今日药闻 – 第435页 – 滴度中文资讯频道

外周肿瘤生物标志物指导HPV相关恶性肿瘤的治疗

2023年8月10日，一篇新的综述论文发表在《肿瘤靶点》第14卷上，题为“肿瘤负荷的外周替代物指导HPV相关恶性肿瘤的化疗和免疫治疗策略” 随着免疫疗法在HPV相关恶性肿瘤的临床实践中的迅速应用，使用“液体活检”评估肿瘤负担将进一步加深我们对免疫疗法介导的临床结果的理解，并允许根据实时肿瘤动力学调整 ...
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- 2023-08-16
研究揭示南非医护人员在疫情期间使用的应对机制

加州大学伯克利分校人类学教授Andrew Wooyung Kim的一项新研究揭示了医护人员在南非约翰内斯堡大都市新冠肺炎大流行期间使用的弹性应对机制。金的论文题为“南非南部豪登省新冠肺炎大流行期间公共精神病医护人员采用的应对策略”，于8月发表在《公共科学图书馆综合》上。它探讨了约翰内斯堡大都市地区 ...
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- 2023-08-16
英国 NHS 将从 9 月起为数百万儿童提供流感疫苗

英国国民医疗服务体系 (NHS) 宣布，从 2023 年 9 月起，将为数百万英格兰儿童提供流感疫苗，作为其“拯救生命”疫苗接种计划的一部分，以保护该国在冬季到来之前免受致命病毒的侵害。学龄儿童将在学校或社区诊所接种流感疫苗，两到三岁或有长期健康问题的儿童将在全科医生诊所接种疫苗。此次计划是在 ...
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- 259
- 2023-08-16
诺华斥资 32 亿美元收购 Chinook，扩大肾病治疗产品线

诺华公司以超过 32 亿美元的价格收购了 Chinook Therapeutics 公司，以加强其针对肾病的药物组合。据报道，诺华公司2023年第二季度的销售额为136.2亿美元，该公司正寻求扩大其药物组合。就在上个月，该公司以10亿美元的价格收购了DTx Pharma公司，用于其治疗罕见病的小干 ...
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- 2023-08-16
强生公司的前列腺癌组合 Akeega 获得 FDA 批准

继阿斯利康/默克和辉瑞生产的 PAPR 抑制剂获得 FDA 批准后，强生公司也获得了针对前列腺癌的联合用药批准。这种药片的商业名称为 Akeega，它结合了强生的雄激素导向 Zytiga（醋酸阿比特龙）和 PARP 抑制剂 niraparib（葛兰素史克在其他适应症中以 Zejula 的名称出售） ...
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- 2023-08-16
Arcturus JV 获得 1.15 亿美元日本资助以促进 mRNA 制造

在第一三共获得日本首个 mRNA 疫苗批准后，潜在竞争对手透露了来自日本政府的大量财政支持。日本政府向 Arcalis提供了两笔总计 1.15 亿美元的赠款，用于支持 mRNA 疫苗和治疗药物的生产。 Arcalis 是 Arcturus Therapeutics 和日本药物发现服务提供商 Axc ...
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- 2023-08-16
FDA 推迟 Valneva 基孔肯雅疫苗注射的 PDUFA 日期

作者：Tristan Manalac 图为：FDA 大楼前的标志/iStock，JHVEPhoto 该公司周一宣布，FDA 已将 Valneva 在研基孔肯雅疫苗 VLA1553 的 PDUFA 行动日期推迟至 11 月底。最初的决定将于八月底做出。根据 Valneva 的公告，监管机构延长了 ...
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- 2023-08-16
FDA 批准强生公司 Akeega 治疗 BRCA 阳性前列腺癌

作者：Tristan Manalac 图为：加州杨森总部/iStock、Sundry Photography FDA 周五批准杨森制药公司的 niraparib 和醋酸阿比特龙片剂（现以 Akeega 上市），用于治疗携带 BRCA 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据杨森的公告，Akeega ...
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- 2023-08-16
根据最新发展战略，Clinigen剔除癌症疗法

根据8月10日发布的新闻稿，总部位于英国的 Clinigen 公司宣布从其产品组合中剥离四种癌症疗法的全球权利。随着 Clinigen 制药战略的转变，该公司放弃了 Cardioxane、Savene、Totect 和 Ethyol（amifostine）的权利。前三种药物使用右雷佐生来治疗癌症药 ...
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- 2023-08-15
Janssen的Talvey获得 FDA 加速批准用于治疗难以治疗的血癌

强生公司旗下杨森公司宣布，其双特异性抗体已获得美国食品和药品管理局 (FDA) 的加速批准，用于治疗某些复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者。 Talvey (talquetamab-tgvs) 的授权特别适用于之前接受过至少四种治疗的成年 RRMM 患者，包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗 ...
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- 2023-08-15

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