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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 中国推动服务消费高质量发展

    根据周六发布的指导方针,中国将进一步发展消费服务,支持经济高质量发展,满足人们对个性化、多样化和优质服务的需求。 国务院发布的《关于进一步激发消费活力的指导意见》提出了20项重点任务,包括挖掘酒店、家政、养老、儿童、娱乐、旅游、体育、教育培训等领域消费潜力。 培育数字消费、绿色消费、健康消费等新型消 ...

    • 来源: drugdu
    • 178
    • 2024-08-09
  • 巴西圣保罗医药原料及制药展览会FCE Pharma

    主办方:纽伦堡展览有限公司 时间:2025年6月10日-6月12日 举办地址:Centro de Exposições Imigrantes Rodovia dos Imigrantes, Km 1,5 São Paulo – SP 展馆:São Paulo Expo   展品范围: 原料 ...

    • 来源: drugdu
    • 587
    • 2024-08-09
  • 中国CAR-T先驱传奇生物简介

    上个月,中国传奇生物迎来了一个新的转折点,其与强生合作的 Carvykti 成为首个获得 FDA 批准用于二线治疗多发性骨髓瘤的 BCMA 靶向 CAR-T 细胞疗法。从最初在中国成立到 2022 年首次获得 FDA 批准,该公司一直专注于针对 BCMA 蛋白的 CAR-T 细胞。 卑微的起点和突破 ...

    • 来源: drugdu
    • 458
    • 2024-08-09
  • 杨森的牛皮癣药物有望治疗儿童糖尿病

    一项由卡迪夫大学、伦敦国王学院 (KCL)、斯旺西大学和卡尔加里大学的研究人员领导的新研究表明,杨森的牛皮癣药物 Stelara(ustekinumab)在治疗儿童糖尿病方面显示出良好的前景。 发表在《自然医学》杂志上,由医学研究委员会和国家健康与护理研究所资助,研究发现 Stelara 在治疗儿童 ...

    • 来源: drugdu
    • 179
    • 2024-08-09
  • MRC 和 MND 协会向 KCL 和 UCL 拨款 390 万英镑用于 ALS/FTD 研究

    英国医学研究委员会和运动神经元疾病 (MND) 协会向伦敦国王学院 (KCL) 和伦敦大学学院 (UCL) 的研究人员颁发 390 万英镑奖金,用于研究肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和额颞叶痴呆 (FTD) 的早期疾病病理。 该团队旨在探索和系统地研究神经退行性疾病中的轴突功能障碍,并设计治疗策略以 ...

    • 来源: drugdu
    • 247
    • 2024-08-09
  • 【专家速答】美国FDA 批准新的结直肠癌筛查方法,具体会如何实施?

    【滴度医贸网专家回答】   美国食品药品监督管理局(FDA)批准的新结直肠癌筛查方法——Shield血液检测,具体实施方式如下: 一、目标人群 Shield血液检测被批准用于对年龄45岁或以上患有结直肠癌的平均风险人群进行筛查,基于结直肠癌的高发年龄段以及筛查对于早期发现和治疗的重要性。 ...

    • 来源: drugdu
    • 366
    • 2024-08-09
  • 高精度血液检测早期At-Risk患者的胰腺癌症

    胰腺导管腺癌(PDAC)是癌症最常见的类型,具有高度致死性,但有可能通过手术和现代治疗治愈。现在迫切需要一种简单、快速和容易获得的血液检测来早期诊断高危人群的胰腺癌症。现在,一种新的癌症检测方法显著提高了准确性,满足了这一需求,并有可能提高这些患者的存活率。 Immunovia AB(瑞典隆德)报告 ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2024-08-08
  • 一种新的癌症筛查方法,以减少对侵入性手术的需求

    癌症宫颈癌仍然是一个重要的全球健康问题,每年发现约50万例新病例。宫颈上皮内瘤变(CIN)或宫颈癌症前病变的发病率更为常见,发病率是前者的20倍。及时发现这些情况对于有效治疗和改善患者预后至关重要,这突出了推进CIN和宫颈癌症筛查技术的重要性。目前采用的主要方法是人乳头瘤病毒(HPV)检测和细胞学检 ...

    • 来源: drugdu
    • 190
    • 2024-08-08
  • Kerendia在治疗左心室射血分数达到或超过40%的心力衰竭方面展现出显著的疗效

    作者:唐·特蕾西,副主编 FINEARTS-HF研究将Kerendia与安慰剂添加到标准治疗中进行了比较,通过减少心血管死亡和总心力衰竭事件达到了主要终点。FINEARTS-HF III期研究的结果发现,拜耳的Kerendia(finerenone)在治疗左心室射血分数(LVEF)为40%或更高的心 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-08-08
  • 美国食品药品监督管理局批准两种罕见脑癌药物,收购大施维雅获得回报

    美国食品药品监督管理局批准施维雅制药的Voranigo作为两种低级别胶质瘤的治疗方法。该药物预计将成为来自施维雅以18亿美元收购Agios Pharmaceuticals的肿瘤业务的重磅产品。 作者:Frank Vinluan 施维雅制药公司(Servier Pharmaceuticals)的一种旨 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-08-08
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