全世界每年报告的尿路感染病例超过4亿例。诊断尿路感染和规划治疗方案的金标准取决于快速试纸测试和临床诊断分析。然而，试纸条的特异性低，可能产生假阳性，导致抗生素的过度使用。此外，临床测试的周转时间很长，准确率为80%，导致医生选择了错误的治疗方案。现在，一台能够在不到一小时内准确识别病原体和正确抗生素 ...
在最近发表在《环境健康展望》杂志上的一项研究中，研究人员检查了已发表的研究，这些研究调查了潜在致癌化学物质的遗传毒性及其在诱导乳腺肿瘤和激活孕酮或雌二醇信号传导中的作用。研究人员旨在识别可能对人类造成乳腺癌症风险的化学物质。 研究背景 最近的统计数据表明，癌症是癌症最常见的形式，也是全世界妇女癌症相 ...
迈克·霍兰 该公司还宣布已将其新的血糖监测系统提交给FDA批准。 Dexcom 在摩根大通医疗保健会议上的演讲中宣布，该公司 2023 年第四季度的收入预计将至少为 10.3 亿美元。这些数字是初步的，未经审计。 这一收入将比去年同期的收益增长26%。同样，2023 财年未经审计的初步收入预计为 3 ...
安斯泰来制药的zolbetuximab有望成为第一种靶向claudin 18.1的胃癌药物，claudin 18.1是一种在癌性胃细胞上发现的蛋白质。其他拥有针对这一目标的临床阶段项目的公司包括阿斯利康和百时美施贵宝。 作者：FRANK VINLUAN 安斯泰来制药（Astellas Pharma） ...
1月11日，复星凯特和国药控股旗下健康管理和患者综合服务平台宸汐健康联合推出奕凯达中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划。原本120万一针的CAR-T治疗，符合条件的患者在使用奕凯达治疗后，若未能达到完全缓解（CR），将获得最高60万元人民币的返还。该计划将是中国首个按疗效价值支付的淋巴瘤药品的创新支付模 ...
本次第42届摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference，下称“JPM大会”）已于2024年1月8日至11日在美国加利福尼亚州旧金山举行。本次会议邀请了医药行业和国际投融界的“大佬”齐聚，共同探讨行业前沿进展和未来发展新趋势。复健资本新药创新基金孵化的三家 ...
美国食品和药物管理局（FDA）发布了对与胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1 RA）有关的自杀风险评估的最新进展。 该机构通过对 FDA 不良事件报告系统机构（FAERS）收到的自杀念头或行为报告的审查，以及对 GLP-1 RA 临床试验的荟萃分析，没有发现与自杀风险的明确联系。监管机构在研究 ...
FDA 的初步评估发现，没有证据表明使用诺和诺德 (Novo Nordisk) 和礼来 (Eli Lilly) 的流行糖尿病药物和减肥药物会导致自杀念头。 过去几个月，该机构一直在调查通过 FDA 不良事件报告系统 (FAERS) 收集的 GLP-1 治疗使用者的自杀想法或行为报告。 FDA 写道： ...
罕见疾病专家 BioMarin 任命了新任首席执行官 Alexander Hardy，他似乎正在重组其商业团队，因为该公司宣布其负责人 Jeffrey Ajer 将在 7 月前离开公司。 SEC 提交的一份简短文件披露的信息表示，在公司工作了 18 年的资深人士 Ajer 将于 7 月“辞去”公司执 ...
当原告对一家公司提出疏忽指控时，索赔通常集中在可能造成伤害的缺陷产品上。 但在吉利德围绕其基于替诺福韦的艾滋病药物展开的长达数年的法庭斗争中，患者对这一规范提出了独特的扭曲，他们认为该公司推迟了更安全药物的开发。原告称，尽管早期药物有效，但该公司这样做是疏忽大意的。 现在，加州一家上诉法院做出了一项 ...
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