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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 步长制药旗下1款新药确定菲律宾独家代理商

    8月7日,步长制药发布公告,称控股子公司泸州步长拟与菲律宾公司GOODFELLOW签署《独家供应协议》,授权后者作为菲律宾区域内独家代理商,完成治疗用生物制品I类新药——注射用Efparepoetin alfa的注册、相关临床试验、推广、分销及销售事宜。 本次交易是步长制药在生物药战略布局方面国际化 ...

    • 来源: drugdu
    • 308
    • 2025-08-08
  • 礼来口服药orforglipron(36毫克)平均减重12.4公斤

    8月7日,礼来宣布了3期临床研究ATTAIN-1的积极顶线结果。在ATTAIN-1研究中,orforglipron达到了主要终点,即与安慰剂相比,orforglipron实现了更显著的体重减轻。在第72周时,orforglipron最高剂量组(36毫克)平均减重12.4公斤。orforglipron ...

    • 来源: drugdu
    • 272
    • 2025-08-08
  • 470亿,AI制药龙头拿下大单

    近日,晶泰科技宣布与DoveTree完成总订单规模约470亿港元(59.9亿美元)的管线合作签约,并已收到协议约定的首付款约4亿港元(5100万美元)。此次合作创下人工智能(AI)+机器人新药研发领域订单规模的新纪录。 根据协议条款,晶泰科技与DoveTree就多款处于临床前阶段的大分子及小分子创新 ...

    • 来源: drugdu
    • 609
    • 2025-08-08
  • 辉瑞正在酝酿下一次爆发

    在新冠大潮退去的第3年,全球制药巨头辉瑞已调转方向,大力押注下一代抗肿瘤疗法,能否重回巅峰? Q2业绩超预期,营收同比增长10% 根据辉瑞最新财报,其2025年第二季度营收147亿美元,同比增长10%,超过市场预期;上半年营收283.7亿美元,同比增长1%。辉瑞预测全年营收610亿美元至640亿美元 ...

    • 来源: drugdu
    • 113
    • 2025-08-08
  • 【专家速答】药物稳定性影响因素试验需要有哪些注意事项?

    【滴度医贸网专家回答】   药物稳定性影响因素试验是评估药物在特定环境条件下质量变化的关键研究,旨在为药物制剂设计、包装选择、储存条件制定及有效期确定提供科学依据。其核心注意事项涵盖试验设计、条件控制、样品管理、检测分析、数据记录与报告等环节,具体如下: 一、试验设计阶段 明确试验目的 区 ...

    • 来源: drugdu
    • 317
    • 2025-08-08
  • 印度医疗器械、诊断设备展览会 Medical Fair India

      主办方:德国杜塞尔多夫展览公司 时间:2026年3月26日-3月28日 举办地址:NESCO Complex, Off Western Express Highway, Goregaon East, Mumbai, Maharashtra 400063,印度 展馆:Bombay Exh ...

    • 来源: drugdu
    • 133
    • 2025-08-07
  • 补充维生素 D 与改善心血管代谢健康状况有关

    由中国和美国多所机构的科学家共同开展的一项最新系统性综述及荟萃分析揭示了补充维生素 D 对心脏代谢健康产生显著影响的潜在见解。该研究发表在《工程学》杂志上,对于针对心血管疾病及相关风险的个性化治疗策略具有重要意义。 这项综合研究分析了 99 项随机对照试验(RCT),涉及总计 17656 名参与者。 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,480
    • 2025-08-07
  • 站起来后头晕,心跳加速?提出新的治疗方法

    2025年8月6日星期三(HealthDay新闻)——有些人发现,当他们站立时,他们的心跳会加速,他们会感到头晕目眩。 这是由于一种罕见的病症——体位性直立性心动过速综合征(简称 POTS)所致,而医生们认为他们已经找到了一种可能的治疗方法。 一项初步研究的结果表明,一种名为伊伐布雷定的已上市的心力 ...

    • 来源: drugdu
    • 233
    • 2025-08-07
  • 恒瑞医药:关于获得美国FDA孤儿药资格认定的公告

    8月6日晚间,恒瑞医药发布公告称,近日,公司产品注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次公司获得美国FDA孤儿药资格认定,将有机 ...

    • 来源: drugdu
    • 506
    • 2025-08-07
  • 东阳光药今日港股上市

    8月7日,广东东阳光药业股份有限公司(以下简称“东阳光药”)登陆香港联合交易所有限公司(以下简称“香港联交所”)主板。作为首单H股吸收合并私有化加介绍上市的案例,东阳光药通过吸收合并港股上市子公司宜昌东阳光长江药业股份有限公司实现整体上市。这不仅是这家深耕创新二十载企业发展史上的里程碑,也标志着中国 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-08-07
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    2025-10-08

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