欢迎来到滴度
  • For Buyer
  • For Supplier
  • English Column
资讯
  • 主页
  • 今日药闻
  • 行业动态
  • 医贸知识库
  • 全球展会
  • 专家速答
迈威生物与深势科技达成战略合作, 打造生物药研发大模型平台
康希诺吸入肺结核疫苗获印尼临床试验批准 星昊医药多西他赛注射液获FDA新药简略申请(ANDA)批准 华北制药子公司重组破伤风疫苗获批临床试验
  • 研究探索使用深度学习算法检测咬合龋

    使用深度学习算法从临床照片中检测咬合龋的诊断研究将在IADR第101届大会上进行,该届大会将与2023年6月21日至24日在哥伦比亚波哥大举行的拉丁美洲地区第九届会议和第十二届预防牙科世界大会同时举行。 互动演讲“使用深度学习算法自动检测咬合龋”将于6月24日星期六哥伦比亚时间下午4:25(UTC- ...

    • 来源: drugdu
    • 204
    • 2023-06-26
  • Intuitive的Ion平台可能会带来“机器人技术最令人兴奋的进步”

    简讯一览 BTIG的分析师表示,Intuitive Surgical的微创支气管镜检查平台Ion可能在未来几年提供“机器人技术中一些最令人兴奋的进步”。 尽管Ion去年在该公司62亿美元的收入中贡献了约1.15亿美元,但分析师们认为,Intuitive通过占领更多的肺活检市场并扩展到肿瘤切除领域,有 ...

    • 来源: drugdu
    • 204
    • 2023-06-26
  • 2型糖尿病在临床试验中常遭忽视

    美国国家卫生研究所(NIH)对官方记录的最新分析显示,2021年只有36.5万人参加了2型糖尿病的临床试验,尽管美国有3730万人患有这种疾病,占总人口的11%以上。 通过参加临床试验,受糖尿病等疾病影响的人可以获得创新的新治疗方法和药物,并帮助更快地将药物推向市场,使数百万人受益。 这一新发现是由 ...

    • 来源: drugdu
    • 185
    • 2023-06-26
  • 美国食品药品监督管理局批准Sarepta基因治疗杜兴肌营养不良

    作者:Heather McKenzie 图为:美国食品药品监督管理局在一栋棕色砖砌建筑前的标志/Adobe Stock,Grandbrothers Sarepta的Elevidys于周四被批准为第一种治疗杜兴肌营养不良症的基因疗法,其价格为每位患者320万美元,是世界上最昂贵的药物之一。 根据Bio ...

    • 来源: drugdu
    • 215
    • 2023-06-25
  • 美国支持联邦贸易委员会阻止安进收购Horizon

    图为:墙上的联邦贸易委员会标志/iStock 据路透社周四报道,美国六个州加入了联邦贸易委员会的诉讼,该诉讼旨在阻止安进以278亿美元收购罕见病生物技术公司Horizon Therapeutics。 伊利诺伊州总检察长Kwame Raoul在一份声明中表示,此次收购“将使安进能够垄断某些关键药物的市 ...

    • 来源: drugdu
    • 258
    • 2023-06-25
  • Sterigenics接近环氧乙烷诉讼的尾声,因为大多数索赔人接受了4.08亿美元的交易

    简讯一览 在针对Sterigenics的诉讼中,几乎所有的索赔人都选择参与和解,因为据称环氧乙烷(EtO)是用于对可重复使用的医疗设备进行消毒的。 今年年初,合同设备消毒器Sterigenics及其母公司Sotera Health同意支付4.08亿美元,以解决数百起环氧乙烷案件,但不承认责任。最新消 ...

    • 来源: drugdu
    • 364
    • 2023-06-25
  • 关于治疗学教育的挑战和机遇的新白皮书

    来自世界各地12个核医学组织的领导人发表了一份关于治疗学教育的挑战和机遇的白皮书。该报告发表在《核医学杂志》6月刊上,概述了全球目前的治疗教育和认证服务。它还提供了指导方针,帮助各国制定教育和培训课程,使医生能够自信和安全地进行核治疗程序。 治疗学的概念是指将治疗学和诊断学整合为一种单一的管理方法。 ...

    • 来源: drugdu
    • 241
    • 2023-06-25
  • 艾伯维公司的偏头痛药物Qulipta获得CHMP的积极意见

    艾伯维公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已对其偏头痛药物Qulipta(阿托格彭)发表了积极的意见。 一旦CHMP发表了积极的意见,EMA将向欧盟委员会(EC)发出建议,批准该药物。虽然不是一种保证,但CHMP的积极意见通常是一种很好的迹象,表明一种药物可能会被批准。 在2 ...

    • 来源: drugdu
    • 181
    • 2023-06-25
  • 在美国食品和药物管理局撤销Ocaliva后,Intercept公司结束了NASH计划

    在咨询委员会(AdCom)作出否定的决定后,美国食品和药物管理局(FDA)在给该公司的完整回复信(CRL)中拒绝了Intercept的Ocaliva(obeticholic acid)用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的前肝纤维化。 在6月23日的电话会议上,该公司宣布它将开始关闭REGEN ...

    • 来源: drugdu
    • 182
    • 2023-06-25
  • 默克公司延长与IRBM的多肽合作期限

    合同研究组织IRBM宣布延长其与美国默克公司(MSD)的合作,以开发肽类治疗药物。 IRBM于2000年开始作为默克公司的一部分,然后在2010年被分离出来。分离后,这两家公司继续在药物发现方面进行合作,并在2020年扩大合作范围,开发针对冠状病毒的肽类治疗药物。 近年来,噬菌体和mRNA显示平台的 ...

    • 来源: drugdu
    • 258
    • 2023-06-25
1 … 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 461 … 648

Go to Page

热门标签

FDA两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅,无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱!

订阅

邮件订阅热门医贸资讯,了解第一手信息。

更多

行业动态更多

  • 肠道细菌有助于缓解化疗的副作用并促进身体恢复

    2025-05-22
  • 特朗普政府发布新新冠疫苗计划:相关事项须知

    2025-05-22
  • 三生国健双抗新药授权辉瑞;华神科技收到四川证监局行政监管措施决定书|医药早参

    2025-05-22
  • 健讯Daily|中疾控专家回应新冠感染临床严重性变化情况;三生国健与辉瑞一款双特异性抗体达成协议

    2025-05-22

更多

  • Customer Services

  • Contact Us
  • Help Center
  • About Us

  • About Drugdu.com
  • Site Map
  • Buy on Drugdu.com

  • Browse Product Categories
  • Sell on Drugdu.com

  • Supplier Memberships
  • Request for Quotation
  • Blogroll

  • ECHEMI
  • VIETNAM MEDI-PHARM EXPO
  • MEDICARE TAIWAN
  • CPhl & P-MEC China
  • IMMEXLS

Free APP

Follow Us

Terms & Conditions | Privacy Policy

粤ICP备16008861号

Copyright © 2016-2025 Drugdu.com. All Rights Reserved.