今日药闻 – 第443页 – 滴度中文资讯频道

FDA 批准第二种非处方naloxone鼻喷雾剂治疗阿片类药物过量

美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准 Harm Reduction Therapeutics 的 RiVive（一种 3 毫克盐酸纳洛酮鼻喷雾剂）作为非处方（OTC）用途，用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。 FDA 的决定意味着 RiVive 成为该机构批准的第二种非处方纳洛酮 ...
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- 2023-08-02
人衰老成纤维细胞在免疫缺陷小鼠肺中引发纤维化反应

一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志封面上（MEDLINE/PubMed将其列为“衰老（纽约奥尔巴尼）”，Web of Science将“衰老的美国”）第15卷第14期，题为“人类衰老的成纤维细胞引发小鼠进行性肺纤维化” 细胞衰老最近已成为纤维化间质性肺疾病（f-ILDs）的一种潜在相关致病机制，特别 ...
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- 2023-08-02
住友和大冢精神分裂症候选药物三期试验失败

图为：精神痛苦中的女人/iStock，Marina Demeshko 住友制药和大冢制药周一宣布，ulotaront 的两项 III 期研究未能达到患有精神分裂症的急性精神病成人的主要终点。DIAMOND 1 和 DIAMOND 2 研究将微量胺相关受体 1 (TAAR1) 激动剂与安 ...
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- 2023-08-02
Integra警告称，工厂关闭的影响将持续到2024年，可能会出现延误

简讯一览 Integra LifeSciences首席执行官Jan De Witte在周四的电话财报会议上表示，该公司计划在第四季度重启波士顿纸巾产品工厂的生产，并在明年第二季度恢复商业销售。该预测是在该工厂过去五年生产的所有设备被召回后做出的，证实该问题将继续拖累Integra的业绩，直至明年。 ...
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- 308
- 2023-08-02
Searchlight公司授权Mithra公司更年期药物Donesta进入加拿大市场

Mithra Pharmaceuticals 公司与 Searchlight Pharma 公司就治疗更年期症状的在研药物 Donesta 签订了一项许可协议。协议授予 Searchlight 在加拿大的独家销售和营销权。根据协议，Searchlight 负责 Don ...
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- 2023-08-02
Apellis 眼部注射治疗涉及安全问题

图为：医护人员检查老年女性患者的眼睛/iStock，peakSTOCK 据多家媒体报道，Apellis 最近批准的眼部注射剂 Syfovre（pegcetacoplan 注射液）与多起视网膜血管炎病例有关，这是一种涉及眼部炎症的罕见并发症，据多家媒体报道，美国视网膜专家学会研究与安全治 ...
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- 2023-08-02
Biogen 在裁员期间为罕见疾病公司 Reata 和潜在重磅炸弹 Skyclarys 筹集了 73亿美元

周一，在季度财报电话会议上，当百健（Biogen）首席执行官克里斯·维巴赫（Chris Viehbacher）被问及该公司执行并购的潜力时，他随机提出“我认为我们拥有大约 73 亿美元的现金” 四天后，百健（Biogen）公布了收购 Reata Pharmaceuticals 的提议。这家马萨诸塞州 ...
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- 2023-08-01
UKHSA 数据显示英格兰丙型肝炎患病率下降 45%

英国健康安全局 (UKHSA) 发布的新数据显示，2022 年英国估计有 70,649 人患有丙型肝炎，比 2015 年记录的人数减少了 45%。自 2015 年以来，作为全国消除计划的一部分，英格兰国家医疗服务体系 (NHS England) 已治疗了超过 80,000 名感染者。在接受治疗的 ...
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- 2023-08-01
通胀压力导致合同制造并购减少

GlobalData的一项分析发现，涉及合同生产组织（CMO）的交易总数在2021年达到顶峰，但此后大幅下降。在GlobalData举办的 “制药合同制造行业的并购 “网络研讨会上，PharmSource编辑菲奥娜-巴里（Fiona Barry）强调，到目前为止，2023年 ...
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- 2023-08-01
NS制药公司的DMD疗法获得突破性疗法认证

美国食品和药物管理局（FDA）授予NS Pharma公司的NS-089/NCNP-02突破性疗法称号，此举将有助于增加杜氏肌营养不良症（DMD）的未来治疗方案。在此之前，日本制药公司日本信乐（Nippon Shinyaku）旗下的NS Pharma公司的疗法已于7月初获得罕见儿科疾病（RPD）认定 ...
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- 2023-08-01

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