【滴度医贸网专家回答】 如果想要出口人用原料药到墨西哥，需要满足以下要求和获得以下认证： 1.墨西哥卫生部批准：原料药出口到墨西哥需要获得墨西哥卫生部的批准，墨西哥卫生部要求出口的原料药必须符合当地的药品法规和标准。 2.墨西哥COFEPRIS注册：原料药生产企业需要在墨西哥卫生部下属的医药和卫生产 ...
【滴度医贸网专家回答】 医药外贸行业竞争激烈，需要不断掌握最新的市场信息和技术工具，才能更好地拓展业务。滴度医贸网整理了一些医药外贸人必备的网站和实用工具，帮助您更加高效地开展业务。 1.Global Trade Alert https://www.globaltradealert.org/ Glo ...
【滴度医贸网专家回答】 植物提取物（医药中间体、保健品原料）在出口至欧美各国时，可能需要获取以下认证或遵循相应的法规： 1. GMP（Good Manufacturing Practice）认证：GMP是生产质量管理的标准，确保产品质量和安全。许多国家要求进口商提供GMP认证，以证明生产过程符合当地 ...
【滴度医贸网专家回答】 如果想把国产IVD产品出口到澳洲并寻找合适的分销渠道，可以考虑以下几种途径： 1.寻找澳洲的医疗器械分销商：可以通过互联网（滴度医贸网）、行业展会、商业联络等方式，寻找在澳洲从事医疗器械分销业务的公司，并与他们联系洽谈合作事宜。澳洲有很多医疗器械分销商，可以根据产品的特点、目 ...
国内三类医疗器械想出口巴基斯坦，注册流程如下： 1. 准备必要的文件：您需要准备以下文件，以便提交给DRAP： 产品说明书 质量体系证书（如ISO 13485） 产品符合性证明 质量检测报告 无刑事记录证明 其他可能需要的文件 2. 提交注册申请：向巴基斯坦药品监管管理局（DRAP）提交注册申请 ...
【滴度医贸网专家回答】 二类医疗器械注册证要多久，Drugdu滴度医贸网建议您先了解第二类医疗器械产品注册审批程序，根据具体情况来评估。 一、技术审评 审评认证中心在60个工作日内，对境内第二类医疗器械安全性、有效性研究和结果进行系统评价，提出结论性意见。 1.技术审评过程中，必要时可调阅原始研究资 ...
【滴度医贸网专家回答】 退税申报系统操作流程 1在出口退税咨询网http://www.taxrefund.com.cn/下载最新版的外贸企业出口退税申报系统 Tips: 安装后，首次进入系统需要进行企业信息的配置，请注意填写时不要出错，否则只能卸载重装。 用户名为sa，密码为空，点击确认，进入申报系 ...
【滴度医贸网专家回答】 不可以的，经营范围内容不一样。 第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许 ...
【滴度医贸网专家回答】 当我们收到一封询盘，该如何正确有效地回复呢？该如何正确地分析出客户的需求呢？为什么有的时候报价后，却迟迟等不到客户的回复？滴度医贸网整理了一些处理询盘的技巧供大家参考，其中包括：客户身份定位 、客户需求分析、回复时效。希望能帮助大家和客户更高效更优质地沟通。 客户身份定位 在 ...
【滴度医贸网专家回答】 医疗器械出口首先需生产企业及其产品具有基本的出口资质条件，方能向中国海关进行产品的出口申报；其次，国外各个地区对于医疗器械产品也有相应的准入门槛，同时这两个条件是出口的基础条件。在此，就上述两个条件将结合医疗器械大类进行展开。 一、出口企业所需办理事项。 1. 对外贸易经营者 ...
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