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  • 4死17伤!美敦力明星产品被一级召回

    近日,FDA发布关于美敦力明星产品—Pipeline Vantage系列栓塞器械一级召回事件。据了解,美国FDA将美敦力(NYSE: MDT)Pipeline Vantage栓塞装置召回事件列为最高级别警戒,起因为该产品因涉及多起致死病例启动紧急召回程序。本次召回包含两项关键措施:全面停 ...

    • 来源: drugdu
    • 386
    • 2025-03-26
  • 药明回应不用AI开发新药!大批CXO争相拥抱时代浪潮

    受此消息影响,药明康德当日AH股(A股和H股)齐涨,A股一度触及涨停。截至收盘,药明康德A股报价69.68元/股,涨8.82%,市值2021亿元;港股报价71.95元/股,涨9.93%,市值2078亿元。不只是药明康德,积极拥抱AI技术的还有康龙化成、成都先导、泓博医药等,这些CXO巨头们不约而同深 ...

    • 来源: drugdu
    • 281
    • 2025-03-26
  • 4000亿元,强生官宣大动作

    3月21日,强生公司宣布了一项重大战略决策,将在未来四年内对其美国的制药和医疗技术业务投入超过 550 亿美元(约合人民币4000亿元)的巨额资金。 据悉,这一投资规模较之前的投资周期大幅增长了 25%,旨在进一步巩固其在医疗行业的领先地位,同时增强美国本土的制造业、研发及技术基础设施实力。 强生董 ...

    • 来源: drugdu
    • 260
    • 2025-03-25
  • 300亿“割肉”后,医械巨头的自救录

    昨日,Solventum宣布,在去年从3M公司分拆后实施的架构调整中,已裁减800个岗位,这一裁员计划此前已对外披露。 虽然Solventum耗费1.2亿美元的巨额实施重组计划,但据Solventum表示,重组后预计每年可为公司节省同等金额的运营成本,在该企业对投资者的简报中也同样指出,首年节省的费 ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2025-03-25
  • 阿斯利康宣布25亿美元投资计划,将在北京新建战略研发中心

    近日,阿斯利康宣布25亿美元投资计划,在北京建立第六个全球战略研发中心,并达成多项重大研发与生产合作,以进一步推动中国生命科学事业发展。 此外,阿斯利康还签署了两项合作与授权协议,包括与和铂医药达成多特异性抗体疗法的研发合作,以及与元思生肽达成大环肽类药物的开发合作;与康泰生物成立一家新的合资企业, ...

    • 来源: drugdu
    • 312
    • 2025-03-25
  • 智飞生物5.93亿元入主宸安生物 进军代谢类疾病医药领域

    3月22日,智飞生物(300122)宣布,为深化公司在生物制药方面的自研技术、产品布局,打造“世界一流生物制药企业”的目标,公司3月21日与重庆宸安生物制药有限公司(简称“宸安生物”)、重庆智睿投资有限公司(简称“智睿投资”)、张高峡签署增资扩股协议,将以现金向宸安生物增资约5.93亿元,取得其51 ...

    • 来源: drugdu
    • 256
    • 2025-03-25
  • 拿下全球市场“通行证”锚定百亿蓝海 艾美mRNA带状疱疹疫苗获美国批准开展临床

    3月23日艾美疫苗发布公告称,mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得美国药监局(FDA)临床试验许可。在临床前试验中,第三方检测单位的检测结果显示:这款疫苗特异性T细胞免疫、特异性IgG抗体滴度、膜抗原荧光抗体(FAMA) 滴度,均显著高于国际市售重组亚单位对照疫苗。 艾美mRNA疫苗技术平台再获国际权威 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-25
  • 三叶草生物RSV候选疫苗临床试验获FDA批准

    3月24日,三叶草生物(02197)发布公告,公司RSV候选疫苗SCB-1019已获得美国FDA的临床申报(IND)的批准,并用于评估该候选疫苗重复接种的I期临床试验已完成首批受试者入组。 该临床试验主要招募了多达160名年龄在60至85岁之间的老年受试者,受试者在至少两个流行季前接种过首剂GSK的 ...

    • 来源: drugdu
    • 215
    • 2025-03-25
  • 中国原创的全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品临床试验在中山三院完成首例给药

      2025年3月19日,中山大学附属第三医院感染科彭亮教授、谢婵教授与肿瘤科董敏教授联合宣布,注射用VRT106(活性成分为溶瘤病毒M1)静脉注射I期临床试验完成首例患者入组和首次给药,未发生输液反应或其他不良事件。这一里程碑标志着中国原创的全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品进入临 ...

    • 来源: drugdu
    • 467
    • 2025-03-24
  • 君实生物首个ADC双抗药物获批临床,有望对肿瘤广泛有效、同时克服耐药性

      昨日,君实生物发布公告,称公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得批准。 这是君实生物首个获批临床的ADC双抗药物。 JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3(H ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-24
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