武田的Fruzaqla（fruquintinib）已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于某些既往接受过治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 Fruzaqla 可抑制所有三种 VEGF 受体激酶，已被特别授权用于先前接受过化疗、抗 VEGF 疗法以及在某些情况下接受过抗 EGFR 疗法的 mC ...
Valneva 的基孔肯雅疫苗已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的加速批准，可用于 18 岁及以上接触蚊媒疾病风险较高的个人。 这一决定使得单次肌肉注射的 Ixchiq 成为世界上第一种获得许可的基孔肯雅疫苗。 基孔肯雅热经常会突然大规模爆发，发病率很高，影响病毒传播地区三分之一到四分之三的人 ...
本杰明·富兰克林说过“失去的时间再也找不到了”，这句话在今天和18世纪一样适用。医学实验室管理最重要的方面之一是在有限的时间内提供实验室测试，因为这些测试大约占医生做出的所有医学决策的三分之二。随着实验室专业人员队伍因退休、服务需求增加和空缺率而持续缩减，实时见解可以通过使组织能够做出数据驱动的决策 ...
雷根斯特里夫研究所、国际医学信息学协会（IMIA）、国际卫生科学信息学学会（IAHSI）和美国医学信息学学会将在AMIA 2023年度研讨会上举办一场小型峰会，讨论信息学如何帮助解决气候变化引起的健康问题。该活动将汇集国内和国际专家，形成一个信息学基础设施，突出并暴露气候变化对健康的影响。 2023 ...
作者：Tristan Manalac 阿斯利康已与总部位于上海的生物技术公司Eccogene签署了ECC5004的独家许可协议。ECC5004是一种早期研究口服胰高血糖素样肽1受体激动剂，正在开发用于肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病。 根据周四宣布的交易条款，阿斯利康将预付1.85亿美元，在未来的 ...
图为：武田在加利福尼亚州办公室外的标牌/iStock，JHVEPhoto 美国食品药品监督管理局周三批准武田的fruquintinib用于之前治疗过的转移性癌症成人患者。VEGF-1、-2和-3受体的口服靶向治疗将使用Fruzaqla品牌。 Fruzaqla的标签涵盖了之前接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊 ...
FDA将pembrolizumab（Keytruda）联合用药治疗胃癌的适应症限制为特定肿瘤类型患者。 美国 FDA 修订了目前批准的 pembrolizumab（Keytruda）联合曲妥珠单抗（赫赛汀）、氟嘧啶和含铂化疗治疗胃癌的适应症。 该机构更新后的适应症仍属于加速审批规定的范围，但将 Ke ...
礼来公司（Eli Lilly）通过延长POINT生物制药公司（POINT Biopharma）要约收购的到期日，证实了其收购该公司的愿望。 该收购要约将于美国东部时间11月16日下午5:00前到期，POINT公司可以接受或终止收购程序，要约概述了礼来公司以每股12.5美元的现金收购股份的提议，条件是 ...
礼来公司的tirzepatide注射液已获得美国药品和保健品监管局 (MHRA) 以及美国食品和药品管理局 (FDA) 的批准，用于 18 岁及以上个人的减肥和体重管理。 两个监管机构均已授权以 Mounjaro 或 Zepbound 品牌销售的双 GIP/GLP-1 激动剂，与 BMI 为 30 ...
来自法国国家健康与医学研究所、法国国家科学研究中心和法国波尔多大学的研究人员，与瑞士研究人员和神经外科医生一起，成功设计并测试了一种治疗帕金森病的脊柱刺激植入物。 该植入物与洛桑瑞士联邦理工学院以及洛桑大学和医院 (UNIL CHUV) 合作进行了测试，以纠正致残步态障碍，这种步态障碍与 90% 的 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
