年同期大增97.75%。　　公司作为以眼科药物细分领域 ...
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- 2025-08-28
国家医保局公布通过2025年医保及商保创新药目录调整初步形式审查药品名单

　　据国家医保局消息，2025年8月12日至8月18日，国家医保局向社会公示了《通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的申报药品名单》。公示期间，共收到75条反馈意见。　　根据收集到的意见，国家医保局按程序对有关药品审查结果进行了复核和修正，共有 ...
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- 2025-08-28
美国食品药品监督管理局接受了关于“加多克坦”新药的申请

拜耳全球公司宣布，其用于治疗的药物“加多克坦”（Gadoquatrane）的新药申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的受理审查。该药物的 NDA 是针对成人及儿童患者用于中枢神经系统（CNS）及其他身体部位的增强型磁共振成像（MRI）而提交的。拜耳制药部门放射学研究与开发部门负责人 ...
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- 2025-08-28
美国食品药品监督管理局呼吁安全使用高压氧治疗设备

2025年8月27日星期三（HealthDay新闻）——美国食品和药物管理局已致函卫生保健提供者，提醒他们遵循制造商说明安全使用高压氧治疗（HBOT）设备的重要性。据美国食品药品监督管理局（FDA）介绍，高压氧疗法通过一个加压舱提供 100%的氧气，有助于肺部吸收更多氧气，从而促进伤口愈合并对抗感 ...
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- 2025-08-28
替尔泊肽全面超越司美格鲁肽，大约在明年

如果把诺和诺德与礼来的GLP-1药物之争看作一场足球比赛的话，那么2021—2025年就像是上半场的比赛，诺和诺德凭借更早的上市时间在势头上压制礼来的产品。但场上局势似乎将在以2026年为分界的下半场出现逆转。 2026年，实现全面超越根据彭博社的预测，Mounjaro和Zepbound将在202 ...
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- 2025-08-28
恒瑞医药获批HRS-6093片临床试验，研发投入2984万元

8月25日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6093片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为一种新型、高效、选择性的口服KRASG12D抑制剂，能够特异性结合KRASG12D突变蛋白，发挥抗肿瘤作用。目前国内外尚无同类产 ...
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- 2025-08-28
HPV疫苗销售不及预期万泰生物上半年由盈转亏

　　近期，万泰生物披露了2025年半年度报告，公司上半年实现营业收入8.44亿元，同比下降38.25%；归母净利润由盈转亏为-1.44亿元，同比下降155.3%；扣非净利润更是低至-2.43亿元，同比下跌481.93%。　　对于营收、净利润下降，万泰生物方面解释称，主要由于公司疫苗板块受市场调整、 ...
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- 2025-08-28
乐普医疗子公司创新药MWN109Ⅱ期临床试验完成首例给药

8月25日，乐普医疗（300003）发布公告，控股子公司民为生物自主研发的创新药MWN109注射液正在开展用于治疗超重或肥胖的Ⅱ期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。　　该药物为GLP-1/GIP/GCG受体三重激动剂，具有全球知识产权，旨在通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素和增 ...
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- 2025-08-28
北京国际检验医学及体外诊断试剂展览会 CEIVD

北京国际检验医学及体外诊断试剂展览会（CEIVD）是华北地区最权威的临床检验设备及用品展览会。由中国医疗卫生行业协会、中华医学交流学会共同举办。是国内最具专业特色和实力的展之一，集中展示生产、研发、经营单位产品的商业性展览会，同时也是行业内人士加强友谊、销售和询求产品的重要平台，在业内产生了广泛而巨大的影响。
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- 2025-08-28

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