如果不得到充分治疗，肾衰竭会对生命构成重大威胁，但患者往往无法准确诊断，这让他们无法确定最佳治疗方法。现在，科学家们的一项突破性进展导致了一种检查基因组数据的新技术的发现，该技术可以为患有不明原因肾衰竭的患者提供准确的诊断。 纽卡斯尔大学（英国泰恩河畔纽卡斯尔）的研究人员利用英国基因组学100000 ...
肌萎缩侧索硬化症（ALS，也称为Lou Gehrig病）和额颞叶痴呆症（FTD）是两种渐进性神经退行性疾病，会损害基本神经细胞。ALS损害大脑和脊髓中的神经细胞，导致运动障碍，而FTD损害负责个性、行为和语言的大脑区域。研究表明，在ALS或FTD患者中，TAR DNA结合蛋白43（TDP-43）发生 ...
据businesswire媒体报道，近期AriBio宣布以高达7.7亿美元的价格签署了治疗早期阿尔茨海默病的研究药物AR1001在中国的独家营销权的授权协议。考虑到阿尔茨海默氏病药物在中国的市场竞争和销售策略，被许可方要求在商定时间之前不对外披露。 该协议包括一笔1200亿韩元（约合9000万美元） ...
EMA 已发布关于疫苗制造商应在 2024 年秋季开始预防季节性流感的疫苗中包含的流感病毒株的建议。 每年，EMA都会根据世界卫生组织（WHO）的观察结果发布欧盟关于季节性流感疫苗成分的建议，这些观察结果是通过对全球不同流感病毒的流行和特征的定期监测活动提供的。 根据这些数据，EMA 的紧急工作组 ...
近日，正大天晴收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，公司医学影像领域产品碘普罗胺注射液获批上市，并视同通过一致性评价，为国产第2家。碘普罗胺注射液为诊断用药，可用于血管内和体腔内造影，目前临床应用广泛且极具潜力。 碘普罗胺是一种三碘化的非离子型水溶性X射线造影剂，含碘量高，造 ...
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布在研药品注射用BAT8006的II期临床试验申请（IND）已于近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，拟在铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发 ...
Companion+ 移动安全应用程序将向英国和美国的另外 115 名用户推出 Inizio Engage 宣布已与 Applied Driving 合作，支持其临床团队以及其他单独工作人员使用 Companion+ 移动安全应用程序，这是一种更安全的驾驶和个人安全解决方案。 该应用程序已向 65 ...
据世界卫生组织称，结核病每年导致超过一百万人死亡 美国国家健康与护理研究所 (NIHR) 南安普敦生物医学研究中心的研究人员发现了一组结核病 (TB) 生物标志物，这些标志物在受感染的患者中含量很高。 发表在《世界结核病日临床研究洞察杂志》（2024 年 3 月 24 日）上，可以推进简单的血液测试 ...
近日，港安医疗与复星健康正式签署战略合作协议，结合双方在医疗领域的资源与经验，共同推动大湾区内医疗服务水平的提升。 签约仪式于香港港安医院举行，港安医院院长及行政总裁凌宏宝，复星健康首席执行官、佛山复星禅诚医院院长胡航等人出席活动，并在双方高层的见证下签署了战略合作协议。 根据协议约定，未来双方将在 ...
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司注射用塞替派（商标名：瑞航®，15mg、100mg两个规格）以化学药品3类上市，适应症为“本品适用于重型β-地中海贫血儿童（＜18 周岁）异基因造血干细胞移植 （allo-HSCT）前预处理”。公司注射用塞替派为国内首仿产品，已 ...
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