你尝试了一种新的基于血液的结肠癌测试，不幸的是，结果“不正常”。 这些结果当然令人担忧。但一项新的研究发现，对于许多美国患者而言，后续的治疗措施并未得到落实。 “基于血液的结肠癌筛查颇具前景，但只有当患者完成后续的结肠镜检查后，这种方法才有效。”该研究的资深作者弗洛萨德·梅博士如是说。 “还需要付出 ...
【滴度医贸网专家回答】 药品注册目前前景总体向好，在政策支持、市场需求、审评效率提升、国际化进程加速及创新驱动等因素推动下，行业正朝着高质量、高效率、国际化方向快速发展，但同时也面临研发投入、市场竞争、法规变化等挑战。以下是具体分析： 一、政策支持与市场需求双重驱动 政策支持：国家药监 ...
7月30日，兆科眼科（06622）发布公告，宣布其拥有的美法仑药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认证，用于治疗儿童视网膜母细胞瘤。 这一认证为公司在美国提交新药临床试验申请奠定了监管基础。如果美法仑成功研发并获得批准，公司将在新药上市申请后享有七年美国市场独家权利，保护包括上 ...
7月29日，九洲药业发布公告称，收到国家药品监督管理局颁发的关于达格列净的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2025YS00631），确认达格列净原料药符合药品注册的有关要求，正式批准注册。这将进一步丰富公司的产品结构，提升市场竞争力。 达格列净片作为一款重要的降糖药物，主要用于治疗2型 ...
近日，国家药品监督管理局正式批准了南京征祥医药有限公司申报的1类创新药玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒）上市，适用于既往健康的成人单纯性甲型和乙型流感患者（不包括高风险并发症人群）。 甲型和乙型流感病毒每年呈季节性流行，其中甲型流感病毒可引起全球大流行，中国抗流感药物行业快速增长，据药智数据【药品全终端 ...
日前，同宜医药首款双配体小型药物偶联体CBP-1008（Rico-V，瑞可福泰）获NMPA同意开展铂耐药卵巢癌（PROC注册）Ⅲ期临床试验。 据悉，该药是一款全化学合成的小型双配体偶联药物（Bi-XDC），分子量约为传统ADC药物的1/50，在CMC和用药费方面具有独特优势。此次Rico-V获批注册 ...
2025年7月28日，星期一（HealthDay新闻）——尖端的免疫治疗药物对某些癌症非常有效，但对其他癌症几乎没有影响——研究人员现在可能知道原因了。 研究人员在《自然》杂志上报告称，患者自身的自身抗体（这些免疫蛋白通常与银屑病和狼疮等自身免疫性疾病有关）似乎对个体对免疫疗法的反应有着显著的影响。 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已为英飞凡（度伐利尤单抗）在可切除、早期阶段以及局部晚期（II、III、IVA 期）的胃癌和胃食管交界处（GEJ）癌症患者中授予了优先审评和突破性疗法认定。据该公司称，这些认定是基于 III 期 MATTERHORN 试验（NCT04592913）的结果，该试验表明， ...
历经二十余载的精心雕琢与深厚积淀，中原医疗器械展览会已成长为国内医疗器械领域极具权威性与影响力的行业盛会。如今，第 47 届中原医疗器械（2025 年秋季）展览会即将震撼登场，为业界带来一场不容错过的医疗科技盛宴。 本届展览会将于 ...
韩国首尔医疗器械及实验室展览会（KIMES）旨在推动韩国与世界，特别是亚洲各邻国医疗行业对外贸易交流与合作；为东方医药、医疗设备产业提供一个面向全球的舞台。通过展会的交流和贸易洽谈促进世界对东方医药和医疗设备行业的了解，扩大国际化发展的空间，提供更多的国际贸易机会。
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