11月27日，华东医药宣布其索米妥昔单抗注射液、注射用利纳西普获得NMPA批准上市。同日，CD19 CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液（以下简称“IM19”）的药品注册上市许可申请也获得NMPA受理。 索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）用于既往接受过1-3线系统性治疗的 ...
据CDE官网显示，诺和诺德的1类新药NNC0519-0130注射液获得临床试验默示许可，适应症为2型糖尿病。据公开资料显示，该药物是一款GIP/GLP-1双重激动剂。 GIP和GLP-1是两种重要的调节血糖的激素。GLP-1的功能是刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌；GIP是双功能激素，在高血糖时促 ...
2024年6月至9月，多起阿斯利康骗保相关案件陆续宣判，一项被检方命名为“星星计划”的操作，揭开了医药代表篡改基因检测报告，骗取医保基金的冰山一角。阿斯利康，这家在华增长速度最快的英国跨国制药企业，最受瞩目的医药行业“销售冠军”，被曝卷入多起“骗保案”。 记者获得的多份刑事判决书中显示，过去三年间， ...
近日，「中国多抗之星」维立志博生物向港交所递交招股书，拟在香港主板IPO上市。 这家成立于2012年的Biotech此前刚完成了一项大额的NewCo式BD，也在11月进行了C+轮的融资，最新投后估值已经超过了30亿元。 最新估值30亿+ 维立志博的CEO为康小强博士，硕士就读于同济医学院，博士和博后 ...
12月2日，北京迎来一笔高达10亿欧元（约76.6亿元人民币）的投资——北京市经济和信息化局、北京经济技术开发区管理委员会与跨国药企赛诺菲签署合作备忘录。赛诺菲将在亦庄新建胰岛素生产基地，建成后将在京形成从原料药到成品药的胰岛素制剂产品全产业链布局。赛诺菲将通过投资新建第二家北京生产基地，提升胰岛素 ...
今日（2024年12月4日），Duality Biologics（映恩生物）宣布与葛兰素史克（GSK）已就一项抗体偶联药物（ADC）DB-1324达成独家授权协议。根据协议，GSK将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。 根据协议条款，GSK ...
12月1日，GE医疗官宣将从住友化学手中收购Nihon Medi-Physics（简称“NMP”）剩余50%的股权，此次交易预计在2025年初完成。 NMP成立于1973年，总部位于日本东京，最初由英国生命科学公司Amersham与住友化学合资创办。2004年GE医疗通过收购Amersham从而持有 ...
近日，据CDE官网公示，复星医药和Bial-Portela&Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊的上市申请获得受理。资料显示，奥吡卡朋胶囊是一款复星医药从葡萄牙Bial-Portela&Ca公司引进的原发性帕金森病辅助治疗药物，为新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂（COMT ...
上证报中国证券网讯（记者何昕怡）12月3日，默沙东宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得国家药监局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性尿路感染（ ...
2024年12月3日，和黄医药宣布，自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌（EMC）患者。 这意味着，作为目前中国首个且唯一逾十年来在美、欧、日三大 ...
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