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全球联通 · 稳步前行:滴度医贸网在CPhI再获认可与关注
英格兰近 30 人因注射肉毒杆菌素而患上罕见疾病 全球疫苗接种工作停滞不前,致使数百万儿童面临可预防疾病的威胁。 美国食品药品监督管理局要求对新冠疫苗可能引发罕见心脏问题的风险作出更新警示
  • 传奇生物11款早期细胞疗法管线正在推进;礼来GLP-1药物销售不及预期|医药早参

    NO.1 传奇生物11款早期细胞疗法管线正在推进 北京时间1月15日,传奇生物首席执行官黄颖博士在第43届摩根大通医疗健康年会(JPM)发表演讲。黄颖介绍了传奇生物核心产品进展、核心技术平台和在研管线。该公司目前已构建起包含11条早期研发管线的CAR-T细胞治疗产品组合,涵盖血液系统恶性肿瘤、实体瘤 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-01-17
  • 科兴制药与倍特药业达成海外商业化战略合作框架

    上证报中国证券网讯近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“科兴制药”)与成都倍特药业股份有限公司(以下简称“倍特药业”)签署意向协议,双方拟就倍特药业旗下部分制剂产品达成海外商业化战略合作意向。 双方拟采取多种合作模式,包括但不限于特定产品、特定区域的海外商业化权益,海外市场本土化技术转移,合作开 ...

    • 来源: drugdu
    • 199
    • 2025-01-17
  • 美敦力,锁定下个收购目标

    2025年1月13日,全球医疗技术巨头美敦力(纽约证券交易所代码:MDT)宣布,其与Contego Medical公司达成了一项美国独家分销协议。另外,美敦力对Contego的追加投资以及收购该公司的选择权也是此次协议的重要组成部分。 01. 独家分销且锁定收购 根据与Contego Medical ...

    • 来源: drugdu
    • 192
    • 2025-01-17
  • 重磅!强生1款医疗器械获批上市

    近日,强生医疗科技(Johnson & Johnson MedTech)宣布,其Dual Energy ThermoCool SmartTouch™ SF导管已获得欧洲CE认证,用于治疗心脏房颤等心律失常。 据了解,该产品是第二款获CE批准的双能消融导管。第一款是美敦力的Sphere-9消融 ...

    • 来源: drugdu
    • 191
    • 2025-01-17
  • 万泰生物:预计2024年扣非后净亏损1.55亿元-2.2亿元,疫苗板块收入及利润大幅下降

    万泰生物1月15日公告,预计2024年年度实现归属于母公司所有者的净利润为8600万元到1.2亿元,同比减少90.38%到93.11%;预计2024年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-1.55亿元到-2.2亿元。 报告期内,公司疫苗板块受市场调整、政府集采及九价HPV疫苗扩龄等 ...

    • 来源: drugdu
    • 123
    • 2025-01-17
  • 全年销售预期下调10亿美元,明星新冠疫苗企业Moderna的中国工厂怎样了

    1月13日,美国疫苗厂商Moderna将其2025年销售预期下调了10亿美元以削减成本。该公司股价当天收盘暴跌17%。 Moderna最新预计,2025年收入将在15亿美元至25亿美元之间,较去年9月的25亿美元至35亿美元的预期大幅下调。Moderna表示,这些销售额中的大部分将来自2025年下半 ...

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    • 129
    • 2025-01-17
  • 生物疫苗ETF(562860)上涨2.28%,三大驱动因素推动疫苗行业长期向好

    截至2025年1月14日 11:25,中证疫苗与生物技术指数强势上涨2.20%,成分股百济神州上涨9.38%,华兰疫苗上涨4.95%,迪哲医药上涨4.86%,智翔金泰、东宝生物等个股跟涨。生物疫苗ETF(562860)上涨2.28%,盘中成交额已达1161.95万元,换手率4.12%。 份额方面,生 ...

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    • 114
    • 2025-01-17
  • 科兴独家中标智利流感疫苗项目 首批疫苗将于明日发往智利

    1月14日,SINOVAC科兴中标智利项目新闻发布会上,科兴副总裁、国际业务负责人孟伟宁介绍,1月10号,SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的三价流感疫苗安尔来福®独家中标了智利政府2025年年度流感疫苗的全球招标,首批疫苗将于1月15日发往智利。 孟伟宁表示,此次中标意味着2025 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-01-17
  • 【专家速答】体外诊断试剂产品的分析性能评估资料,要提供哪些信息?

    【滴度医贸网专家回答】   体外诊断试剂产品的分析性能评估资料是确保试剂产品质量和准确性的重要文件。为了全面评估试剂产品的分析性能,通常需要提供以下信息: 一、基本信息 注册人名称:明确责任主体,便于监管部门追溯。 产品名称:确保评估的试剂产品准确无误。 二、性能评估方案及要求 评估方法: ...

    • 来源: drugdu
    • 164
    • 2025-01-17
  • 自免TCE开始有人掉队了

    2024年以来,自免领域的TCE彻底火了。 海外大药企持续押注该领域,国产TCE也随之坐上了风口,诞生了国内Biotech出海史上两项价值巨大的交易,包括同润生物和默沙东达成CD3/CD19双抗的收购,合作首付款为7亿美元,仅次于BMS与百利天恒关于双抗ADC的合作;以及GSK收购恩沐生物的CD3/ ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-01-16
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    2025-06-27

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