脑和其他中枢神经系统（CNS）癌症是导致儿童癌症相关死亡的主要原因，是继白血病之后第二常见的儿童癌症。对于治疗中枢神经系统肿瘤，医疗保健专业人员传统上依靠一系列磁共振成像（MRI）扫描来评估手术、化疗和放疗等治疗的有效性。然而，MRI扫描有局限性，特别是在检测可能是残留或复发癌症细胞信号的微观疾病方 ...
诺华将向Voyager Therapeutics支付1亿美元的预付款，用于合作开发亨廷顿病和脊髓性肌萎缩症的基因疗法。该交易建立在两家公司于 2022 年开始的关系之上。 作者：FRANK VINLUAN诺华公司承诺向Voyager Therapeutics投资1亿美元，看看这家生物技术公司的技术是 ...
Longboard Pharmaceuticals的癫痫候选药物贝西卡色林达到了其1b/2a期研究的主要疗效目标，同时安全性数据表明其比目前的治疗方法具有潜在优势。随着Longboard现在准备进入第三阶段测试，其股价飙升了300%以上。 作者：FRANK VINLUAN 评论发表时间：2024年1 ...
2024年1月2日，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初®（Nirsevimab/尼塞韦单抗）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染（LRTI）。该药物适用于即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿。尼塞韦单抗预计将于 ...
疫苗免疫大幅降低了血流感染等侵袭性细菌感染性疾病的发病率和死亡率。尽管大量的研究已经证明免疫保护需要疫苗诱导产生的抗体，但是人类至今对疫苗如何提供免疫保护的细胞与分子机制仍然缺乏明确认识。目前国际范围内的共识是：疫苗通过激活脾脏和血液循环中的吞噬细胞来清除入侵血流的病原体，由此提供免疫保护。 近日， ...
中国苏州，2024年1月2日 – 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），今日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL21 ...
世界卫生组织（WHO）表示，已将一种新的疟疾疫苗添加到其资格预审疫苗清单中，这标志着预防蚊媒疾病的“重要里程碑”。 R21/Matrix-M 由牛津大学和印度血清研究所开发，目前是继 2022 年 7 月对 RTS,S/AS01 疫苗进行资格预审后，该组织通过资格预审的第二种疟疾疫苗。 疟疾给非洲地 ...
2022 年，在其强大的新冠产品的推动下，辉瑞成为生物制药行业历史上第一家年收入突破 1000 亿美元的公司。纽约制药商会为再来一次做什么？ 2023年，辉瑞从行业销量第一转变为获得批准最多。 2023 年，辉瑞获得了 7 项 FDA 批准，是其他公司的两倍多。过去三年中每年的数量也是每个制药商的两 ...
进入 2024 年，艾伯维 (AbbVie) 在抗体药物偶联物 (ADC) 领域站稳了脚跟，这要归功于其在 2023 年末以超过 100 亿美元的价格收购了 ImmunoGen。但根据一份新的证券备案文件，艾伯维 (AbbVie) 直到其他收购者已经坐到谈判桌前才对这家癌症制药商展开收购。 文件显示 ...
本周要闻 1.强化耗材采购管理，严禁公立医院举债购置大型医用设备 2.河南推动医保直接结算，2024年3月开始试点 3.博瑞医药化学原料药舒更葡糖钠获批上市 4.人福医药二十碳五烯酸乙酯软胶囊在美获批 5.康辰药业创新药联合治疗方案获批临床试验，用于食管鳞癌适应症 6.天益医疗血液透析干粉获医疗器械 ...
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