【滴度医贸网专家回答】 玛仕度肽在减重、降糖及综合代谢改善方面展现出显著疗效，且安全性良好，具体治疗效果如下： 一、减重效果 III期临床试验数据：在关键III期试验GLORY-1中，治疗48周后，玛仕度肽4mg组平均减重达11.0%，6mg组高达14.0%，显著优于安慰剂组（0.3% ...
中国医药创新力量在非洲迎来历史性突破。2025年7月25日，江苏艾迪药业集团股份有限公司（简称“艾迪药业”）自主研发的抗HIV创新药复邦德®（通用名：艾诺米替片）的新药上市申请（NDA），已正式获得桑给巴尔食品药品监督管理局（ZFDA）的批准。这不仅标志着艾迪药业首款创新药成功扬帆出海，更意味着中国 ...
7月28日，歌礼制药-B（01672）发布公告，宣布其小分子GLP-1R激动剂ASC30每月一次皮下储库型制剂的美国12周IIa期研究已完成首批肥胖或超重受试者给药。该研究针对肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群，初步结果显示ASC30的半衰期长达36天，支持每月一次给药的方案。Ib期研究 ...
7月28日，葛兰素史克（GSK）以高达125亿美元的总交易金额，引进恒瑞医药PDE3/4抑制剂HRS-9821项目的全球独家权利（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权。 就在两周前，默沙东以100亿美元收购Verona Pharma，其 ...
近期，British Journal of Anaesthesia杂志的一篇评论文章“Etomidate and its derivatives:time to say goodbye?”[1]引起麻醉领域顶级专家的兴趣，围绕“麻醉元老”依托咪酯存废的争论在该杂志上展开。 主张放弃的背后 在 ...
澳洲澳大利亚悉尼医疗器械展览会（Australian Healthcare Week简称：AHW）是澳大利亚最大规模、最权威的医疗展览会；也是全澳洲唯一的提供各大医院及基层医疗设备采购场所。
7月23日晚间公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸贝达喹啉原料药的上市申请批准通知书。 据介绍，富马酸贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人和青少年（12岁至30kg）耐多药肺结核（MDR-TB），原研厂家为西安杨森制药。目前国内主要生产厂商包 ...
华东医药(000963)7月23日晚间公告，公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理。 另外，中美华东向美国FDA申报的注射用醋酸卡泊芬净的新药简略申请（AN ...
本周要闻 1.又一耗材联盟集采启动 2.国家发文，这类医疗器械市场要变天 3.首款“First-in-class”小分子疗法获FDA批准上市 4.康沣生物的哮喘冷冻消融系统获得美国食品及药物管理局授予的突破性医疗器械认证 5.恒瑞医药子公司注射用HRS8179获临床试验批准，拟用于预防脑梗后脑水肿 ...
【滴度医贸网专家回答】 在带量采购背景下，选择高性价比仿制药研发品种需从市场潜力、竞争格局、技术可行性、政策导向、企业资源五大维度综合评估，优先布局通过一致性评价、临床需求刚性、技术壁垒适中、政策支持的品种。以下是具体策略与分析： 一、市场潜力：聚焦高销量、高利润、高增长领域 绝对销售 ...
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