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全球联通 · 稳步前行:滴度医贸网在CPhI再获认可与关注
英格兰近 30 人因注射肉毒杆菌素而患上罕见疾病 全球疫苗接种工作停滞不前,致使数百万儿童面临可预防疾病的威胁。 美国食品药品监督管理局要求对新冠疫苗可能引发罕见心脏问题的风险作出更新警示
  • 首季减亏 百济神州创新药商业化提速

      百济神州有限公司(简称“百济神州”,688235.SH)近日发布的2025年一季度财报显示,公司一季度营业收入达到80.48亿元,较上年同期的53.59亿元增长50.2%。在净利润方面,公司仍面临一定的亏损压力,但亏损已大幅收窄。公司归母净利润为亏损9450.3万元,较上年同期的亏损1 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-05-19
  • 滴度周报 | 又一类高值耗材,带量采购;北海康成一类新药注射用维拉苷酶β获批上市

    本周要闻 1.又一类高值耗材,带量采购 2.5月30日起,39类耗材开始降价 3.九典制药:右酮洛芬氨丁三醇片获得药品补充申请批准 4.宜昌人福药业血管紧张素Ⅱ注射液获批临床 5.通化东宝:精蛋白人胰岛素注射液在尼加拉瓜获批上市 6.北海康成一类新药注射用维拉苷酶β获批上市 7.涉嫌短线交易,迈威生 ...

    • 来源: drugdu
    • 106
    • 2025-05-19
  • 【专家速答】进口药真的比国产药效果好吗?为什么?

    【滴度医贸网专家回答】   进口药并不绝对比国产药效果好,二者效果差异受药物类型、研发技术、制剂工艺及患者个体差异等多重因素影响,需结合具体情况综合判断。以下是对其具体分析: 一、药物效果差异并非绝对 常见病领域:对于感冒、咳嗽等常见疾病,国产药与进口药在疗效上差异甚微。例如,国产对乙酰氨 ...

    • 来源: drugdu
    • 306
    • 2025-05-19
  • 中信证券:特朗普签署降低处方药价行政令 预计短期影响有限

    中信证券研报表示,5月12日,特朗普签署名为《向美国患者提供处方药“最惠国”价格》的行政命令,旨在降低美国市场的处方药价格。特朗普在行政令中提出“最惠国”价格,要求制药公司在美国的药品销售价格应与可比发达国家中的最低价持平。同时特朗普也提议提高美国药品价格的透明度,减少以PBM为代表的“middle ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-05-16
  • 华森制药拟控股奥睿药业 推进肿瘤及自免领域创新药发展

    上证报中国证券网讯华森制药5月14日晚间公告,为整合与补充创新药研发管线,进一步加强自身创新药研发能力加速转型升级,公司及其下属全资子公司——重庆华森英诺生物科技有限公司(简称“华森英诺”)与成都奥睿药业有限公司(简称“奥睿药业”)的现有股东杨胜勇、黄奇等签署《股权变更协议》,华森英诺将无偿受让奥睿 ...

    • 来源: drugdu
    • 131
    • 2025-05-16
  • 新药物组合或能将心力衰竭死亡率降低 60%

      优化治疗可将慢性心力衰竭(HF)患者的死亡风险降低多达 60%。在第 91 届德国心血管医学学会年会上,有关恰当药物组合及快速诊断的作用进行了讨论。 德国吉森和马尔堡大学医院心脏衰竭科主任、心脏病专家比尔吉特·阿斯穆斯博士表示:“确诊后应立即开始针对心力衰竭的药物治疗,并同时对潜在病因 ...

    • 来源: drugdu
    • 109
    • 2025-05-16
  • 葛兰素史克(GSK)在肝病领域展开重大布局,斥资 12 亿美元达成一项针对可进入三期临床试验阶段的 MASH 药物的交易

      葛兰素史克公司正在收购波士顿制药公司的埃福米斯芬。该药物在第二阶段试验中显示,其能改善肝纤维化状况并消除肝硬化症状。GSK 表示,这种融合蛋白将与该公司正在研发的用于治疗肝病的 siRNA 药物相辅相成。 赛诺菲集团正在扩大其在肝病领域的业务,斥资 12 亿美元收购了一种针对临床验证的 ...

    • 来源: drugdu
    • 118
    • 2025-05-16
  • 舒泰神子公司注射用STSP-0601取得药品生产许可证

    5月13日,舒泰神发布公告,公司子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司(以下简称“贝捷泰”)于近期取得江苏省药品监督管理局下发的药品生产许可证。 公告称,本次贝捷泰取得《药品生产许可证》,将委托生产治疗用生物制品(注射用STSP-0601)仅限注册申报使用),预期不会对公司当前业绩产生重大影响。相关产品待 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-05-16
  • 石药集团:与Cipla就伊立替康脂质体注射液订立独家许可协议

    石药集团在港交所公告,已与Cipla USA, Inc.(简称“Cipla”)就公司的伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据该协议的条款,公司同意授予Cipla独家许可,以于该地区商业化该产品。公司将收取1500万美元的首付款,亦有权收取最高达2500万美元的潜在首次商业销售和监管 ...

    • 来源: drugdu
    • 81
    • 2025-05-16
  • 三明联盟耗材集采即将落地

    日前,海南省医疗保障局发布《关于做好三明联盟“六病共管”医用耗材集中采购中选结果落地实施工作的通知》(以下简称:《通知》),将于2025年5月20日起开始执行3类耗材集采中选结果。 本次3类耗材集采中,共有43家企业入选,部分产品协议量及竞价价格如下: 根据早前三明采购联盟发布的相关通知,采购品种及 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-05-16
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  • 迪哲(江苏)医药股份有限公司 自愿披露关于舒沃哲®获美国 FDA 加速批准上市的公告

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