NO.1 三生国健双抗新药授权辉瑞 科创板创新药企业三生国健宣布，公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权利。据悉，辉瑞将支付12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，最高 ...
政策动向 中疾控专家：新冠感染的临床严重性未发生显著变化 在国家卫生健康委5月20日举行的新闻发布会上，中国疾控中心研究员安志杰表示，近期部分国家和地区新冠疫情呈小幅上升趋势，但疾病的临床严重性没有发生显著变化。预防呼吸道传染病，在日常生活中要保持良好个人卫生习惯，勤洗手，多通风；低龄 ...
【滴度医贸网专家回答】 替尔泊肽在降糖和减重方面效果显著，且安全性较好，对改善整体代谢健康有积极作用，但需注意个体差异和不良反应。以下是对其效果的具体分析： 降糖效果：替尔泊肽是一种GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，通过增强胰岛素分泌、 ...
随着游泳季的来临，你可能会发现自己在水中待一段时间后手指会起皱——事实证明，每次下水都会留下这些皱纹。 而来自纽约州宾汉姆顿大学的研究人员表示，这些发现对于犯罪调查人员而言具有重要的应用价值。 纽约州立大学生物软物质力学实验室的盖伊·格雷曼及其团队发现，这些褶皱并非源于皮肤肿胀，而是由于皮肤下的血管 ...
临床研究机构面临着一项信息方面的挑战，这一挑战阻碍了工作效率和协作。随着试验的复杂性不断增加，研究机构的工作人员为了执行试验而使用的多个登录账号、设备和电子表格导致了工作流程的各自为政。此外，每个赞助商针对每项试验都有其偏好的软件解决方案，这使得数据的收集、访问和共享成为一项繁琐的工作 ...
5月19日，艾美疫苗（06660）发布公告，近日其研发的mRNA带状疱疹疫苗已获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，与此前在2025年3月获得美国食品和药品监督管理局批准开展临床试验相呼应。这一双重批准充分验证了公司mRNA技术平台的强劲实力。 在临床前试验中，第三方检测单位的结果显示 ...
一个国际研究团队近日在美国《新英格兰医学杂志》上发表论文说，他们成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施了定制化基因编辑治疗。美国国家卫生研究院当天发表声明说，这是基因疗法首次在人类患者中实现定制化临床应用，为将来开发针对其他罕见病的定制化基因疗法奠定了基础。 这名婴儿在出生后不久被 ...
2025年5月19日，创芯国际生物科技（广州）有限公司（以下简称“创芯国际”）正式宣布完成近亿元人民币B轮融资。本轮融资由粤科基金与投控东海旗下中山浩创基金联合领投，助力创芯国际加速类器官技术的研发转化与全球化商业布局，为生物医疗领域注入强劲创新动能。 创芯国际作为类器官领域全产业链领军企业，依托自 ...
近日，礼来宣布其Nectin-4靶向ADC药物LY4052031因安全性问题暂停临床试验。 Nectin-4是ADC药物开发的一个热门靶点，目前全球仅一款Nectin-4靶向ADC产品被批准上市，即Padcev，获批用于治疗尿路上皮癌。礼来曾布局两款下一代抗Nectin-4 ADC药物：LY4052 ...
江苏苏州医疗器械创新展（Medical Fair China）以“智造健康”为主题，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链。汇聚国内外先进医疗科技产品，推动产业升级和行业创新发展，助力“健康中国”建设。展会将继续坚持自身国际化、专业化的特色，为国内外医疗从业者提供学习、交流、采购的专业化平台。
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