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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 研究表明帕金森病患者的基因变异更为常见

    美国帕金森基金会支持的一项研究表明,与帕金森病(PD)相关的基因变异比研究人员之前认为的更为常见。 大脑》杂志上的 PD GENEration 研究自 2019 年以来一直在检测临床相关的 PD 相关基因,同时为患有该疾病的人免费提供遗传咨询,并且最近达到了招募超过 15,000 名患者的里程碑。 ...

    • 来源: drugdu
    • 193
    • 2024-08-13
  • 滴度周报 | 六类耗材开始带量采购,毛利率超80%;亿帆医药美索巴莫注射液获批,用于急性骨骼肌疼痛

    本周要闻 1.国际首创,5款创新产品获批上市 2.六类耗材开始带量采购,毛利率超80% 3.沃森生物双价HPV疫苗通过世卫组织PQ认证 4.亿帆医药美索巴莫注射液获批,用于急性骨骼肌疼痛 5.汇宇制药注射用左亚叶酸钙、甲氨蝶呤注射液获批 6.齐鲁制药辅助生育药物醋酸加尼瑞克注射液获批 7.汤臣倍健上 ...

    • 来源: drugdu
    • 341
    • 2024-08-12
  • 康方生物的Ligufalimab与阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的美国II期临床试验完成首例患者入组

    康方生物(Akeso)宣布,其创新型CD47单克隆抗体利古法利单抗(AK117)联合阿扎胞苷治疗新诊断的高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者的II期临床试验在美国完成了首例患者登记。 初步研究表明,将 AK117 与阿扎胞苷联合治疗 MDS 安全有效。针对全球MDS患者对新疗法的迫切需求和不断 ...

    • 来源: drugdu
    • 830
    • 2024-08-12
  • 计算协议提供了更便宜的方法来管理胆固醇水平

    由印度科学技术部下属自治机构 SN Bose 国家基础科学中心的 Suman Chakrabarty 博士领导的研究人员与 Sarfez Pharmaceuticals 合作,探索了计算机辅助药物发现的新领域,该领域有助于开发药物这可以防止有害的蛋白质-蛋白质相互作用,从而导致低密度脂蛋白(LDL) ...

    • 来源: drugdu
    • 286
    • 2024-08-12
  • FDA 批准首款盐酸纳美芬自动注射器,用于逆转阿片类药物过量

    美国 FDA 批准了 Zurnai,这是首个用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量成人和 12 岁及以上儿童患者的盐酸纳美芬自动注射器。该机构于 2023 年 5 月批准了首个纳美芬鼻喷雾剂。 药物过量仍然是美国的主要公共卫生问题,2023 年报告的致命药物过量事件超过 107,000 起,主要由非法 ...

    • 来源: drugdu
    • 207
    • 2024-08-12
  • 根据 NICE 的指导意见,基于 CRISPR 的 Casgevy 在英格兰上市

    在英国国家健康与医疗优化研究所(NICE)发布积极的指导意见后,基于 CRISPR 技术的基因疗法 Casgevy 已在英格兰输血依赖型β地中海贫血(TDT)患者中推广使用。 今天(8 月 8 日),NICE 发布了最终指南草案,建议通过 NHS 将 Casgevy 纳入治疗范围。Casgevy 由 ...

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    • 235
    • 2024-08-12
  • 【专家速答】印尼SAS认证、SNI认证、LS认证分别是什么?

    【滴度医贸网专家回答】   印尼SAS认证、SNI认证、LS认证是印尼国内不同领域和产品类型的认证体系,下面分别进行介绍: 一、印尼SAS认证 定义与背景:SAS认证是印尼政府为应对新冠疫情等紧急情况而设立的“特殊审批”通道(Special Access Scheme),允许政府直接进口急 ...

    • 来源: drugdu
    • 2,497
    • 2024-08-12
  • 复宏汉霖H药 汉斯状及汉曲优多项最新研究结果入选

    2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于9月13日到17日在西班牙马德里盛大召开。复宏汉霖首个创新型单抗 H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)、中美欧三地获批的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®的多项最新研究结果入选本次大会。 其中,由吉林省肿瘤医院程颖教授担任主要研究者牵头开展的H药针对广泛期小细胞肺癌( ...

    • 来源: drugdu
    • 299
    • 2024-08-12
  • 恒瑞医药创新药夫那奇珠单抗用于治疗儿童和青少年中重度斑块状银屑病获批临床试验

    近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意夫那奇珠单抗注射液(SHR-1314)开展用于治疗适合接受系统治疗或光疗的6至小于18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者的临床试验。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病,多累 ...

    • 来源: drugdu
    • 256
    • 2024-08-12
  • 恒瑞医药抗炎创新药SHR-1819用于治疗结节性痒疹获批临床试验

    近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-1819注射液开展用于结节性痒疹(Prutigo nodularis,PN)患者的临床试验。 PN是一种慢性、炎症性皮肤疾病,临床特征为发作性的剧烈瘙痒和多发性结节损害。主要临床症状为剧烈 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-08-12
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