山德士公司与三星Bioepis公司合作，在美国、加拿大和欧洲开发和销售Stelara（乌斯特库单抗）生物仿制药。 Stelara是一种白细胞介素（IL）-12/IL-23抑制剂单克隆抗体，由强生（J&J）旗下的杨森制药公司开发。 2009 年，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准该药用于治 ...
处方数字治疗产品的开发商Click Therapeutics正通过与成瘾药物制造商Indivior的新合作，将物质使用障碍添加到其产品线中。 与Click管道中的其他产品一样，代号为CT-102的新型物质使用障碍治疗将是一款移动软件应用程序。这款应用程序将与用于治疗成瘾的药物一起使用。Indivio ...
贝尔法斯特女王大学领导的一项新研究在微生物学领域取得了突破，这可能会为免疫系统受损的人（如囊性纤维化患者）开发新的治疗方法。 为进行研究，研究人员观察了可导致慢性肺部感染和气道组织损伤的无色杆菌。 这项研究揭示了这种细菌如何克服身体的免疫防御，繁殖并继续生长。研究结果已发表在《细胞报告》上。 贝尔法 ...
作者：Tristan Manalac Seagen周四与总部位于旧金山的Nurix Therapeutics签署了一项战略合作协议，开发一种潜在的新型疗法，称为降解抗体偶联物，可选择性杀死癌症细胞。 根据协议条款，希根将预付6000万美元，并承诺支付高达34亿美元的研发、监管和商业里程碑付款。Nur ...
作者：Tristan Manalac 阿斯利康公司周五宣布，该公司已通过其罕见病部门Alexion与Verge Genomics签订了一项多靶点协议，以发现和开发针对罕见神经退行性疾病和神经肌肉疾病新靶点的药物。 根据协议，Alexion将支付4200万美元的预付费，以及股权和短期投资。算上里程碑， ...
2000 年 FDA 批准 Danco Laboratories 的堕胎药米非司酮（也称为米非司酮）引发的法律纠纷正在向最高法院提起。 周五，丹科要求最高法院推翻美国第五巡回上诉法院最近做出的一项裁决，该裁决将严重限制堕胎药米非司酮的使用。 丹科的律师在一份法律文件中写道：“第五巡回法院的裁决所带来 ...
伦敦癌症研究所 (ICR) 的研究人员发现了一种方法，使用简单的非侵入性 MRI 扫描来确定增强乳腺癌治疗的实验方法是否有效。 这项由英国癌症研究中心资助的新研究可以帮助医生可视化肿瘤并加快乳腺癌靶向治疗的开发。如果成功，这些药物可以增强其他药物联合用药的有效性。 乳腺癌的共同特征包括过多的结缔组织 ...
英国国家健康与医疗优化研究所（NICE）推荐礼来公司的替西帕肽（Mounjaro）用于治疗控制不佳的成年 2 型糖尿病患者。 根据 NICE 的最终指南草案，该注射剂适用于每周注射一次，并与饮食和运动相结合。 临床试验显示，与胰岛素疗法、塞马鲁肽或安慰剂相比，使用替扎帕肽可显著降低血糖水平和体重。 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予 Mendus 用于治疗急性髓性白血病（AML）的癌症疫苗 vividencel 快速通道称号。 FDA的这一决定是基于ADVANCE II期试验（NCT03697707）的结果做出的，该试验研究了该疫苗在完全缓解的急性髓性白血病患者中作为维持性单一疗法的应用。 ...
与过去两年大流行后的低迷相比，生物制药并购呈上升趋势。分析师预计，随着各公司试图扩大其投资组合，这一趋势将在 2023 年持续到 2024 年。在第二季度财报电话会议上，包括强生、百时美施贵宝和默克在内的许多重量级企业都表达了寻求交易的紧迫性。由于有如此多的买家参与竞争，卖家正在寻找更具吸引力的报价 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
