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Biokin Pharmaceutical 已根据与 Bristol Myers Squibb 的 BL-B01D1 开发和商业化许可协议成功完成 8 亿美元的首期付款

截至2024年3月7日，Biokin Pharmaceutical已根据BL-B01D1的开发和商业化许可协议从百时美施贵宝收到了8亿美元的首期付款。协议签署及生效 2023年12月11日，Biokin Pharmaceutical全资子公司SystImmune, Inc.与Bristol Mye ...
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- 2024-03-13
解决医疗器械中的种族和其他偏见的新行动

英国政府今天宣布采取行动解决医疗器械设计和使用中的潜在偏见，并接受英国首次独立审查的建议。卫生和社会保障部委托高级健康专家来识别这些设备中的潜在偏差，并就如何解决这些偏差提出建议。政府完全接受了该报告的结论，并做出了一系列承诺，包括确保 NHS 中使用的脉搏血氧仪设备可以在各种肤色中安全使用，并 ...
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- 2024-03-13
研究显示弱视儿童成年后患严重疾病的风险更高

神经发育状况影响了每 100 名儿童中就有 4 名伦敦大学学院 (UCL) 的研究人员和其他合作者领导的一项新研究表明，儿童时期患有弱视的成年人在成年后更有可能患上严重疾病。发表在eClinicalMedicine上，由医学研究委员会、国家健康与护理研究所 (NIHR) 和 Ulverscrof ...
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- 2024-03-13
KCL 加入欧洲财团发起的改善新生儿健康的新项目

HYPIEND项目由来自8个欧洲国家的14个合作伙伴组成伦敦国王学院 (KCL) 宣布，它是来自 8 个欧洲国家的 14 个合作伙伴之一，加入了改善新生儿健康的 HYPIEND 项目。这项为期五年的研究由 Eurecat 技术中心协调，旨在减少内分泌干扰物对怀孕和青春期前的影响。化妆品、食品、 ...
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- 2024-03-13
2024 AAD︱恒瑞自免1类创新药艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期研究亮相口头报告

第82届美国皮肤病学会年会（AAD）于2024年3月8日至12日在美国圣地亚哥隆重召开。这是全球皮肤病学领域规模最大、最具影响力的国际盛会之一。3月10日下午，知名皮肤病学专家、北京大学人民医院张建中教授在大会的最新突破性进展（Late-Breaking Research）专场发表口头报告，向来自全 ...
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- 2024-03-13
SinoCellTech SCTB35 Injection Receives Drug Clinical Trial Approval

Important Note: Recently, Beijing SinoCellTech Biotechnology Co., Ltd. (hereinafter referred to as the “Company”), a controlling subsidiar ...
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- 2024-03-13
【专家速答】第二类医疗器械经营备案对注册地址有要求吗？

【滴度医贸网专家回答】第二类医疗器械经营备案对注册地址一般有一定的要求。注册地址通常需要是符合相关法规要求的合法经营场所，能够保证医疗器械的储存、销售和管理符合规范。具体要求可能包括场所的面积、环境条件、储存设施、安全措施等。
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- 2024-03-12
Rapid AST平台提供比当前护理标准快几天的靶向治疗结果

细菌的发展速度超过了科学进步，导致抗生素耐药性令人担忧地增加，世界卫生组织已将这种情况确定为一场新出现的全球健康危机。对抗这一趋势的关键在于实现更快的诊断结果，对各种样本类型进行全面的易感性测试，以及同时对广泛的商业相关抗生素进行测试的能力。现在，快速抗生素敏感性测试（AST）系统可以比目前的护理标 ...
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- 2024-03-12
有史以来第一个原型将人工智能应用于结直肠诊断

癌症的发病率和死亡率正在惊人地上升，预测显示至少在2040年之前会持续上升。目前，CRC被诊断为第三多（占所有癌症病例的10.7%）和第二致命的癌症类型。尽管成像和内窥镜技术在CRC检测中有效，但最终癌症诊断始终依赖于病理学家对组织学样本的评估。世界各地的病理学家在评估结直肠组织样本时，仍会对发育不 ...
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- 2024-03-12
FDA 加速批准 Brukinsa Plus Gazyva 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

作者：戴维·詹姆斯百济神州的 Brukinsa 是一种小分子布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，可作为单一疗法或与其他疗法联合治疗各种 B 细胞恶性肿瘤。FDA 加速批准百济神州的 Brukinsa (zanubrutinib) 与罗氏的 Gazyva (obinutuzumab) 联合治疗经过两种或多种全 ...
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- 2024-03-12

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