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默沙东与卫材Welireg联合Lenvima获FDA批准治疗经治晚期肾癌

2026-09-29 来源: drugdu 44


9月25日，默沙东（MSD）与卫材（Eisai）联合宣布，美国FDA批准口服HIF-2α抑制剂Welireg®（belzutifan）联合多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima®（lenvatinib），用于既往接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗后进展的具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌（ccRCC）成人患者。
此次批准基于LITESPARK-005 III期研究，结果显示Welireg+Lenvima联合疗法相较卡博替尼将疾病进展或死亡风险降低了30%。这为免疫治疗后进展的晚期肾癌患者提供了新的全口服联合方案。

网址：https://www.merck.com/news/welireg-belzutifan-plus-lenvima-lenvatinib-reduced-the-risk-of-disease-progression-or-death-by-30-compared-to-cabozantinib-in-certain-previously-treated-patients-with-advanced-renal-ce/

责编: editor
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