上市仅3个月，恒瑞医药的IL-17A单抗夫那奇珠就降价了。 12月2日，江苏省公共资源交易中心发布公告称，对部分药品的挂网价格进行了调整，其中夫那奇珠单抗的售价从每支1986元降至860元，降幅超过56%。 由于夫那奇珠单抗上市仅3个月，恒瑞医药就选择降价，这种情况并不多见。当然，也可以理解，因为夫 ...
EVER001的高价值，与其所处的市场有关。潜在治疗群体规模庞大、临床负担重、有效疗效稀缺，决定了肾病领域是一个超级蓝海市场。以原发性膜性肾病市场为例。作为成人肾病最常见的病理类型，中国原发性膜性肾病患者数近200万例，美国、欧洲、日本等国家总患者病例超20万。 原发性膜性肾病会引发肾衰竭。2023 ...
“天价”几乎成了基因疗法的专属形容词，并且，没有最贵，只有更贵。2022年8月17日，美国FDA宣布批准Bluebird开发的基因疗法Zynteglo上市，用于治疗β-地中海贫血患者。Zynteglo的定价高达280万美金，由此成为当时全球最贵的疗法。当年9月16日，Bluebird另一款基因疗法S ...
据NMPA官网显示，仟源医药子公司仟源保灵的精氨酸培哚普利片获批上市，成为该品种国内首仿。2013年，中国卫生总费用为31869亿元，其中高血压直接经济负担占6.6%。据统计，中国18岁以上人群中，高血压的患病率已高达27.5%，患者总量接近3亿，但治疗率和控制率分别仅为40%和16.9%，这一现状 ...
德国医药及制药展览会（Expopharm）是国际药品贸易展览会，它已经确立了自己作为一个领先的欧洲药品行业贸易展览会。在杜塞尔多夫和慕尼黑之间交替举行。Expopharm成立于1949年，作为一个医药展览，从制药世界的所有领域如药品、洗漱用品、食品补充剂、自然疗法，以及制药设备和技术文献。
本周要闻 1.4.56亿！卫健委启动，医疗设备集采大爆发 2.新增16类医用耗材，带量采购！ 3.卒中治疗再出“中国方案”，可舌下含服的卒中创新药获批上市 4.潜在“同类首创”CD47xCD20双抗针对自免适应症获批开展II期临床 5.2款国产ADC获批上市 6.礼来引进新型 CD28 双特异性抗体 ...
上证报中国证券网讯近日，博瑞医药的地诺孕素片经国家药品监督管理局批准上市，视同通过一致性评价，批准文号为国药准字H20249468。本品商标名为博律®，适用于子宫内膜异位症患者。 子宫内膜异位症（内异症）是生育年龄妇女的多发病、常见病，常用的治疗药物包括非甾体类抗炎药、复方口服避孕药、GnRH-a、 ...
12月3日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。此前在中国，帕博利珠单抗已获得三项晚期非小细胞肺癌适应证。 h ...
12月3日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的汉斯状®（即斯鲁利单抗注射液）联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的上市许可申请于近日获国家药监局批准 ...
Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款，同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发一系列用于治疗癌症和神经系统疾病的针对RNA靶点的口服小分子药物。公司今日宣布与葛兰素史克（GSK）签订一项多年期多靶点的战略 ...
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