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研究人员揭示基因组成可以确定败血症的治疗方案

2024-06-25 来源: drugdu 91

牛津大学威康桑格研究所的研究人员及其合作者发现，基因组成可以帮助确定败血症患者的最佳治疗方案。
发表在《细胞基因组学》杂志上，可能会促进治疗该疾病的针对性疗法的开发。
败血症是一种严重的疾病，患者身体对感染作出不当反应，导致器官功能不佳，每年在全球造成 1100 万人死亡。
根据患者的免疫反应（仅根据症状可能难以识别），败血症的治疗方法也会有所不同。
研究人员在先前确定了不同脓毒症患者亚组的研究基础上，分析了英国脓毒症基因组学进展研究的数据，该研究涉及 1,400 名因社区获得性肺炎和粪便性腹膜炎导致的脓毒症患者，以研究调节表达数量性状基因座 (eQTL)（一种基因表达）的遗传变异的影响。
在发现患者群体中的基因变异与脓毒症期间免疫反应的差异有关后，研究小组确定了每组中的关键基因调控因子，有助于描述每种反应涉及哪些生物网络、细胞和机制。
这样，不同的患者反应可以为开发与免疫系统协同的治疗方法提供额外的信息，为治疗败血症提供个性化的医疗方法。
此外，牛津大学正在开发快速检测方法，以识别败血症的不同亚型，从而快速显示哪些人可以从针对性治疗中受益。
研究人员计划进一步研究免疫反应，以找到针对每种免疫反应或其不同阶段的针对性治疗方法，从而帮助设计快速测试、组织临床试验并开发针对性治疗方法，以更快地治疗败血症。
威康桑格研究所第一作者凯蒂·伯纳姆博士评论道：“我们的研究迈出了下一步，能够根据一个人的基因和特定的免疫反应来治疗败血症，而不是根据他们的症状，因为症状因人而异。”

https://www.sanger.ac.uk/news_item/sepsis-patients-could-get-the-right-treatment-faster-based-on-their-genes/

责编: editor
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