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全球联通 · 稳步前行:滴度医贸网在CPhI再获认可与关注
英格兰近 30 人因注射肉毒杆菌素而患上罕见疾病 全球疫苗接种工作停滞不前,致使数百万儿童面临可预防疾病的威胁。 美国食品药品监督管理局要求对新冠疫苗可能引发罕见心脏问题的风险作出更新警示
  • 谨防“两套价格”为医药贿赂提供资金来源

    12月20日,国家医保局针对公安部门侦破的医药领域虚开发票案,向各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医保局发函,要求认真排查银杏叶提取物注射液、头孢唑肟钠注射液、水解蛋白口服溶液等涉案产品是否存在类似问题,尽快摸清挂网价格底数。国家医保局在函件中表示,坚决反对虚高药价加重患者负担,坚决反对虚开发票 ...

    • 来源: drugdu
    • 150
    • 2024-12-24
  • 安慰剂疗效显著?Vertex一夜蒸发130亿美元

    2024年12月19日,Vertex宣布其非阿片止痛药suzetrigine(VX-548)在2期坐骨神经痛(LSR)研究中,达到主要终点——即显著减轻了疼痛。然而,安慰剂组同样显示出明显的疼痛减轻(约 2 分),治疗组与安慰剂组之间的差异并不显著。 受此消息影响,Vertex股价暴跌11.37%。 ...

    • 来源: drugdu
    • 223
    • 2024-12-24
  • 8.5亿美元:Aadi Biosciences与药明生物/多禧生物合作开发3款ADC新药

    2024年12月20日,药明生物宣布,纳斯达克上市生物技术公司Aadi Biosciences与药明生物、多禧生物达成合作协议,共同开发3款处于临床前阶段的新一代ADC药物,应用了药明生物的抗体发现技术平台和多禧生物的linker-payload技术,Aadi Biosciences向药明生物和多禧 ...

    • 来源: drugdu
    • 147
    • 2024-12-24
  • 诺和诺德抢人大战

    诺和诺德的成功不仅推动了丹麦经济增长,也导致当地劳动力市场的人才争夺战愈演愈烈。截至今年9月,该公司在丹麦全国雇佣了约32000名员工,员工人数不到三年内增长了75%。 诺和诺德的人才争夺战有多夸张?由于诺和诺德提供了更高的薪资和更具吸引力的职业机会,许多小企业因无法与其竞争而被迫关闭或搬迁。例如, ...

    • 来源: drugdu
    • 170
    • 2024-12-24
  • 结果超预期,阿斯利康「救命药」仍被FDA拒批

    近日,阿斯利康宣布,FDA拒绝了旗下药物Andexxa的完全批准。 值得一提的是,该药已于去年12月在中国申报上市。2018年,Andexxa在美获得FDA加速批准上市,次年拿下欧盟有条件批准,用于治疗阿哌沙班和利伐沙班导致的急性出血并发症,是首个也是目前唯一能够特异性逆转FXa抑制剂活性并实现止血 ...

    • 来源: drugdu
    • 170
    • 2024-12-24
  • AD千亿市场,礼来能否后来居上?

    12月18日,礼来宣布多奈单抗注射液(Donanemab)上市申请已获得中国国家药监局批准,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。这是继今年一月卫材获批的仑卡奈单抗之后,阿尔茨海默病(AD)治疗领域的又一重磅新药。以往治疗AD的药品主要是对症治疗,包括美金刚、多奈哌 ...

    • 来源: drugdu
    • 247
    • 2024-12-24
  • 2025年全球畅销药预测,肿瘤、代谢等领域仍为热门

    《Nature Reviews Drug Discovery》期刊发表了2025年全球畅销药TOP10预测。俗称“K药”的帕博利珠单抗位居榜首,紧随其后的是近年来在减重领域爆火的司美格鲁肽以及其“对头”双靶点的替尔泊肽,这也与这些药物今年前三季度的销售表现吻合。而在前十名榜单中,有4款GLP-1产品 ...

    • 来源: drugdu
    • 233
    • 2024-12-24
  • 乌兹别克斯坦医疗器械展览会TIHE

    乌兹别克斯坦医疗器械展览会(TIHE)是中亚地区知名的专业医疗展览会。它极大的促进了乌兹别克斯坦及中亚地区医疗、医药行业的发展,还使中亚成为最具有发展潜力的市场之一。乌兹别克斯坦医疗器械展览会TIHE与乌兹别克斯坦口腔展同期举办。自开展以来受到乌共和国公共卫生部、乌口腔协会、乌兹别克斯坦医药技术总局、塔什干市政府的大力支持。

    • 来源: drugdu
    • 137
    • 2024-12-24
  • 默沙东长效RSV抗体疗法递交上市申请

    降低RSV相关住院率超80%,FDA接受默沙东长效抗体疗法上市申请 默沙东公司(MSD)今日宣布,美国FDA已接受该公司为在研预防性长效单克隆抗体clesrovimab(MK-1654)递交的生物制品许可申请(BLA),旨在保护婴儿在其首个呼吸道合胞病毒(RSV)季节免受RSV疾病的侵害。FDA预定 ...

    • 来源: drugdu
    • 176
    • 2024-12-23
  • 康辰药业买来四年业绩后,终遭商誉暴雷

    12月16日晚间,康辰药业发布公告,一是将对收购泰凌国际股权形成的商誉作计提减值准备;二是“年产500kg抗肿瘤原料药生产基地建设项目”(下称“原料药项目”)预计可使用状态时间延长至2026年12月。 12月17日开盘,康辰药业股价跌超2%。截至收盘,康辰药业报25.9元/股,跌3.61%,当前市值 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-23
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    2025-06-27

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