本周要闻 1.监测不良反应，强化药品器械管理 2.国务院办公厅印发意见：加强医疗保障基金使用常态化监管 3.康哲药业替瑞奇珠单抗注射液获批上市 用于治疗银屑病 4.华润双鹤赛洛多辛胶囊获批上市 5.和黄医药VEGFR药物报FDA上市获受理 6.肺癌创新药甲磺酸贝福替尼获批上市 7.干细胞与再生医学新 ...
Vall d’Hebron肿瘤研究所（VHIO）妇科恶性肿瘤小组的首席研究员Ana Oaknin今天在美国芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上介绍了第一阶段STRO-002-GM1研究的最新剂量扩展数据。 这项全球研究旨在评估新型FolRα靶向抗体药物偶联物（ADC）卢维他单抗t ...
《动物学杂志》发表了一篇新文章。多杀性巴氏杆菌是一种革兰氏阴性、对青霉素敏感的球虫，一般是不同动物正常呼吸道微生物群的一员，目前仍是一种临床上重要的病原体，并有可能导致严重疾病。涉及无动物叮咬情况下的多杀性巴氏杆菌感染的病例则较少见。 此外，很少有报告确定多杀性巴氏杆菌是感染性休克的病原体，感染性休 ...
保罗·施洛瑟 副主编 百时美施贵宝的心脏药物Camzyos已被美国国家健康与护理卓越研究所推荐，因为该药物即将在英国和欧洲获批。 在周五发布的最终指南草案中，NICE建议将马伐卡坦（品牌为Camzyos）作为症状性梗阻性肥厚型心肌病标准护理的补充。 阻塞性HCM是一种心脏病，当心脏的部分肌肉壁变厚时 ...
2023年2月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新型抗体药物结合疗法Sacituzumab govitecan，用于治疗转移性HR+、HER2乳腺癌。 FDA的行动基于TROPICS-02的结果，该研究由Dana-Farber癌症研究所的Sara Tolaney，MD，MPH领导，并在2 ...
爱德曼 (Edelman) 的一份新报告揭示了东西方在世界各地人们如何看待制药企业的可信度和他们“做正确的事”的承诺方面存在分歧。现在是第二年，爱德曼的报告发现，生活在世界第二大和增长最快的医药市场的中国人对该行业的信任度最高 (89%)。紧随中国之后的是印度，它是世界上最大的仿制药生产国，86% ...
近年来，随着 COVID-19 大流行的爆发的减缓，美国的疫苗接种率有所下降。葛兰素史克将一种新疫苗推向市场，希望帮助扭转这一局面。葛兰素史克正在运行一项新的“COiMMUNITY 计划”，该计划将为全国所有疫苗接种助力。 在资金方面，葛兰素史克在一份新闻稿中表示，它“承诺”提供高达 100 万美元 ...
辉瑞公司宣布了积极的 3 期结果，支持其研究性抗生素组合氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 在治疗由多重耐药性革兰氏阴性菌引起的严重感染方面的安全性和有效性。 当细菌、病毒、真菌和寄生虫随着时间的推移发生变化并适应抗生素时，就产生了抗菌素耐药性，它被世界卫生组织列为全球健康面临的十大威胁之一。 致 ...
据周五发布的最新消息，美国食品和药物管理局已授权从中国临时进口一种未批准的化疗药物，以缓解美国抗癌药物的严重短缺情况。 一份文件显示，在中国生产和销售顺铂注射液的齐鲁制药几周前获得了 FDA 将该药物出口到美国市场的许可。 齐鲁副总经理5月24 日的一封信通知医疗保健专业人员有关批准的消息。 齐鲁正 ...
【滴度医贸网回答】 要在欧盟出口医疗器械产品，需要办理欧盟出口产品证明。以下是一般的办理流程： 获取CE认证：在欧盟市场上销售的医疗器械必须符合欧盟的技术标准和质量要求，并且需要获得CE认证。CE认证是欧盟对医疗器械产品质量和安全的认证，是出口欧盟的必备条件之一。 填写申请表：申请欧盟出口产品证明前 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
