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先声再明苏维西塔单抗获批上市,破解铂耐药卵巢癌治疗困境
云顶新耀新一代BTK抑制剂EVER001公布最新临床结果 持续展现有效性与安全性 金赛药业伏欣奇拜单抗获批,半年降低痛风复发风险87% 联环药业:LH-1801项目进入Ⅲ期临床
  • 特拉华州 Marlex Pharmaceuticals 召回两批标签混淆的心力衰竭药物

    当涉及心力衰竭药物时,标签混淆可能会产生可怕的后果。 这就是特拉华州纽卡斯尔的 Marlex Pharmaceuticals召回两批 0.125 毫克和 0.25 毫克剂量的地高辛片剂的原因。该公司正在撤回这批心力衰竭药物,因为某些 0.125 毫克地高辛片剂的瓶子上贴有 0.25 毫克剂量的标签, ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-09-06
  • 追随 Tecentriq 的脚步,Alecensa 为罗氏在早期肺癌领域带来了又一次胜利

    在 Tecentriq 获得突破性批准后,罗氏又迎来了另一项早期肺癌试验的积极成果值得庆祝。这次,荣誉属于Alecensa的靶向治疗。 周五表示,与化疗相比,在某些非小细胞肺癌患者术后使用 Alecensa 可以降低肿瘤复发或死亡的风险。这些患者患有 ALK 阳性、1b 至 3a 期肿瘤,在服用 A ...

    • 来源: drugdu
    • 218
    • 2023-09-06
  • 滴度周报 | 恒瑞医药一款JAK1抑制剂上市申请获受理,用于强直性脊柱炎;立方制药拟2.21亿元收购九方制药51%股权

    本周要闻 1.上海将接入国家招采子系统 2.10月10日起,2大类耗材降价 3.和黄医药赛沃替尼纳入突破性治疗品种,用于治疗胃癌 4.恒瑞医药一款JAK1抑制剂上市申请获受理,用于强直性脊柱炎 5.康方生物公布两款创新药进展,依沃西单抗曾创海外授权纪录 6.又一款他克莫司软膏仿制药获批上市,国产创新 ...

    • 来源: drugdu
    • 429
    • 2023-09-05
  • 呼吸系统患者最容易受到气候变化的影响

    根据今天(星期一)发表在《欧洲呼吸杂志》上的一份专家报告,患有哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等肺部疾病的人面临着更大的气候变化风险。 该报告汇集了一些证据,证明热浪、野火和洪水等气候变化的影响将如何加剧全球数百万人的呼吸困难,尤其是婴儿、幼儿和老人。 代表来自160个国家的30000多名肺部专家的 ...

    • 来源: drugdu
    • 226
    • 2023-09-05
  • 参加体育运动的儿童有更好的长期心理健康

    昆士兰大学研究人员领导的一项研究发现,从小就经常参加体育运动的儿童会有更好的长期心理健康。 UQ健康与康复科学学院的阿萨德·汗副教授领导了这项研究,该研究分析了澳大利亚儿童纵向研究中4200多名澳大利亚儿童在八年内的数据。 阿萨德·汗博士(UQ健康与康复科学学院副教授)表示:“从小就持续参与体育运动 ...

    • 来源: drugdu
    • 193
    • 2023-09-05
  • BioNTech,DualityBio将ADC转入HER2-低乳腺癌症III期

    作者:Kate Goodwin 图为:抗体药物偶联物的3D渲染/iStock,爱员工 BioNTech获得许可的抗体驱动结合物正在进入第三阶段测试,这可能会在癌症亚群中挑战阿斯利康和Daiichi Sankyo的大片Enherto。BioNTech的合作伙伴、ADC的创建者DualityBio周三公 ...

    • 来源: drugdu
    • 223
    • 2023-09-05
  • 巴伐利亚北欧因三期临床结果不佳欲放弃新冠肺炎加强针

    作者:Connor Lynch 图为:注射器从小瓶中提取药物/iStock,Kuzmik_A 在临床数据显示对新出现的变异毒株的有效性有限后,巴伐利亚北欧公司正在放弃其实验性新冠肺炎三期加强针。 这家丹麦公司宣布,尽管其新冠疫苗加强剂ABNCov2的中和抗体水平与辉瑞公司针对严重急性呼吸系统综合征冠 ...

    • 来源: drugdu
    • 243
    • 2023-09-05
  • 新筛查模型可预测十年乳腺癌死亡风险

    牛津大学纳菲尔德初级保健健康科学系成功开发了一种新模型,可以预测一个人在十年内患乳腺癌和死亡的可能性。 新的基于风险的筛查模型致力于识别那些罹患致命癌症风险最高的人。 尽管乳腺癌筛查能够减少死亡,但有时在检测到无害肿瘤时会因过度诊断而导致不必要的治疗。 在英国,未来20年内,每10,000名50岁女 ...

    • 来源: drugdu
    • 259
    • 2023-09-05
  • Sage Therapeutics公司在美国食品药品管理局否决其治疗重度抑郁症的药物 Zurzuvae 后解雇了40%的员工

    美国食品和药物管理局(FDA)否决了Sage Therapeutics公司治疗成人重度抑郁症(MDD)的药物Zurzuvae(zuranolone)后,该公司将裁员40%。 根据8月31日的公告,这家总部位于美国的公司将暂停一些未公开的早期项目,转而专注于改进其化合物SAGE-718和SAGE-32 ...

    • 来源: drugdu
    • 286
    • 2023-09-05
  • 拜耳押注 Kerendia 治疗心力衰竭的潜力

    拜耳的 Kerendia (finerenone) 于两年前获得批准,用于治疗与 2 型糖尿病相关的慢性肾病 (CKD),但它并没有像潜在的重磅炸弹那样取得良好的开端。 第二季度,Kerendia 的销售额达到 6700 万欧元(7300 万美元)。拜耳要实现其雄心勃勃的 30 亿欧元(33 亿美元 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-09-05
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