科曼奇公司融资7500万美元开发先兆子痫疗法
2024-01-22
来源: drugdu
108
总部位于美国的Comanche生物制药公司在一轮超额认购的B轮融资中筹集了7500万美元，用于开发其小干扰RNA（siRNA）疗法CBP-4888，以治疗子痫前期。
融资方包括谷歌风投、F-Prime Capital、礼来亚洲风投、Longview Healthcare Ventures、New Enterprise Associates (NEA) 和 Atlas Venture。此外，来自 NEA 的 Scott Gottlieb 和来自 Atlas 的 David Grayzel 将加入 Comanche 的董事会。
子痫前期是指妊娠后三个月或产后六周内出现的持续性高血压。它可能与血液中蛋白质水平过高、血小板减少、肺部积水或癫痫发作有关。这种情况发生在 2-9% 的孕妇身上，唯一的治疗方法就是早产。
最近的研究发现，子痫前期患者体内存在过量的循环胎盘可溶性酪氨酸激酶 1（sFlt1），因此可能是子痫前期的发病机制之一。2023 年的一项研究发现，给妊娠大鼠注射 sFlt1 会导致子痫前期。
CBP-4888 是一种皮下 siRNA 疗法，可减少胎盘中 sFlt1 的产生。该疗法于 2023 年 8 月获得美国食品药品管理局（FDA）的快速通道认证，用于治疗 sFlt1 介导的早产子痫前期。
Comanche公司完成了CBP-4888在健康非孕妇志愿者中的随机安慰剂对照I期试验（NCT05881993）。根据 ClinicalTrial.gov，该研究招募了约 15 名年龄在 18-50 岁之间的参与者。
科曼奇公司计划使用经 FDA 批准、由赛默飞世尔科技公司生产的检测子痫前期的免疫测定来确定 CBP-4888 II 期临床试验的资格。该公司只计划将 sFlt1 水平升高的孕妇包括在内，并排除患有其他潜在疾病的孕妇。
妇女健康适应症，尤其是孕妇的需求尚未得到满足。强生公司正在开发一种 IgG 特异性单克隆抗体--尼泊卡利单抗（nipocalimab），用于治疗严重的胎儿和新生儿溶血病（HDFN）。该公司正在 AZALEA III 期试验（NCT05912517）中对该疗法进行评估。
网址：https://www.pharmaceutical-technology.com/news/comanche-raises-75m-to-develop-preeclampsia-therapy/?cf-view
责编: editor
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News
- 增强型快速综合征分子诊断溶液可检测多种传染病 2024-05-04
- 美国食品药品监督管理局批准新型赫赛汀生物类似物用于治疗多种HER2过表达癌症 2024-05-04
- 赛诺菲授权的药物成为美国食品药品监督管理局批准的首个治疗超罕见原发性免疫缺陷的药物 2024-05-04
- Cardinal收到美国FDA关于未经批准的注射器的警告信 2024-05-04
- GlobalData：阿斯利康的 Lynparza 将在 2027 年以 40 亿美元的销售额主导 PARP 抑制剂市场 2024-05-04
