今日药闻 – 第442页 – 滴度中文资讯频道

Terumo获得美国食品药品监督管理局批准的自动化全血处理系统

简讯一览 Terumo血液和细胞技术公司获得了美国食品药品监督管理局的批准，该公司声称这是美国第一台全血自动化设备。 Reveos自动化全血系统在一个离心循环中将血液处理成血小板和其他成分，省去了从血液中分离血小板的一些手动步骤。 Terumo全球血液解决方案业务总经理Chetan Makam在接受 ...
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- 2023-08-03
果糖被确定为肥胖的中心渠道

科罗拉多大学安舒茨医学院的研究人员已经正式确定了肥胖的一个中心渠道：果糖。虽然果糖对肥胖的贡献是众所周知的，但今天发表在《哲学汇刊》上的一项研究汇集了大量工作，为果糖如何导致肥胖以及糖尿病和脂肪肝等疾病提供了充分的论据。科罗拉多大学医学院教授、该研究的主要作者、医学博士Richard Johns ...
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- 2023-08-03
Quest 推出阿尔茨海默病 β-淀粉样蛋白血液检测

作者：Tristan Manalac 周一，Quest Diagnostics 推出了 AD-Detect 测试，这是一种直接面向消费者的血液测试，旨在发现异常水平的 β-淀粉样蛋白，以评估患者患阿尔茨海默病的风险。据 Quest 称，AD-Detect 是第一个直接面向消费者的阿尔茨海默病血液生 ...
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- 2023-08-03
葛兰素史克 (GSK) Jemperli 击败默克 (Merck) Keytruda 率先获得子宫内膜癌药批准

作者：Tristan Manalac 该公司周一宣布，FDA 已批准 GSK 的 Jemperli（dostarlimab-gxly）用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌。标签扩展涵盖了 Jemperli、卡铂和紫杉醇的联合治疗方案，随后是 Jemperli 作为单一药物。周一的批准也仅适用于经 ...
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- 2023-08-03
新研究发现疫苗每年可以避免 50 万人因抗菌素耐药性死亡

《BMJ 全球健康》发表的一项新研究表明，通过有效使用现有疫苗并持续开发新疫苗来应对重点病原体，每年可以避免超过 500,000 例与抗菌素耐药性 (AMR) 相关的死亡。世界卫生组织 (WHO)、韩国国际疫苗研究所 (IVI) 和伦敦卫生与热带医学学院开展了名为“可通过疫苗接种避免的可归因和相关 ...
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- 2023-08-03
由于新冠疫情收入令人失望，曾经风光无限的辉瑞正在考虑削减成本

随着 COVID-19 收入的起起落落（但大部分是下降），辉瑞（Pfizer）正在考虑削减成本。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉博士在周二的电话会议上承认：“显然，我们的 COVID-19 产品的需求预测比我们其他业务的需求预测存在更高的不确定性。” 尽管 Paxlovid 和 Comirnaty ...
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- 2023-08-03
美国国防部支持脆性 X 连锁神经退行性疾病的潜在治疗方法

美国国防部（DoD）已向 PureTech Health 公司拨款 1140 万美元，用于帮助该公司治疗脆性 X 相关震颤/共济失调综合征（FXTAS）。 Puretech Health公司总部位于美国马萨诸塞州，将利用这笔资金推进LYT-300的II期试验。 LYT-300 是异丙孕酮的口服原药， ...
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- 2023-08-03
Neuraxpham 准备在欧洲销售 TG 的复发性多发性硬化症治疗药物 Briumvi

TG Therapeutics 公司与 Neuraxpham 集团签署了一项除美国以外的商业化协议，将在欧洲推出其多发性硬化症治疗药物 Briumvi（乌利昔单抗）。 Briumvi 是一种抗 CD20 单克隆抗体，已获美国和欧盟（EU）批准用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）。协议签署后，Neur ...
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- 2023-08-03
非营利组织获 FDA 批准供应更便宜的非处方纳洛酮

美国食品和药物管理局（FDA）批准了非营利性制药公司Harm Reduction Therapeutics的第二款非处方（OTC）纳洛酮鼻腔喷雾产品RiVive（3毫克），用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。继该机构于 2023 年 3 月批准 Emergent BioSoluti ...
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- 2023-08-02
葛兰素史克 (GSK) 击败默克 (Merck)，率先获批 PD-1 用于治疗新诊断的子宫内膜癌

葛兰素史克 (GSK) 首次获得 FDA 批准的免疫疗法，用于治疗某些新诊断的子宫内膜癌患者。但业界的首次批准受到了标签限制的影响。表示，FDA 已批准 Jemperli 作为原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者化疗的辅助疗法。为了符合接受治疗的资格，患者的肿瘤必须存在错配修复缺陷（dMMR）或不稳定 ...
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- 307
- 2023-08-02

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