作者：戴维·詹姆斯 诺华和罗氏的Xolair（奥马珠单抗）适用于治疗一岁及以上人群意外接触一种或多种食物后的严重过敏反应。 图片来源：bit24 |stock.adobe.com。 图为：木制背景上的过敏食物。 美国食品和药物管理局（FDA）已批准诺华和罗氏的Xolair（奥马珠单抗）的扩大适应症， ...
北京、上海和波士顿2024年2月18日电 /美通社/ — 加科思医药（1167.HK）今天宣布，其新型 KRAS G12C 抑制剂 glecirasib 和新型 SHP2 抑制剂 JAB-3312 的联合治疗注册 III 期临床试验获得批准。JAB-3312 是全球首个进入 III 期研 ...
安斯泰来子公司 Xyphos Biosciences 与 Kelonia Therapeutics 达成研究合作与许可协议，旨在开发新型免疫肿瘤治疗药物，交易金额达 8.75 亿美元。 该联盟将把 Xyphos 的 ACCEL 技术与 Kelonia 的体内基因植入系统结合起来，开发通用的、现成的体 ...
葛兰素史克（GSK）成功完成了对 Aiolos Bio 的收购，交易金额高达 14 亿美元，标志着葛兰素史克呼吸系统生物制剂产品组合的重大扩展。 该协议于上月签署，包括 10 亿美元的预付款和 4 亿美元的监管里程碑付款。 此次收购将长效抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体 AIO-001 ...
赛诺菲宣布，根据《新英格兰医学杂志》发表的中期结果，其在研抗 CD40L 抗体 frexalimab 已显示出针对复发性多发性硬化症 (MS) “高效疗法”的潜力。 多发性硬化症影响着全世界约 280 万人，它是一种致残性神经系统疾病，免疫系统会攻击覆盖神经的保护性髓鞘，并扰乱大脑与身体其他部位之间 ...
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的1类新药夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314）的药品上市许可申请获国家药监局受理，本品用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。 此次申报上市，是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性 ...
美国药品和保健品监管局 (MHRA) 宣布其黄卡生物库将开始研究一组新的预防中风的药物。 Yellow Card Biobank 于 2023 年 6 月首次与 Genomics England 合作推出，将有助于加深对基因构成药物安全性影响的理解，并改进个性化医疗方法。 积累的基因数据和患者样本将 ...
神经内分泌癌，如神经内分泌前列腺癌症和小细胞肺癌癌症，起源于激素释放细胞，可在包括前列腺和肺在内的各种器官中发展。虽然它们不是这些器官中最常见的癌症类型，但它们通常预后不良，治疗选择有限。目前这些癌症的治疗方法包括化疗、放疗和免疫疗法的组合。神经母细胞瘤主要见于幼儿，由未成熟的神经细胞发展而来，通常 ...
缺乏监测大脑状态的非侵入性方法是精神病护理中的一个重大挑战。利用来自人类血液和实验室培养的脑细胞的遗传物质，研究人员现在在开发一种血液测试方面取得了进展，该测试可以检测与产后抑郁症和其他精神和神经疾病相关的大脑变化。 约翰斯·霍普金斯医学院（美国马里兰州巴尔的摩）的研究人员的研究重点是追踪血液中脑细 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予 Ionis 制药公司的 olezarsen 孤儿药资格，这是一种用于治疗家族性乳糜微粒血症（FCS）的配体共轭反义药物。 这种罕见遗传病的特点是甘油三酯水平极高，可导致反复发作的急性胰腺炎（AP）。 Olezarsen是一种RNA靶向疗法，旨在减少载脂蛋白C-I ...
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