科曼奇公司融资7500万美元开发先兆子痫疗法
2024-01-22
来源: drugdu
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总部位于美国的Comanche生物制药公司在一轮超额认购的B轮融资中筹集了7500万美元，用于开发其小干扰RNA（siRNA）疗法CBP-4888，以治疗子痫前期。
融资方包括谷歌风投、F-Prime Capital、礼来亚洲风投、Longview Healthcare Ventures、New Enterprise Associates (NEA) 和 Atlas Venture。此外，来自 NEA 的 Scott Gottlieb 和来自 Atlas 的 David Grayzel 将加入 Comanche 的董事会。
子痫前期是指妊娠后三个月或产后六周内出现的持续性高血压。它可能与血液中蛋白质水平过高、血小板减少、肺部积水或癫痫发作有关。这种情况发生在 2-9% 的孕妇身上，唯一的治疗方法就是早产。
最近的研究发现，子痫前期患者体内存在过量的循环胎盘可溶性酪氨酸激酶 1（sFlt1），因此可能是子痫前期的发病机制之一。2023 年的一项研究发现，给妊娠大鼠注射 sFlt1 会导致子痫前期。
CBP-4888 是一种皮下 siRNA 疗法，可减少胎盘中 sFlt1 的产生。该疗法于 2023 年 8 月获得美国食品药品管理局（FDA）的快速通道认证，用于治疗 sFlt1 介导的早产子痫前期。
Comanche公司完成了CBP-4888在健康非孕妇志愿者中的随机安慰剂对照I期试验（NCT05881993）。根据 ClinicalTrial.gov，该研究招募了约 15 名年龄在 18-50 岁之间的参与者。
科曼奇公司计划使用经 FDA 批准、由赛默飞世尔科技公司生产的检测子痫前期的免疫测定来确定 CBP-4888 II 期临床试验的资格。该公司只计划将 sFlt1 水平升高的孕妇包括在内，并排除患有其他潜在疾病的孕妇。
妇女健康适应症，尤其是孕妇的需求尚未得到满足。强生公司正在开发一种 IgG 特异性单克隆抗体--尼泊卡利单抗（nipocalimab），用于治疗严重的胎儿和新生儿溶血病（HDFN）。该公司正在 AZALEA III 期试验（NCT05912517）中对该疗法进行评估。
网址：https://www.pharmaceutical-technology.com/news/comanche-raises-75m-to-develop-preeclampsia-therapy/?cf-view
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