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研究强调制药行业需要解决痤疮的污名化问题

作者：唐·特雷西，副主编 JAMA Network 研究评估了目前人们对痤疮患者的态度，并呼吁制药公司集中精力帮助人们克服这些耻辱。目前，人们对痤疮患者的侮辱态度的严重程度知之甚少。在《美国医学会杂志》网络最近发表的一项研究中，研究人员旨在探讨对痤疮患者的耻辱程度，以及这些态度是否会根据痤疮患者 ...
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- 189
- 2023-12-16
Atropos Health 与 Seqster 联手减少临床试验中的差异

Atropos Health 和 Seqster 联手应对临床试验中历史上的多样性和包容性挑战。该合作伙伴关系旨在快速创建“交钥匙”患者登记册，在 48 小时内从现有登记册中生成真实世界的证据。作者：凯蒂·亚当斯两家医疗数据公司周四联手解决临床试验中历史上的多样性和包容性挑战。 Atropos ...
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- 2023-12-16
下一代食管DNA检测可提高检测性能并降低成本

慢性胃灼热可能表明巴雷特食管（BE），这是一种癌前病变，食道内壁因消化液而受损。虽然BE本身没有表现出症状，但它显著增加了患食管腺癌（EAC）的风险，这是一种危险的癌症。许多患有BE的人不知道他们的病情，因此，他们的癌症风险升高。及时识别BE和癌前细胞对于有效监测和干预，防止进展为致命的癌症至关重要 ...
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- 192
- 2023-12-16
用于寻找癌症DNA的血液检测可能有助于更快地检测癌症

长期以来，扫描中可见的肿瘤生长迹象是开始癌症治疗的基准。然而，精确肿瘤学工具的出现，包括循环肿瘤DNA测序，正在改变这种方法。这些进步允许早期发现癌症并调整治疗策略，以对抗对当前疗法产生耐药性的突变。它们还为化疗提供了毒性较小的替代品的潜力。加州大学戴维斯分校健康中心（美国加利福尼亚州萨克拉门托） ...
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- 206
- 2023-12-16
纽再乐®上市两年，两种剂型均被纳入医保

2023年12月13日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，由海正药业全资子公司瀚晖制药独家代理（中国内地）、再鼎医药旗下产品纽再乐®（甲苯磺酸奥马环素）口服剂型被成功纳入2023版国家医保药品目录，将于2024年1月1日起正式实 ...
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- 2023-12-16
复宏汉霖免疫检查点抑制剂抗CTLA-4单抗完成首例受试者给药

2023年12月13日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研制的伊匹木单抗注射液生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的I期临床研究于中国完成首例受试者给药。近年来，免疫疗法为肿瘤治疗提供了新的途径，具有独特的优势和巨大的潜力。肿瘤免疫检查点抑制剂是肿瘤免疫治疗中的重 ...
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- 2023-12-16
新的样本制备解决方案简化并自动化呼吸诊断测试

进行呼吸测试的临床实验室需要产生最高质量的结果。现在，已经设计了一种自动化核酸纯化仪器以及用于从呼吸道生物标本中分离和纯化病毒和细菌病原体的试剂盒，以满足这些实验室的要求。 Thermo Fisher Scientific股份有限公司（马萨诸塞州沃尔瑟姆；美国）推出了高通量、多功能的KingFish ...
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- 2023-12-15
甘氨酸分析有望早期诊断各种癌症

在未来，一点唾液可能足以检测出一种早期癌症。哥德堡大学的研究人员开发了一种有效的方法来解释癌症细胞中糖分子的变化。甘氨酸是一种与我们细胞中的蛋白质相连的糖分子结构。聚糖的结构决定了蛋白质的功能。众所周知，聚糖结构的变化可能预示着体内炎症或疾病。现在，哥德堡大学的研究人员开发了一种区分不同类型结构变 ...
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- 2023-12-15
MAPS 寻求批准首个针对 PTSD 的迷幻辅助疗法

作者：制药执行编辑人员 MAPS 公益公司提交了 MDMA（米多马非他明胶囊）的新药申请，用于与心理干预一起治疗创伤后应激障碍。 MAPS 公益公司已向 FDA 提交了一份新药申请 (NDA)，这将是第一个获得批准的治疗创伤后应激障碍 (PTSD) 的迷幻药。 MAPS 正在尝试获批 MDMA（米多 ...
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- 2023-12-15
由于联邦贸易委员会的垄断担忧，赛诺菲放弃了罕见疾病药物交易

赛诺菲（Sanofi）销售庞贝氏病的两种主要治疗方法，并试图通过梅兹（Maze）Therapeutics 候选药物的许可权来增加第三种治疗方法，该候选药物具有不同的治疗方法。联邦贸易委员会的一份投诉称，该交易相当于垄断企业排除其竞争。作者：弗兰克·文卢安在美国联邦贸易委员会质疑这项交易具有反竞 ...
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- 2023-12-15

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