欧洲委员会对五家制药公司处以1340万欧元(1410万美元)的罚款,这是围绕解痉药布司科潘的一种关键成分达成的反垄断卡特尔和解的一部分。 欧盟委员会(EC)证实,澳大利亚生物碱公司(Alkaloids of Australia)、生物碱公司(Alkaloids Corporation)、勃林格殷格公 ...
在欧洲削减成本和迫在眉睫的商业威胁的背景下,PTC Therapeutics 正在通过一项新的特许权使用费协议筹集现金。 在与 Royal Pharma 达成的价值高达 15 亿美元的协议中,PTC 同意出售其与罗氏合作的脊髓性肌萎缩症药物 Evrysdi 的 67% 的特许权使用费权益。 该交易包 ...
武田宣布,Adcetris(brentuximab vedotin)已获得欧盟委员会(EC)批准作为联合治疗的一部分,用于治疗先前未经治疗的 CD30+ 3 期霍奇金淋巴瘤成人患者。 抗体药物偶联物 (ADC) 已在欧盟批准用于某些淋巴瘤患者,现在可以与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪 (AVD) 一起用 ...
罗氏公司分享了其间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂 Alecensa(alectinib)治疗早期肺癌的后期研究的新结果。 3 期 ALINA 研究一直在评估靶向药物作为完全切除的 1B 至 3A 期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的辅助治疗。 罗氏表示,与铂类化疗相比,Alecens ...
图为:就交易握手/iStock、PeopleImages 生物制药公司最大的特许权使用费买家正在增持一种流行的脊髓性肌萎缩症药物的股份。 周四,Royalty Pharma 宣布向陷入困境的 PTC Therapeutics 预付 10 亿美元,以获得由罗氏许可和销售的 Evrysdi 药物的额外特 ...
图为:瑞士罗氏大厦/iStock,olli0815 罗氏制药集团周四上午在其第三季度财报中宣布,由于对 COVID-19 产品的需求急剧下降和瑞士法郎坚挺,导致销售额下降,罗氏正在取消四个临床项目。 根据与季度报告一起发布的开发管道文件,罗氏将结束其研究性 CEA/CD3 双特异性抗体 cibi ...
简讯一览 根据患者安全非营利组织ECRI和安全药物实践研究所对医疗保健专业人员进行的一项调查,医疗设备和疗法的短缺正在通过推迟治疗和推行不安全的做法来损害患者护理。 调查发现,供应短缺导致手术病例被重新安排、推迟或取消,气管插管和肺动脉导管的缺乏正处于影响提供充分临床护理能力的关键时刻。 ECRI和 ...
加州大学洛杉矶分校健康中心研究人员的新发现表明,测量学生对光反应的变化有助于预测抑郁症的康复,并有助于个性化经颅磁刺激(TMS)治疗重度抑郁症。 TMS是一种安全、无创的治疗方法,它利用磁场刺激大脑中参与情绪调节的部分。虽然经颅磁刺激被证明是有效的,但并非所有患者对该疗法的反应都一样好。预测谁将受益 ...
图为:免疫疗法的生动表现,这是一种利用人体免疫系统对抗疾病的医学方法。 科学与人体固有的治愈能力的交叉点。 在公司新闻稿中,Actym Therapeutics 宣布延长 A 轮融资,追加融资 2550 万美元,使 A 轮融资总额达到 5950 万美元。 由勃林格殷格翰风险基金和 Illumina ...
KFF 的一项新调查显示,到 2023 年,雇主资助保险的家庭年度保费平均上涨 7%,达到 23,968 美元。 这是在去年保费几乎没有增加之后发生的。在家庭保费总额中,工人每年缴纳 6,575 美元(比去年增加 500 美元),而雇主则承担其余费用。 预计还会进一步增加,23% 的雇主表示他们将在 ...
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