当地时间5月27日，美国卫生与公众服务部（HHS）部长小罗伯特·F·肯尼迪宣布，将不再建议健康儿童和孕妇常规接种新冠疫苗。 美国疾病控制与预防中心（CDC）此前建议，所有6个月及以上的婴儿都应接种新冠疫苗。 就在一周前，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，该机构计划将新冠 ...
5月28日，康泰生物（300601）发布公告，今日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书，同意受理公司与兰州百灵生物技术有限公司共同研发的三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）的临床试验申请。 该疫苗适用于3周岁及以上人群，旨在刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，以预防相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。 ...
5月29日，复星医药宣布，自主研发的1类新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。作为一款高选择性MEK1/2抑制剂，复迈宁本次获批的两项适应证分别用于治疗：朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛 ...
健帆生物5月28日晚间发布公告称，健帆生物科技集团股份有限公司于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，公司新产品一次性使用废液袋已取得第二类医疗器械注册证。该新产品是血液净化治疗过程中的废液收集装置。 2024年1至12月份，健帆生物的营业收入构成为：医疗器械制造业占比99.71%， ...
日前，丽珠医药发布公告，其境外全资附属公司LIAN SGP与卖方（SK、Sunrise及KBA）签署协议，拟收购卖方合计持有的越南上市公司Imexpharm Corporation（IMP）64.81%股份，收购价格为57308亿越南盾（约为人民币15.87亿元）。 公开资料显示，IMP是一家越南领 ...
2025 ASCO年会召开在即，目前常规摘要已对外发布，不少国产新药表现亮眼。其中维立志博的LBL-007携突破性数据再度登场，这已是该药连续第5年入选ASCO大会。 LBL-007是一款靶向LAG3的全人源IgG4单克隆抗体，临床进度位居全球前三（唯一上市的LAG3靶向药物除外），也是同类抗体中首 ...
药物基因组学研究的是个体对药物的反应情况，这取决于其基因序列。利用这一知识来指导常规医疗中的用药选择，能够为患者带来更好的治疗效果，并为医疗系统节省开支。 在实验室中生成药物基因组学数据相对容易，但一个主要的挑战在于如何以对临床具有实际意义的形式和时间框架将这些信息提供给一线医疗专业人 ...
突破性的磁共振成像扫描揭示了年轻女性下丘脑区域的隐性变化，为探究厌食症和肥胖症的生物学根源提供了线索，并为针对性的治疗方案的制定铺平了道路。 近期发表在《美国临床营养学杂志》上的一篇社论文章探讨了一种新型成像技术的应用，该技术旨在研究下丘脑某些结构特征如何影响饮食行为。 一种研究下丘脑的新方法 女性 ...
丨2025年5月27日星期二丨 NO.1 广东省启动带量采购，含170个药品、248个品规 近日，广东省药品交易中心发布通知，联盟内22省（含兵团）将对此前品种中除国采（含全国联采）重叠的药品剂型、国家医保谈判药品（含竞价药品）和国家基本医保药品目录外的170个品种、248个品规药品展 ...
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