今日药闻 – 第418页 – 滴度中文资讯频道

夜间限速对减少电动滑板车伤害无效

机动车是受伤死亡的主要原因之一，世界卫生组织（WHO）报告称，2015年道路交通事故占所有致命伤害的五分之一以上。在世界各地，每天有3万多人因此类事故而受重伤。电动踏板车（e-cooter）与伤害风险的增加有关。发表在《美国医学会杂志网络公开》上的一篇新研究论文探讨了夜间限速对电动踏板车受伤风险的 ...
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- 2023-07-04
澳大利亚批准MDMA ，神奇蘑菇用于医疗

周六，澳大利亚成为世界上首批允许使用摇头丸和神奇蘑菇进行医疗的国家之一，以应对某些心理健康状况。从7月1日起，授权精神病医生将能够开出这种药物，也称为摇头丸和裸盖菇素，用于治疗创伤后应激障碍和某些类型的抑郁症。加拿大和美国当局允许医疗使用其中一种或两种药物，但只能在临床试验中或在获得特别许可的情 ...
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- 2023-07-04
研究人员发现对抗抗生素耐药性的新武器它还可以抗击疟疾

佛罗里达国际大学的科学家发现了第一种也是唯一一种已知的天然含砷抗生素来对抗抗生素耐药性。现在，研究表明，它可以阻止20年来首次在美国传播的致命疾病疟疾的传播。来自佛罗里达州立大学赫伯特·韦特海姆医学院的一个研究小组开发了胂红素（AST），以对抗抗生素耐药细菌的增加。实验室测试证明，AST有效地击败 ...
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- 2023-07-04
新技术：可从尿液中捕获和释放纳米线表面cfDNA

审核人Danielle Ellis 由日本名古屋大学研究人员领导的一个小组开发了一种技术，可以从尿液中捕获并释放纳米线表面的无细胞DNA（cfDNA）。通过提取这种DNA，他们能够成功检测出IDH1突变，这是一种脑肿瘤——胶质瘤的特征性基因突变。他们的发现提高了利用尿液进行癌症检测的有效性。他们在 ...
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- 2023-07-04
BioMarin血友病A基因治疗药物首次获得FDA批准

作者：Tristan Manalac 图片：BioMarin总部/iStock，Michael Vi 该公司周四宣布，美国食品药品监督管理局已批准BioMarin Pharmaceutical公司的缬氨酸roxaparvovec rvox在美国以Roctavian的名义上市，用于治疗患有严重血友病A ...
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- 2023-07-04
第一个完全由人工智能生成的药物进入人类患者临床试验

第一种完全由人工智能生成的药物本周进入人类患者临床试验。 Insilico Medicine是一家总部位于香港的生物技术初创公司，拥有超过4亿美元的资金，开发了这种药物INS018_055，用于治疗特发性肺纤维化，这是一种导致肺部疤痕的慢性疾病。据美国国立卫生研究院称，近几十年来，这种疾病的患病率有 ...
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- 2023-07-03
FDA 批准 CellTrans 的 Lantidra 作为第一个治疗 1 型糖尿病的细胞疗法

美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准 CellTrans 的 Lantidra (donislecel) 作为第一个治疗 1 型糖尿病患者的细胞疗法。该授权特别适用于尽管进行了强化疾病管理和教育，但由于反复出现严重低血糖而无法达到目标血糖水平的成年人。据美国糖尿病协会称，美国有近 190 万 ...
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- 2023-07-03
Lantidra作为有史以来第一个1型糖尿病细胞疗法赢得FDA批准

美国食品和药物管理局（FDA）宣布，治疗1型糖尿病（T1D）的细胞疗法Lantidra成为同类疗法中第一个获得批准的疗法。 Lantidra是一种异体（供体）胰岛细胞疗法，由已故供体胰岛细胞制成。该批准适用于患有 “脆性 “T1D的成年人——那些因反复严重低血糖发作而无法达到 ...
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- 2023-07-03
赛诺菲概述了五管齐下的方法，以期到 2030 年疫苗销售额达到 10 亿欧元

虽然 Dupixent 经常抢尽风头，但赛诺菲并没有沉迷于其疫苗专营权。这家法国制药公司拥有在呼吸道合胞病毒 (RSV)、肺炎球菌疾病和流感方面的预防前景（包括一系列有前途的 mRNA 候选药物），相信其疫苗到本世纪末可以带来数十亿美元的收入。赛诺菲在周四的疫苗研发活动中表示，该公司预计到 203 ...
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- 2023-07-03
BioXCel 的阿尔茨海默氏症躁动读数因缺失试验方案、伪造电子邮件和终点失败而受到影响

一种治疗阿尔茨海默病躁动发作的新疗法可能即将出现，但主要试验研究人员对研究方案的态度可能会使情况变得更加混乱。当 BioXCel 公布其口服溶解型右美托咪定（原辉瑞公司的 Precedex）制剂治疗阿尔茨海默病相关躁动症的 3 期数据时，该公司还在美国证券交易委员会 (SEC) 的文件中披露了一些 ...
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- 2023-07-02

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