【滴度医贸网专家回答】 美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新结直肠癌筛查方法——Shield血液检测，具体实施方式如下： 一、目标人群 Shield血液检测被批准用于对年龄45岁或以上患有结直肠癌的平均风险人群进行筛查，基于结直肠癌的高发年龄段以及筛查对于早期发现和治疗的重要性。 ...
胰腺导管腺癌（PDAC）是癌症最常见的类型，具有高度致死性，但有可能通过手术和现代治疗治愈。现在迫切需要一种简单、快速和容易获得的血液检测来早期诊断高危人群的胰腺癌症。现在，一种新的癌症检测方法显著提高了准确性，满足了这一需求，并有可能提高这些患者的存活率。 Immunovia AB（瑞典隆德）报告 ...
癌症宫颈癌仍然是一个重要的全球健康问题，每年发现约50万例新病例。宫颈上皮内瘤变（CIN）或宫颈癌症前病变的发病率更为常见，发病率是前者的20倍。及时发现这些情况对于有效治疗和改善患者预后至关重要，这突出了推进CIN和宫颈癌症筛查技术的重要性。目前采用的主要方法是人乳头瘤病毒（HPV）检测和细胞学检 ...
作者：唐·特蕾西，副主编 FINEARTS-HF研究将Kerendia与安慰剂添加到标准治疗中进行了比较，通过减少心血管死亡和总心力衰竭事件达到了主要终点。FINEARTS-HF III期研究的结果发现，拜耳的Kerendia（finerenone）在治疗左心室射血分数（LVEF）为40%或更高的心 ...
美国食品药品监督管理局批准施维雅制药的Voranigo作为两种低级别胶质瘤的治疗方法。该药物预计将成为来自施维雅以18亿美元收购Agios Pharmaceuticals的肿瘤业务的重磅产品。 作者：Frank Vinluan 施维雅制药公司（Servier Pharmaceuticals）的一种旨 ...
绿叶制药集团今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已批准其根据 1 类临床试验途径提交的 LY03020 新药临床试验（IND）申请。LY03020 是一种 TAAR1/5-HT2CR 双重激动剂，旨在治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病（ADP）。 LY03020 基于绿 ...
中国制药业内人士警告称，外资收购可能会损害中国制药行业，甚至威胁国家安全。 自去年12月以来，中国已有五家生物制药企业被出售给全球制药巨头。 业内人士警告称，这可能会产生负面影响，尤其是考虑到美国可能将其技术制裁扩大至基本药物的风险。 上海医疗智库中国医疗创新平台研究院院长蔡军表示：“当发生国家冲突 ...
英国心脏基金会 (BHF) 已向五个研究项目颁发了超过 800,000 英镑的资金，作为其医疗创新奖的一部分，以改善对患者的重要医疗服务。 这些项目包括人工智能（AI）和听诊器，为偏远地区的人们提供数字化心理健康服务，该项目将通过医疗创新基金（HIF）获得 10 万至 30 万英镑的资金。 心血管疾 ...
格拉斯哥大学的研究人员与特拉维夫大学的研究人员以及国际研究人员合作发现，脑寄生虫可用于向大脑输送药物来治疗认知障碍。 《自然微生物学》杂志上发表的研究中，研究人员探索了常见的脑寄生虫弓形虫是否可以用来跨血脑屏障进行治疗，血脑屏障是许多神经系统疾病治疗的主要并发症。 根据3 月份发表在《柳叶刀神经病学 ...
90年代末标志着精准肿瘤学时代的开始，但美国最近的研究表明，大多数癌症患者没有接受FDA批准的精准治疗。高成本、广泛的组织要求和漫长的处理时间等因素阻碍了精确肿瘤学的广泛采用，往往导致治疗不仅不够理想，而且可能有害。一个重要的障碍是缺乏测试；许多癌症患者在最初的肿瘤诊断后，等待标准基因组检测的时间严 ...
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