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  • 万邦德:公司阿尔茨海默病新药的临床试验进展顺利

            上证报中国证券网讯(记者邓贞)11月28日,上证报记者从万邦德获悉,公司在阿尔茨海默病(AD)新药研发领域深耕多年,始终致力于为全球AD患者开发新的治疗药物。目前,公司石杉碱甲控释片(FN12)的II/III期关键注册临床进展顺利,该临床研究是中国目前已知规模最大的阿尔茨海默病注册研 ...

    • 来源: drugdu
    • 461
    • 2025-11-28
  • Medicare发力!美政府成功砍价15种药物 司美格鲁肽价格大降七成

            美国联邦医疗保险(Medicare)监管机构宣布,已重新谈判了15种昂贵药物的价格,并争取到了大幅折扣,其中包括明星减重药物司美格鲁肽;②美国联邦政府将以每月274美元的价格采购司美格鲁肽,该药物的标价为每月959美元。   当地时间周二(11月25日),美国联邦医疗保险(Medic ...

    • 来源: drugdu
    • 529
    • 2025-11-28
  • 和黄医药:多项自主研发药物研究数据将亮相国际医学会议

             中证智能财讯和黄医药(00013)11月27日早间公告,公司自主研发的化合物多项研究最新及更新后数据,将于2025年12月5日至7日在新加坡召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会及12月6日至9日在美国奥兰多召开的美国血液学会(ASH)年会上公布。   具体包括抗CD47单克隆 ...

    • 来源: drugdu
    • 392
    • 2025-11-28
  • 北大医药:相关流感药物尚未组织生产销售

     每经AI快讯,11月26日,北大医药(000788.SZ)发布股票交易异常波动的公告,公司注意到近期部分地区可能存在流感高发情况,引发资本市场关注,经自查,公司相关流感药物尚未组织生产销售,预计未来相当长一段时间不会对公司经营业绩产生相关影响。 https://finance.eastmoney. ...

    • 来源: drugdu
    • 354
    • 2025-11-28
  • 智飞生物:首次取得欧洲发明专利证书

    上证报中国证券网讯继美国之后,智飞生物再度取得欧洲专利证书。公司11月27日晚间公告,公司全资子公司——北京智飞绿竹生物制药有限公司于近日获得欧洲专利局颁发的发明专利证书。专利名称为COMBINATION VACCINE AGAINST RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INF ...

    • 来源: drugdu
    • 393
    • 2025-11-28
  • 恒瑞医药:注射用SHR-9839 (sc)等药物获得药物临床试验批准通知书

    南财智讯11月27日电,恒瑞医药(证券代码:01276.HK)公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HRS-7058胶囊、HRS-7058片、SHR-9839(sc)、阿得贝利单抗注射 ...

    • 来源: drugdu
    • 408
    • 2025-11-28
  • 【专家速答】欧盟医疗器械MDR和IVDR法规,对通用安全和性能要求GSPR的要求是什么?

    【滴度医贸网专家回答】   欧盟医疗器械法规MDR(2017/745)和IVDR(2017/746)中的通用安全和性能要求(GSPR)是确保医疗器械和体外诊断医疗器械安全有效的核心框架。GSPR的要求贯穿于医疗器械的设计、制造、临床评估、标签、上市后监督等全生命周期,具体内容如下: 一、G ...

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    • 1,033
    • 2025-11-28
  • 智飞生物首次取得美国专利证书

    智飞生物11月26日晚间公告,公司全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司于近日获得美国专利商标局颁发的发明专利证书。专利名称为Combined vaccine against human respiratory syncytial virus(RSV)infections and method th ...

    • 来源: drugdu
    • 334
    • 2025-11-27
  • 礼来何以称王?

    近日,礼来成为全球首家市值突破万亿美元的制药企业,这一里程碑不仅标志着资本市场的认可,更象征着医药行业进入一个全新的价值纪元。 长期以来,制药行业因疾病种类分散、市场规模有限,难以诞生真正的“超级巨头”。然而,GLP-1类药物的出现,彻底打破了这一局面。从糖尿病到减重,再到多器官获益的疾病治疗,GL ...

    • 来源: drugdu
    • 385
    • 2025-11-27
  • 司美格鲁肽临床失败

    11月24日,诺和诺德宣布司美格鲁肽在两项针对阿尔茨海默病的III期临床试验(EVOKE和EVOKE+)中遭遇失败,未能达到主要疗效终点。 EVOKE和EVOKE+是国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,共招募了3808名55-85岁的早期症状性阿尔茨海默病患者(EVOKE 1855 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-11-27
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