作者：Don Tracy，副主编 ADREATIC试验的结果表明，在标准护理的同时放化疗后使用Imfinzi治疗可提高癌症有限期小细胞肺癌患者的总生存率和无进展生存率。 阿斯利康宣布了ADREATIC试验的一个重要里程碑，该试验正在评估Imfinzi（durvalumab）治疗癌症有限期小细胞癌（L ...
作者：Don Tracy，副主编 AZUR-1 II期试验的结果显示，在错配修复缺陷状态的患者中，使用Jemperli治疗局部晚期直肠癌癌症时，100%的参与者获得了临床完全缓解。葛兰素史克表示，Jemperli（dostallimab）AZUR-1二期临床试验的最新结果显示，该药物有望作为错配修复 ...
研究人员公布了一种突破性的检测癌症的方法，可能会将检测过程简化为只进行血液检测。该技术将光学成像技术与荧光成像相结合，准确率达到98.7%。该方法在癌症的初始阶段识别能力可以显著提高治疗的有效性。 休斯顿大学（美国得克萨斯州休斯顿）的一个研究团队开发的这种高度准确的方法能够检测细胞外小泡或EVs—— ...
在世界卫生组织（世界卫生组织）2024年的性传播感染（STIs）监测报告中，记录了超过250万例病例，同时不适当使用抗生素治疗这些STIs的情况也有所增加。这种滥用促进了耐微生物淋球菌（NG）菌株的发展，促使世界卫生组织发布新的性传播感染诊断指南，包括使用护理点（POC）检测，特别注重降低抗微生物耐 ...
总部位于加利福尼亚州的生物技术公司Quince Therapeutics的共济失调-特朗综征（A-T）药物EryDex获得了美国食品药品管理局（FDA）的快速通道认证。 根据6月3日的公告，获得快速通道认证是为了满足共济失调-特朗症患者尚未得到满足的高度医疗需求。在 Quince 寻求加速审批的过程 ...
5月21日，卫光生物正式获得国家药品监督管理局批准签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》，上市产品管线又增添1项新品种！至此，卫光生物拥有血液制品三大类共计11个产品，血浆综合利用率居行业领先水平。 卫光获批的人凝血酶原复合物（Prothrombin Complex Concentrate，简称PC ...
invoX Pharma Limited 公布了其 FS222 第 1 阶段研究的最新结果，展示了该药物对晚期实体瘤患者显著的抗肿瘤活性。 该数据在 2024 年美国临床肿瘤学会年会上公布，凸显了 FS222 作为一种突破性治疗选择的潜力。 FS222 是一种 CD137/PD-L1 双特异性抗体， ...
临床阶段生物制药公司 EpiEndo Pharmaceuticals 和器官芯片技术创新公司 AlveoliX 宣布其联合项目 EpicoliX 项目取得重大进展，旨在开发一种治疗溃疡性结肠炎 (UC) 的新方法。 该项目得到了 Eurostars、冰岛技术发展基金和 Innosuisse 的支持， ...
癌症仍然是大多数发达国家儿童疾病相关死亡的主要原因，其中约四分之一的患者被诊断为侵袭性、高风险或复发性癌症，五年生存率低于30%。准确诊断这些情况可能很有挑战性，即使是幸存者也经常忍受康复所需的严厉治疗带来的终身副作用。现在，研究人员已经证明，通过精准医疗，不仅可以更准确地诊断，而且更早地实施精准指 ...
目前，前列腺特异性抗原（PSA）检测被广泛用于根据年龄和种族等因素以及表现出症状的男性来识别前列腺癌症风险增加的男性。PSA水平升高可能表明前列腺癌症，促使进一步的研究，如MRI扫描、活检和治疗。然而，在四分之三的情况下，PSA测试通常会导致假阳性，从而正确指示前列腺癌症。它还检测到生长缓慢的癌症， ...
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