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【专家速答】如何看待仿制药与原研药的一致性?
【滴度医贸网】马年贺岁 | 骏马迎春,好事发生 中东沙特利雅得制药原料展览会CPHI Middle East 2025:全球ADC市场规模165亿美元
  • 3D打印护理点质谱仪的性能优于最先进的模型

    质谱法是一种用于识别样本化学成分的精确技术,在监测慢性疾病健康状态方面具有重要潜力,例如测量甲状腺功能减退患者的激素水平。然而,质谱仪的高昂成本,通常高达数十万美元,将其限制在需要运输血样进行分析的实验室,从而使慢性病管理复杂化。现在,研究人员朝着建造廉价的硬件迈出了一大步,可以使质谱法本地化。该团 ...

    • 来源: drugdu
    • 352
    • 2024-04-12
  • Bio-Rad 与阿勒格尼健康网络 (Alleghany Health Network) 合作,为实体瘤癌症患者提供服务

    Bio-Rad Laboratories 和 Alleghany Health Network (AHN) 合作,利用 Bio-Rad 的微滴数字 PCR (ddPCR) 技术推进监测实体瘤癌症的临床证据。 此次合作将使用 ddPCR 技术对一系列实体瘤类型的患者进行分子残留病 (MRD) 监测。 ...

    • 来源: drugdu
    • 305
    • 2024-04-12
  • 研究表明前列腺癌的更短扫描可以改善诊断

    由伦敦大学学院 (UCL) 和伦敦大学学院医院 NHS 信托基金会 (UCLH) 的研究人员领导的一项临床试验表明,从三部分 MRI 扫描中删除一个步骤可以使前列腺癌的诊断更快、更便宜、更容易。 PRIME 研究由英国前列腺癌协会和约翰·布莱克慈善基金会资助。 前列腺癌是目前男性中最常见的癌症,每年 ...

    • 来源: drugdu
    • 239
    • 2024-04-12
  • 韩国首尔制药原料展 KOREA PHARM & BIO

    主办方:韩国食品药品安全管理局(KFDA)、韩国制药协会(KPMA) 时间:2024年4月23日 ~ 4月26日 举办地址:217-59 Kintekseu-ro, Daehwa-dong, Ilsanseo-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do,Korea 展馆:KINTEX &n ...

    • 来源: drugdu
    • 923
    • 2024-04-11
  • 阿斯利康、第一三共药物 Enhertu 成为首个与肿瘤无关的 ADC 癌症药物

    FDA 扩大了 Enhertu 的批准范围,以涵盖 HER2 癌症蛋白呈阳性的晚期实体瘤,包括任意肿瘤类型。分析人士表示,监管决定为ADC癌症药物类别中其他药物的类似更广泛批准铺平了道路。阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的靶向抗癌药物Enhertu现在是同 ...

    • 来源: drugdu
    • 346
    • 2024-04-11
  • 百时美施贵宝揭示了KarXT的有希望的数据,KarXT是一种潜在的精神分裂症治疗方法

    作者:Don Tracy,副主编 EMERGENT-4 试验的数据和 EMERGENT 计划的汇总数据相结合,表明 KarXT(xanomeline-trospium)有望改善精神分裂症患者的症状。百时美施贵宝宣布了其III期EMERGENT-4试验的结果,该试验分析了KarXT(xanomelin ...

    • 来源: drugdu
    • 424
    • 2024-04-11
  • 新生儿血红蛋白疾病的下一代仪器筛查

    血红蛋白病是全球最广泛的遗传性疾病,约7%的人口作为携带者受到影响,2.7%的新生儿出生时患有这些疾病。临床表现的范围从症状轻微的轻度病例到镰状细胞病和Hb Bart胎儿水肿等严重疾病,这些疾病会导致广泛的器官损伤,需要终身输血。毛细管电泳已被确定为新生儿血红蛋白疾病筛查的可靠方法,可提供高质量的结 ...

    • 来源: drugdu
    • 286
    • 2024-04-11
  • 新型诊断系统实现PCR检测准确性

    虽然PCR检测是病毒学检测准确性的黄金标准,但它们也有局限性,如复杂性、需要熟练的实验室操作员以及更长的结果时间。它们还需要复杂的化学反应,这对扩增病毒DNA或RNA至关重要,这一过程涉及产生遗传物质的多个拷贝,也可能产生和放大错误。此外,PCR检测只能检测核酸,这种物质包括DNA和RNA,但在某些 ...

    • 来源: drugdu
    • 353
    • 2024-04-11
  • 辉瑞达到 RSV 疫苗 Abrysvo III 期研究的主要终点要求

    辉瑞公司报告了其 MONeT III 期研究(NCT05842967)的初步结果,该研究评估了单剂量 Abrysvo 对可能患严重呼吸道合胞病毒 (RSV) 相关下呼吸道疾病 (LRTD) 的成人的疗效。 根据4月9日的新闻稿,Abrysvo达到了共同主要免疫原性和安全性终点,与之前显示疫苗疗效的I ...

    • 来源: drugdu
    • 392
    • 2024-04-11
  • Oryzon获FDA批准开始SCLC治疗试验

    Oryzon Genomics公司将开始对一线小细胞肺癌(SCLC)患者进行iademstat(ORY-1001)加免疫检查点抑制剂(ICI)的I/II期临床试验。 此前,美国食品和药物管理局(FDA)批准了这家总部位于西班牙的生物技术公司的研究性新药申请(IND),以启动这项研究。 这项I/II期 ...

    • 来源: drugdu
    • 320
    • 2024-04-11
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